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聚乙二醇400中含不含酒精

冷傲的帆布鞋
自然的微笑
2023-01-26 11:32:30

聚乙二醇400中含不含酒精????

最佳答案
要减肥的学姐
坚定的星星
2026-02-03 19:32:56

乙醇(酒精)的分子式:

CH3CH2OH(3、2为脚标)

或 C2H5OH(2、5为脚标)

或 C2H6O(2、6为脚标)

或写为结构式 CH3-CH2-OH(3、2为脚标)

聚乙二醇400

拼音名:Juyi’erchun 400

为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO(CH2CH2O)nH表示

剧这两种物质的化学式分析,聚乙二醇400不含酒精!

最新回答
顺心的月饼
粗犷的寒风
2026-02-03 19:32:56

化妆水中的聚乙二醇400对皮肤没有害。

聚乙二醇系列产品可用于药剂。相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂,用于制作水泥悬剂、乳剂、注射剂等,也用作水溶性软膏基质和栓剂基质。

相对分子量高的固体蜡状聚乙二醇常用于增加低分子量液体PEG的粘度和成固性,以及外偿其他药物;对于水中不易溶解的药物,本品可作固体分散剂的载体,以达到固体分散目的。

化妆水的成分一般包括:溶剂、保湿剂、粘合剂、抗炎剂、抗氧化剂、防腐剂、香精香料以及一些功效型的成分,比如美白淡斑成分等等。

扩展资料:

中文名:聚乙二醇400

拼音名:Juyi’erchun 400

英文名:Macrogol 400

简  称:PEG-400  本品含量:为环氧乙烷和水开环聚合而成的混合物。分子式以HO(CH2CH2O)nH表示,其中n代表

氧乙烯基的平均数。

性状:本品为无色或几乎无色的黏稠液体;略有特臭。

溶解度:本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中不溶。

相对密度:本品的相对密度(附录Ⅵ A)为1.110 ~1.140。

黏度:本品的运动黏度(附录Ⅵ G第一法),在40℃时(毛细管内径为0.8mm),应

为37~45mm<2>/s。

类别:药用辅料。

贮藏:密封保存。

在生物工程中的作用:用作植物细胞融合的中间诱导物。

炽灼残渣率:不得过 0.2%(附录Ⅷ N)。

欣慰的冬天
活力的世界
2026-02-03 19:32:56
问题一:羟基的读法 羟基拼音:

[qiǎng jī]

羟基

[释义] 由一个氢原子和一个氧原子组成的一价基-OH,它尤其具有氢氧化物、含氧酸、醇、甘醇、酚和半缩醛的特征

问题二:凉州词 王翰带拼音版 凉州词

唐-王翰

葡pu2萄tao2美mei3酒ju3夜ye4光guang1杯bei1,

欲yu4饮yi3琵pi2琶pa2马ma2上shang4催cui1.

醉zui4卧wo4沙sha1场chang3君jun1莫mo4笑xiao4,

古gu3来lai1征zheng1战zhan4几ji3人ren2回hui2.

数字代表读几音

问题三:分析什么意思? 分析_词语解释

【拼音】:fēn xī

【解释】:1.分开;区分。2.离别;分离。3.分解辨析。今指把一件事物、一种现象、一个概念分成各个部分,找出这些部分的本质属性和彼此之间的关系。跟“综合”相对。4.申辩;辩白。5.分家。6.分割,离析。

【例句】:从特性黏度、二甘醇含量、熔点、端羧基值、色度、凝聚粒子、粉末等方面,对纤维级聚酯切片的抽检结果进行了分析。

问题四:我儿子一年级对那个拼音声调分不清楚、该怎么办 让孩子多听听新闻联播的,不是为了让孩子听懂新闻,而是要让孩子听新闻联播主持人讲话的发音,然后再与孩子把拼音音调结合起来教他

问题五:凉州带拼音古诗 凉州词 liangzhouci

唐 王翰

葡萄美酒夜光杯,putaomeijiuyeguangbei

欲饮琵琶马上催。yuyinpipamashangcui

醉卧沙场君莫笑,zuiwoshachangjunmoxiao

古来征战几人回?gulaizhengzhanjirenhui

精美的酒杯之中斟满甘醇的葡萄美酒,勇士们正要开怀畅饮,却又被急促的琵琶声催促着要上战场。如我醉倒在战场上,请君莫笑话,从古至今外出征战又有几人能回?

