苯酚乙酸怎么消除

酸性是乙酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根,所以由强酸制弱酸知,只要加只能和乙酸反应却不能和苯酚反应的物质,使乙酸变成无机物,然后就可以和苯酚这种有机物分离了,所以我们可以加NaHCO3,只能与乙酸反应,而Na2CO3是不行的,会与...

1， 将该混合物加入到20%的NaOH水溶液， 将pH值调到12以上，乙酸，苯酚将生成对应的钠盐而溶于水相， 同时乙醇也溶于水相。分相将苯从水相中分出， 并纯化。

2. 分出的水相用10%的盐酸水溶液酸化， 到pH值约为2以下， 乙酸和苯酚重新回到有机相， 萃取， 分离得到乙酸和苯酚的有机相 （进一步分离见3）。水相中和到pH大约为7. 其中是乙醇和水的混合物。 蒸馏得到水和乙醇的共沸物。 然后用干燥剂处理， 再蒸馏， 得95%以上的乙醇。 （若要获得高纯度乙醇， 需用金属镁来处理）

3. 在第2步得到的有机相（含乙酸和苯酚）再用20%的Na水溶液处理（只和乙酸反应而与苯酚不反应， 酸性是乙酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根）， 然后苯酚通过萃取和有机相分离。水相再酸化， 得到乙酸，干燥， 蒸馏。

先与碳酸氢钠溶液混合振荡，静置分层，分液，下层为乙酸钠溶液，加盐酸后蒸馏得乙酸。

上层液体再用氢氧化钠溶液混合振荡，分液，水层中通CO2得苯酚悬浮液，过滤得乙酸；有机层洗涤干燥后得苯甲醇。

先加NaOH ，乙醇不反应，其余二者均反应生成盐而溶于水，蒸馏即可得到乙醇

剩余物加盐酸，又得到乙酸和苯酚，加水使二者分层，乙酸溶于水，而苯酚不溶，过滤得苯酚

最后剩下了醋酸溶液，蒸馏即得醋酸

无色针状结晶或白色结晶,有特殊气味,遇空气和光变红,遇碱变色更快.分子式C6-H6-O.分子量94.11.相对密度1.071.熔点40.85℃(超纯,含杂质熔点提高).沸点181.9℃.闪点79.44℃(闭杯),85℃(开杯).自燃点715℃.蒸气密度3.24.蒸气压0.13kPa(40.1℃).蒸气与空气混合物燃烧限1.7～8.6% .1克溶于约15ml水(0.67%,25℃加热后可以任何比例溶解),12ml苯.易溶于醇、氯仿、乙醚、丙三醇、二硫化碳、凡士林、碱金属氢氧化物水溶液,几乎不溶于石油醚.水溶液pH值约为6.0.

酚能腐蚀橡胶和合金.与碱作用生成盐.遇热、明火、氧化剂、静电可燃.与三氯化铝+硝基苯、丁二烯、过二硫酸、过一硫酸发生剧烈反应,引起燃烧爆炸.能与氧化剂发生反应.

接触机会

用作消毒、杀虫剂制造合成树脂,药品作为分析试剂,化工生产中间体.

侵入途径

可经呼吸道、皮肤和消化道吸收.

毒理学简介

苯酚可以和碱反应，又因为它的酸性小于碳酸而大于HCO3-，所以苯酚可以和Na2CO3反应，而不能和NaHCO3反应（强酸制弱酸）。那么苯甲酸可以和碱反应（以上两者都可以），而苯酚只能和Na2CO3反应。因此在除去苯酚中的苯甲酸时，不能用Na2CO3，而要用NaHCO3.

苯酚和碳酸钠：C6H6O + Na2CO3→C6H5ONa + NaHCO3

苯甲酸和碳酸钠：C7H6O2 + Na2CO3→C7H5O2Na + NaHCO3

苯甲酸和碳酸氢钠：C7H6O2 + NaHCO3→C7H5O2Na + CO2↑ + H2O