用化学方法鉴别一氯甲苯,氯苯,氯丙烷和苯酚

甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。

根据取代位置可分为邻位、间位、对位。

邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。

间氯甲苯，无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。

对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

扩展资料：

邻氯甲苯主要用途

邻氯甲苯是重要的有机化工原料之一，农药、医药、过氧化物、染料和其他工业产品的中间体。广泛用作反应和溶解特殊产品的溶剂。

邻氯甲苯用于生产3-氯甲苯、二氯甲苯，邻氯苯胺等产品。

邻氯甲苯与氢氧化钠在340℃水解几乎定量地转化为2-甲酚和3-甲酚，邻氯甲苯在液氨中，用钠作为催化剂生成67%2-甲基苯胺和33%3-甲基苯胺。

邻氯甲苯是生产2-氯苄基氯、2-氯次苄基三氯、2-氯苯甲醛、2-氯苯甲酰氯、2-氯苯甲酸的原料，这些化合物用于制造染料、医药、光亮剂、杀菌剂等产品。

参考资料来源：百度百科-邻氯甲苯

百度百科-间氯甲苯

百度百科-对氯甲苯

C6H5CH2Cl.

这个化合物也称之为:苄基氯。

一氯甲苯是氯原子取代苯环上的氢原子，根据氯原子和甲基的位置关系，一氯甲苯有三种同分异构体，即与甲基相邻，与甲基相间，与甲基相对。

苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应。磺化反应过程一种向有机分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。

磺化剂 通常用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂，有时也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。

芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应，其反应条件大致有三种：含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。其中有人通过实验证明：苯在非质子溶剂中与三氧化硫反应时，进攻的亲电试剂为三氧化硫。

含水硫酸中磺化时亲电试剂为硫酸合氢正离子（可理解为水合质子＋三氧化硫）；而在发烟硫酸中，亲电试剂为焦硫酸合氢离子（即质子化的焦硫酸）和H2S4O13（可理解为一分子硫酸＋三分子三氧化硫）

甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。

而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置。

1、一氯甲苯和氨气发生的反应是取代反应，之后生成苯胺。

2、一氯甲苯和氨气通过取代反应产生的苯胺的主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。

分子式为C3H7Br的卤代烃，其结构简式有两种，一种为1-溴丙烷、一种是2-溴丙烷，所以其结构简式分别为CH3CH2CH2Br、CH3CHBrCH3；

这两种溴代烷和氢氧化钠的水溶液反应生成丙烯，其结构简式为CH3CH=CH2，丙烯中含有碳碳双键，性质较活泼，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，所以可以用Br2的CCl4溶液（或溴水，或KMnO4酸性溶液）检验，

故答案为：不能；CH3CH2CH2Br；CH3CHBrCH3；CH3CH=CH2；Br2的CCl4溶液（或溴水，或KMnO4酸性溶液）；

（2）有机废液中的苯酚和氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠，苯酚钠易溶于水，甲苯、二甲苯等有机物不溶于水，互不相溶的液体采用分液的方法分离，得到的水层为苯酚钠溶液，油层有有机物，向苯酚钠溶液中通入二氧化碳可以得到苯酚，

①苯酚钠和二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，所以A是CO2，故答案为：CO2；

②振荡能使苯酚和氢氧化钠充分混合，从而充分反应，故答案为：使苯酚与氢氧化钠溶液充分反应；

③分液过程中用到的仪器有：用于分液的分液漏斗，盛放溶液的烧杯，故答案为：分液漏斗、烧杯；

④苯酚钠和二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3，

故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3；

（3）在Cu作催化剂、加热条件下，乙醇被氧化生成乙醛，A的结构简式为：CH3CHO，乙醛被氧化生成乙酸，则B的结构简式为：CH3COOH，在光照条件下，甲苯和氯气发生取代反应生成1-氯甲苯，1-氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲醇，则C的结构简式为：，在一定条件下，乙酸和苯甲醇发生酯化反应生成乙酸苯甲酯，其结构简式为，

①通过以上分析知，C的结构简式为，故答案为：；

②反应①的化学方程式为2CH3CH2OH+O2

；

③乙酸和苯甲醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应（或取代）生成乙酸苯甲酯，所以该反应类型为酯化（或取代）反应，故答案为：酯化（或取代）反应；

④乙醛被氧化生成乙酸，该反应中除了乙酸外没有其它物质生成，所以原子利用率100%，

故答案为：②．

2、将钠加入到盛有剩下三种物质的试管,会放出氢气的是苄醇.

3、最后向盛有剩余两种物质的试管滴加酸性高锰酸钾溶液,高锰酸钾溶液会褪色的是甲苯,剩下的就是苄氯了.

对SN2反应来说 1-氯甲苯的空间位阻比1-氯甲基环己烷的小，亲核试剂更易进攻氯上面的碳

综上所述 1-氯甲苯比1-氯甲基环己烷的活性大

谢谢~~可能不全望见谅