这首诗歌表达了将士们豪爽的性格及征战之前悲壮的感情。

问题六:测聚乙二醇4000平均分子量时为什么锥形瓶必须干燥 聚乙二醇4000药典标准品名中文名聚乙二醇4000汉语拼音Juyi'erchun4000英文名Macrogol4000来源含量本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物,分子式以HO(CH2CH2O)nH表示,其中n代表氧乙烯基的平均数。性状本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末;略有特臭。本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中不溶。凝点本品的凝点(2010年版药典二部附录ⅥD)为50~54℃。黏度取本品25.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,用毛细管内径为0.8mm的平氏黏度计,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥG第一法),在40℃时的运动黏度为5.5~9.0mm2/s。羟值本品的羟值(2010年版药典二部附录ⅦH)为25~32。鉴别(1)取本品0.05g,加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml,振摇,滤过;在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml,产生黄绿色沉淀。(2)取本品0.1g,置试管中,加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g,混合后,加入二氯甲烷5ml,溶液呈蓝色。检查平均分子量取本品约12g,精密称定,置干燥的250ml具塞锥形瓶中,加入吡啶25ml,加温使溶解,放冷,照聚乙二醇400

娇气的热狗
拼搏的悟空
2026-02-03 19:32:56

固体的拼音是gù tǐ

以下是固体的造句

1、方法:采用超声分散法制备黄豆苷元固体脂质纳米粒的混悬液,然后采用喷雾干燥法将其制成干燥的、可再分散的固体脂质纳米粒。

2、方法:采用联合载体材料即聚乙二醇6000和泊洛沙姆188为速释性固体分散体载体材料,硬脂酸为缓释性骨架材料;

3、提醒你们,假设力场中有一固体,可以由力对固体的作用测量出其扭转力矩。

4、它定义为单位体积泥石流体中固体颗粒表面积总和与下余的水的体积之比。

5、但此横波声束不断向固体表面扩散,在固体表面附近转化出新生的滑行畸变波。

6、为了深入研究固体颗粒污染物的特性以及对摩擦副滑润、磨损影响的机制,确定固体颗粒的三维特征变得十分重要。

7、初步研究了搅拌浆型、挡板及其组合等因素对自浮固体的固液悬浮问题的影响。

8、我国《固体废物污染环境防治法》(以下简称《固废法》)自1996年4月1日颁布实施8年来,在实际工作中面临了许多新的问题。

9、以苦瓜全浆为主要原料,辅以功能性甜味剂和麦芽糊精,采用恰当的固体饮料工艺,制成了低热量、具有保健作用的的速溶固体饮料。

10、除了在太阳底下晒干固体而外,沉降可能要算是最简单的固一液分离方法。各种悬浮物可用沉降的方法使其沉淀。

谨慎的犀牛
安详的柚子
2026-02-03 19:32:56
目录1 拼音2 英文参考3 概述4 细胞角质蛋白19片段的医学检查 4.1 检查名称4.2 分类4.3 取材4.4 细胞角质蛋白19片段的测定原理4.5 试剂4.6 操作方法4.7 正常值4.8 化验结果临床意义4.9 附注4.10 相关疾病 1 拼音

xì bāo jiǎo zhì dàn bái 19piàn duàn

2 英文参考

Cytokeratin 19 fragment

3 概述

细胞角蛋白是细胞体的中间丝,是细胞结构的主要成分,根据其分子量和双向二维电泳中等电点的不同可以分为20种不同类型,它能在正常上皮、肿瘤细胞、细胞培养中分化不同的上皮细胞表达。CYFRA211由细胞角蛋白19片段的两个单克隆抗体组成,即单抗BMl921和KSl9.1,是一个分子量为4kD的酸性细胞蛋白。它主要分布于单层和复层上皮肿瘤细胞的胞浆内,当细胞死亡时,它以溶解片段的形式释放入血清中。

