比较苯酚，间氯苯酚，间硝基苯酚，间甲苯酚酸性强弱

氯和甲氧基等基团都具有供电子共轭效应和吸电子诱导效应，氯在间位时吸电子诱导效应可以吸引羟基的电子使酚酸性增强，对氯苯酚中氯起不到吸电子诱导效应作用，因为离羟基太远，因此供电子共轭效应起主要作用，使酚酸性减弱，故酸性间氯苯酚大于对氯苯酚

苯磺酸>苯甲酸>巯基苯>苯酚

只是不同官能团之间性质的比较，巯基比羟基强，则是硫的吸电子能力比氧弱，氢离子与相连粒子作用力越弱，越容易解离，而体现酸性

对硝基苯酚>间氯苯酚>苯酚>对氯苯酚>对甲基苯酚

吸电基与供电基对苯环电子分布的影响，与氢离子相连粒子受到拉电子作用，则维持氢离子与相连粒子的电子作用减弱，氢离子易解离酸性增强。影响吸电性和供电性既要看共轭效应，又要看诱导效应，硝基、氯为吸电诱导效应，甲基为供电诱导效应（直接看原子电负性），处于对位的基团还具有共轭效应，硝基为吸电共轭效应，氯、甲基为供电共轭效应，但氯的共轭效应略强于诱导效应，综上得此结论

熔点：33℃ 沸点：220℃ 闪点：80.1℃ 折射率：1.5579（20℃）饱和蒸气压：0.13kPa（49.8℃）爆炸上限（V/V）：8.8% 爆炸下限（V/V）：1.7% 外观：...

理化性质

分子结构数据

计算化学数据

苯酚，邻氯苯酚，邻硝基苯酚哪个酸性强

邻位的！共轭作用加邻位作用（氢键）

由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，并可使负电荷离域到硝基的氧上，从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。三者中对位酸性最强

答案: IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高； 如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子. 以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 数词 位置号用阿拉伯数字表示. 官能团的数目用汉字数字表示. 碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基. 有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面. 烯烃 命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名. 烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 炔烃 命名方式与答案: IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高； 如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子. 以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 数词 位置号用阿拉伯数字表示. 官能团的数目用汉字数字表示. 碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基. 有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面. 烯烃 命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名. 烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 炔烃 命名方式与

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苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1,2-二甲苯）。

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

扩展资料

1、苯环命名规则注意事项

当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。

若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。

2、苯环取代基定位效应

如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。

（1）苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。

（2）苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基，且二者的定位方向相反，这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。

（3）两个定位取代基在苯环的1位和3位时，由于空间位阻的关系，第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。

参考资料来源：百度百科-化学命名法

参考资料来源：百度百科-系统命名法

参考资料来源：百度百科-取代基定位效应

对硝基苯酚酸性强。

因为硝基是强吸电子基团,会使电子云向硝基偏移,导致苯酚上的氢更容易电离,所以酸性就比较强

而氯有吸电子性但其p电子也有给电子作用,所以对氯苯酚上酚羟基的H较难电离,酸性就弱些