4 细胞角质蛋白19片段的医学检查4.1 检查名称

细胞角质蛋白19片段

4.2 分类

血清学检查 >肿瘤免疫检测

4.3 取材

血液

4.4 细胞角质蛋白19片段的测定原理

本法是标记抗原(Ag·)和非标记抗原(Ag)对特异性抗体(Ab)的竞争抑制反应,其反应为Ag·+Ag+Ab(Ag·Ab)+(AgAb)。当Ag·和Ab的量保持恒定,Ag与Ag·之和大于Ab上的有效结合点的数目,在该条件下,Ag与Ag·间存在着函数关系,亦即随着Ag浓度增加,AgAb生成量多,而Ag·Ab的数量则减少,游离的Ag·就增多。因为Ag·对Ab的结合,可因Ag竞争结合而遭抑制。反之,当Ag量少时,AgAb生成量就少,Ag·Ab量增多,而游离的Ag·减少(图1)。将结合的抗原抗体复合物(B)与游离抗原(F)分离,分别测定B和F的放射活性,计算出B/F或B/B+F值,可制出B/F或B/B+p对Ag量的关系曲线图。测定时,需用一系列已知浓度的Ag和一定量Ag·及相应抗体Ab混合,然后测出各标准浓度Ag参加下的Ag·Ab放射结合率(B/B+F)或(B/F),绘出竞争抑制标准曲线(图2)。试验时,在同样条件下,根据被测Ag的放射性结合率,从标准曲线上查知相应Ag含量。

4.5 试剂

(1)抗原的纯化:试验需用高纯度的抗原。通常,蛋白质抗原的纯度应达到电泳分析纯,电泳后仅显示单一区带,并具有足够或完整的免疫原性。一般先经聚丙烯酰胺电泳鉴定,再用等电聚焦SDS聚丙烯酰胺双相电泳鉴定为单一区带,然后用于免疫动物和核素标记。

纯抗原因其溶液中缺乏其他蛋白质作稳定剂,或因贮存在纯离子浓度的缓冲液中,故易形成聚合物,因此在纯化抗原时需加注意。若采用聚合物抗原的标记,用于RIA中将会显著增加非特异性结合,降低测定的灵敏度。

(2)抗原的标记方法:标记用的核素有γ射线和β射线两大类。前者常用131I、125I、51Cr,后者多用3H、32P和14C。选择放射性核素首先要考虑比放射性,比放射性愈高,参与反应的抗原化学量就愈小,测定方法的灵敏度相对就愈高。核放射性和半衰期要适宜,便于使用和防护。标记后的抗原要保持其免疫原性。标记技术要简便、经济。

标记方法有直接标记和间接标记两大类,以最常用的125I为例分述如下。

①直接标记:将125I直接结合于蛋白质侧链残基的酪氨酸上,步骤单一,操作简便,标记物的比放射性较高,但此法仅能用于标记含酪氨酸的化合物,如所含的酪氨酸残基为蛋白质的特异性和生物活性所必需,则该活性易因标记而失活。

最常用的直接标记法为氯胺T标记法(简称hT):氯胺T是对甲基苯磺基酰胺的N氯衍生物的钠盐,在水溶液中分解形成次氯酸成为一种氧化剂。在偏堿溶液中(pH值7.5)能使带负电荷的125I离子(Na125I)氧化成带正电荷的125I离子,借以取代蛋白质酪氨酸苯环的氢,形成二碘酪氨酸。

125I标记率的高低与抗原(蛋白质或多肽)分子中酪氨酸的含量及其在分子中的暴露程度有关。

标记方法的原则是将纯化抗原和125I加入小试管底部,继将配制的氯胺T快速冲入,混匀振荡1~2min后加入偏重亚硫酸钠终止反应。再加碘化钾溶液稀释,然后在葡聚糖G50柱上分离,分别用井型闪烁计数器测定放射性强度(脉冲数/min、cpm),前部为标记抗原峰,后部为游离125I峰。在标记抗原峰试管中加等量1%白蛋白作为稳定剂即为标记抗原液。

②间接标记:是先将125I标记在载体上,纯化后再与蛋白质或肽抗原结合,用N琥珀酰亚胺3[4羟5(125I)碘苯]丙酸盐(NSHPP)作为间接标记试剂,该试剂的N琥珀酰亚胺基与多肽游离氨基缩合为结合物,使125I标记的苯基与蛋白质的氨基结合。

本法先以氯胺T使125I接上NSHPP,由于在水溶液中它迅速水解为3(4羟苯基)丙酸,故在碘化反应中要尽快减少这种水解作用。这种碘标记物必须从水箱抽提到有机溶液中去,再除去有机溶剂后,使125INSHPP与蛋白质结合,制成125INSHPP蛋白质标记物。

本法可标记缺乏酪氨酸残基的多肽,其最大优点是不损伤蛋白质的活性,能保存标记物高度的酶活性或免疫活性,适合于对不稳定的蛋白质标记,缺点是操作复杂,标记率低。

(3)标记抗原的鉴定:为保证放射免疫测定的质量,制备的标记物必需作如下鉴定:

游离放射性碘的含量  用三氯乙酸将所有蛋白质沉淀,分别测定沉淀物和上清液的cpm值。一般要求游离碘占总放射性碘的5%以下。标记抗原贮存过久时,可出现标记物的解离,一旦超过5%则应废弃。

免疫活性  用小量标记抗原加过量抗体,反应后分离B和F,分别测定其放射性,算出百分结合率,此值应在80%以上,值越大,表示损伤抗原越少。

放射强度  它是指单位重量抗原的放射强度,比放射性越高,测定越敏感。标记抗原的比放射性以125I的标记率或利用率表示。

(4)抗体的制备和鉴定  RIA中所用的抗体应具有高亲和力和高特异性,制备高价单相抗血清,最好以标记用的纯化抗原免疫动物,制备半抗原的抗血清,需先将半抗原与载体结合,使成免疫原,常用的载体为牛血清白蛋白。

抗血清同样也要加以严格鉴定,包括其灵敏度、亲和力和特异性。在固定量标记抗原与不同浓度的抗血清作用的条件下,测定B/F值,制得一条B/F值对不同稀释度抗血清的曲线图(图3),该曲线的直线部分上段的斜率是抗体最大亲和力的定性标志,也是灵敏度的标志。斜率越大,RIA灵敏度越高,在许多RIA反应系统中,呈最大灵敏度的抗体浓度为B/F=1。

当采用固定量的抗体(Q0)与不同浓度的抗原作用时,以B/F对B作图,所得曲线的斜率就是亲和常数(Ka)的负数(图4)。

在RIA反应系统中,测定结构相似的不同物质时,可以鉴定抗体的特异性。

4.6 操作方法

本法分三个步骤,即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。

(1)抗原与抗体反应:将标本(非标记抗原)、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内,置室温(15~30℃)作用24h,使其充分竞争结合。

(2)B、F分离:分离技术多种多样,常用沉淀法。①第二抗体沉淀法:又称双抗体法,在受检抗原与第一抗体特异性反应后加入相应的第二抗体,使形成的抗原第一抗体第二抗体的复合物共沉,一经离心即可使结合标记抗原B与游离抗原F分离。本法是特异性沉淀,分离完全,非特异性结合力低。但第二抗体用量较大,成本较高。此外血清浓度、抗凝剂的有无因素可在一定程度上影响结果。②聚乙二醇(PEG)沉淀法:使蛋白质处于等电点状态,水化层破坏而导致蛋白质沉淀。本法优点是PEG制备方便、价廉、分离快速,缺点是非特异沉淀物较多,分离不完全。③第二抗体聚乙二醇沉淀法:本法既有PEG法的快速沉淀优点,且保持第二抗体特异性沉淀的作用,又减少第二抗体用量,并降低PEG浓度,使非特异沉淀物减少。④活性炭吸附法:利用活性炭表面活性将小分子的游离部分吸附。如在活性炭表面涂上一层葡聚糖,使它表面具有一定孔径的网眼,从而允许小分子游离抗原或半抗原逸入而被吸附,而大分子复合物则被排斥在外。在抗原与抗体反应后,加入葡聚糖活性炭,放置5~10min,使游离抗原吸附在活性炭颗粒上,离心使颗粒沉淀,上清液中含有结合的标记抗原。

(3)放射性强度测定:B和F分离后,即可测定其放射性强度。测量仪器有两类:液体闪烁计数仪(测β射线)和晶体闪烁计数仪(测γ射线)。计数单位是探测器输出的电脉冲数,单位为cpm(脉冲数/min)。

每次测定均需作一标准曲线图,以标准抗原的不同浓度为横坐标,以测到的相应放射性强度为纵坐标作图。放射性强度可任选B或F,亦可采用计算值B/B+F、B/F或B/B0。标本应作双份测定,取其平均值,在标准曲线上查出相应的受检抗原浓度。

4.7 正常值

≤3.3μg/L。

4.8 化验结果临床意义

(1)肺癌患者,尤其是NSCLC患者的血清及胸水中CYFRA211浓度升高,其敏感性随病情进展而增高,与肺癌的分期呈正相关。从组织学的角度来看,它对鳞癌的敏感性高于腺癌及SCLC。同时,CYFRA211也是肺鳞癌生存及复发的一种独立预后因素。因此,CYFRA211检测对非小细胞肺癌患者的诊断、病情监视和疗效判断有较高的临床应用价值。

(2)血清CYFlRA211增高还可见于乳腺癌、膀胱癌、胆道癌、胰腺癌等肿瘤性疾病;亦可见于少数肺气肿、支气管炎、消化性溃疡、肝良性疾病等。

4.9 附注

尤其是观察临床肺癌手术及放、化疗前后疗效的动态监测,是一项重要的辅助指标。

4.10 相关疾病

端庄的小蘑菇
无语的树叶
2026-02-03 19:32:56
目录1 拼音2 中药部颁标准 2.1 拼音名2.2 处方2.3 制法2.4 性状2.5 鉴别2.6 检查2.7 含量测定2.8 功能与主治2.9 用法与用量2.10 规格2.11 贮藏2.12 制法2.13 性状2.14 检查2.15 含量测定2.16 用途 附:1 古籍中的导便栓 1 拼音

dǎo biàn shuān

2 中药部颁标准2.1 拼音名

Daobian Shuan

2.2 处方

猪胆膏 适量(相当于总胆酸 200g) 醋酸洗必泰 0. 15g

2.3 制法

以上二味,另取甘油 100g水浴加热至80℃,加入醋酸洗必泰,搅拌溶解后,加入猪 胆膏,不断搅拌至无粒状物,备用。取 700g聚乙二醇4000、 500g聚乙二醇6000,水浴加热溶解 后,缓缓加入甘油、猪胆膏混合液中,于80~100℃保温,搅拌混匀后,倾注于模具中,冷却, 取出,制成1000粒,即得。

2.4 性状

本品为浅棕色的栓剂。

2.5 鉴别

取本品1粒,加热水15ml使溶解,滤过,滤液供以下试验:

(1)取滤液5ml,加糠醛3~5滴,摇匀。沿管壁滴加硫酸1ml,两液接界处显紫红色。

(2)取滤液2ml,加稀盐酸数滴,即生成白色凝乳状沉淀。

(3)取滤液5ml,加醋酸铅试液数滴,即生成白色沉淀。

2.6 检查

应符合栓剂项下有关的各项规定(附录 Ⅰ W)。

2.7 含量测定

取本品10粒,置250ml容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取 25ml置烧瓶中,加水5ml,加氢氧化钠4. 5g,振摇使溶解,候冷,加乙醇1ml,加热回流12小时, 加水30ml,滤过,滤液移入分液漏斗中,容器与滤器用热水20ml洗涤,洗液并入分液漏斗中,滴 加硫酸使成酸性,放冷,用乙醚振摇提取4次(50、50、30、30ml),合并乙醚液,用水洗涤2次, 每次10ml,将水洗液合并,再用少量乙醚提取,提取液并人上述醚液中,用少许无水硫酸钠脱水 干燥后,滤人称定重量的容器内,滤器用少量乙醚洗涤,醚液并入滤液中,低温挥去乙醚,在 105℃干燥至恒重,计算,即得。 本品每粒含总胆酸应为标示量的85.0~l15.0%。

2.8 功能与主治

润肠通便。用于肠燥便秘。

2.9 用法与用量

直肠给药,便秘时使用,一次1粒,或遵医嘱。塞入 *** 内约3cm深处为宜。

2.10 规格

每粒含总胆酸200mg

2.11 贮藏

密封,遮光,在30℃以下保存。 附:猪胆膏的制备与质量标准 猪胆膏 本品为鲜猪胆汁制成的浸膏,含总胆酸量以干燥品计,不得少于55%。

2.12 制法

取新鲜猪胆汁,浓缩至半量,用适量乙醇沉淀二次,第一次使含醇量达70%,第二 次达75%,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成膏状,置105℃干燥至水分低于30%,即得。

2.13 性状

本品为棕黄色的膏状物;气腥,味苦。 本品有引湿性;在水或乙醇中易溶,在乙醚中不溶。

2.14 检查

干燥失重 取本品,在105℃干燥6小时,减失重量不得过30.0%(附录 Ⅸ G)。

2.15 含量测定

取经干燥失重的样品约0. 5g,精密称定,加15%氢氧化钠溶液30ml与乙醇 1ml,照导便栓含量测定项下自“加热回流12小时”起,依法测定,即得。

2.16 用途

供生产导便拴用。 四川省药品检验所 起草

古籍中的导便栓 《本草便读》:[兽部兽类]猪脊髓

痴情的项链
优雅的龙猫
2026-02-03 19:32:56
松节油

松节油

拼音名:Songjieyou

英文名:OLEUM TEREBINTHINAE

书页号:2000年版一部-164

本品为松科松属数种植物中渗出的油树脂,经蒸馏或提取得到的挥发油。

【性状】 本品为无色至微黄色的澄清液体;臭特异;久贮或暴露空气中,臭渐增

强,色渐变黄;本品易燃,燃烧时发生浓烟。

本品在乙醇中易溶,与氯仿、乙醚或冰醋酸能任意混合,在水中不溶。

相对密度 应为0.850~0.870(附录Ⅶ A)。

馏程 取本品,照馏程测定法(附录Ⅶ B)测定,在154~165℃馏出的数量不得少

于90.0%(ml/ml) 。

折光率 应为1.466~1.477(附录Ⅶ F)。

【检查】 乙醇中不溶物 取本品1ml,加90%乙醇7ml,振摇使溶解,溶液应澄清。

重金属 取本品1g,依法检查(附录Ⅸ E第二法),含重金属不得过百万分之十。

【含量测定】 照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为20%;

柱温90℃。理论板数按α-蒎烯峰计算应不低于1500。

校正因子测定 取正丁醇适量,精密称定,加石油醚(30~60℃)溶解并稀释成每

1ml含20mg的溶液,作为内标溶液。另取α-蒎烯对照品约30mg,精密称定,置10ml棕色量

瓶中,精密加入内标溶液2ml,加石油醚(30~60℃)至刻度,摇匀,吸取1μl注入气相色

谱仪,计算校正因子。

测定法 取本品约35mg,精密称定,置10ml棕色量瓶中,精密加入内标溶液2ml,用

石油醚(30~60℃)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。吸取1μl注入气相色谱

仪,测定,即得。

本品含α-蒎烯(C10H16)不得少于70.0%。

【用途】 皮肤刺激药。用于肌肉痛或关节痛等。

【用法与用量】 外用适量,涂擦患处。

【贮藏】 遮光,密封,置阴凉处。

无聊的发卡
饱满的小虾米
2026-02-03 19:32:56

“胚”读音:[pēi]

笔划:9。

五笔:EGIG。

部首:月。

结构:左右结构。

笔顺:撇、横折钩、横、横、横、撇、竖、点、横。

释义:初期发育的生物体:~芽。~囊。

相关组词的解释及造句。

1.胚根。

造句:本研究以24份玉米自交系为材料,在玉米萌发期通过PEG-6000(聚乙二醇-6000)模拟干旱胁迫的方法,以胚芽长与胚根长伤害率来评价萌发期的耐旱性。

解释:植物胚的组成部分之一,在胚轴的下端,种子萌发时,胚根首先突破种子的皮向地下生长,发展成为植物的主根。

2.胚层。

造句:在动物实验中,孤雌生殖胚球产生的胚胎干细胞,在培养时也能够分化成多种细胞类型,并通过畸胎瘤测试,形成来自三个胚层的细胞。