环氧乙烷、乙醛、乙酸乙酯、乙醇哪一个能与甲基溴化镁发生反应得到伯醇？
甲基溴化镁是格氏试剂的一种。1）得到伯醇（一级醇）的反应物是环氧乙烷；2）乙醛得到二级醇，（仲醇）；3）乙酸乙酯得到三级醇（叔醇）；、4）乙醇的反应得到甲烷和乙氧基溴化镁0000。
拓展资料
环氧乙烷和苯基溴化镁作用后经酸性水解，22-苯基乙醇。
化学性质非常活泼，能与许多化合物发生开环加成反应。环氧乙烷能还原硝酸银。受热后易聚合，在有金属盐类或氧的存在下能分解。
乙烯经次氯酸化生成氯乙醇，然后与氢氧化钙皂化生成环氧乙烷粗产品，再经分馏，制得环氧乙烷。
乙烯可分为空气法和氧气法两种。前者以空气为氧化剂，后者用浓度大于95%（体积）的氧气作为氧化剂。此外也有用富氧空气为氧化剂的。氧化法的工业生产流程分为反应、环氧乙烷回收及环氧乙烷精制三个部分。 环氧乙烷易与酸作用，因此可作为抗酸剂添加于某些物质中，从而降低这些物质的酸度或者使用其长期不产生酸性。例如，在生产氯化丁基橡胶时，异丁烯与异戊二烯共聚物的溶液在氯化前如果加入环氧乙烷，则成品即可完全不用碱洗和水洗。
伯醇:R-CH2-OH 仲醇:R1-CH(R2)-OH 叔醇:R1-C(R2)(R3)-OH R,R1表示烃基或氢 R2,R3表示烃基 伯醇：OH基所在位置没有其他取代基的醇
化学性质 1）伯醇易被氧化剂氧化为醛和羧酸R-CH2-OH→R-CHO→R-COOH 2）伯醇易发生SN2亲核取代反应,在一定条件下也可以发生SN1亲核取代反应. 3）伯醇易在浓硫酸的催化氧化作用下发生消去反应或缩合反应。 例：（浓硫酸170摄氏度加热）C2H5OH→CH2=CH2（乙烯，气体）+H2O （浓硫酸140摄氏度加热）2C2H5OH→CH3CH2OCH2CH3（乙醚，液体）+H2O
甲基溴化镁与酯的反应：2CH3MgBr+HgCl2=CH3MgCH3+MgCl2+MgBr2。甲级锂参与的制取反应：2CH3Li+HgCl2=CH3MgCH3+2LiCl。
上面那个反应是格氏试剂与酯反应。
不知道你看出来没有，它写的产物实际上是一个半缩酮（红色圆圈）。
半缩酮不稳定，变为酮，还能与一分子的格氏试剂反应。
安全风险
健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、 粘膜、和上呼吸道有强烈的刺激作用。接触后可引起咳嗽、肺炎、肺水肿等。同时还具有麻醉作用。
皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
以上内容参考：百度百科-甲基溴化镁
一般反应的时候要隔绝CO2和水，因为它可以夺取CO2和水中的质子，变回苯和溴化镁。
和乙醇反应夺取的是醇羟基中的氢，生成苯乙醚和溴化镁。
和甲酸乙酯也是同样的道理，生成乙酸乙酯和甲烷气体还有溴化镁。
方程式参照以上就很好写出来了，有不明白的可以追问，希望你喜欢我的答案。
PhMgBr+HCH－－>PhCH2OH 产物是苯甲醇.
反应条件分两步,第一步是在乙醚中进行,第二步是酸化水解.
2020/2/25 18:24:34
景及概述[1-4]
2-溴苯腈是一种有机中间体，可由邻溴苯乙烯或邻溴苄醇或邻溴苯甲醛一步制备得到。可用于制备邻溴苯乙酮。
制备[1-3]
邻溴苯甲腈的合成
在反应试管中加入0.4毫摩尔邻溴苯乙烯，2毫摩尔亚硝酸钠，5毫克金属铁(Ⅲ)卟 啉，4.5毫升乙腈溶剂，空气氛围下，70℃加热搅拌，前0.5小时内逐滴滴加0.5毫升甲酸，反 应4小时后，停止加热搅拌，冷却至室温，经旋转蒸发仪得到粗产品，再通过柱层析分离纯 化，得到目标产物，所用柱层析洗脱液为石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂。该化合物为白色固体，产率为78.49％，其核磁数据如下：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.62(ddd,J＝15.9,9.3,4.2Hz,2H),7.42- 7.35(m,2H)；13C NMR(101MHz,CDCl3)δ134.34,133.91,133.22,127.65,125.35, 118.78,117.15.
在30ml的烧杯内加入0.1mol/L高氯酸钠的乙腈溶液(10mL)、邻溴苄醇(1mmol，187mg)、TEMPO(0.15mmol，23mg)和醋酸铵(3mmol，231mg)。25℃，1.5V下恒电位电解，10h后反应结束。反应液中加入饱和亚硫酸氢钠溶液搅拌，然后用乙酸乙酯萃取，分离出有机层，减压蒸除溶剂，再进行柱层析分离，以乙酸乙酯/正己烷体积比1：5的混合液为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂得到2-溴苯腈162.0mg，分离收率为89％。
在30ml的烧杯内加入0.1mol/L高氯酸钠的乙腈溶液（10mL）、邻溴苯甲醛（1mmol，184mg）、TEMPO（0.1mmol，16mg）、HMDS（2.5mmol，404mg）和乙酸（2.5mmol，150mg）。 25℃，1.5V下恒电位电解，12h后反应结束。反应液中加入饱和亚硫酸钠溶液搅拌，然后用二 氯甲烷萃取，分离出有机层，减压蒸除溶剂，再进行柱层析分离，以乙酸乙酯/石油醚体积比 1：200的混合液为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂得到2-溴苯腈143.8mg， 分离收率为79%。
应用[4]
一种高纯度邻溴苯乙酮合成方法，邻溴苯乙酮是重要的有机合成中间体，广泛应用于香料、医药、农药、染料、有机光电等领域。其包括以下步骤：在一容器内加入甲基溴化镁格氏试剂，常温条件下，滴加2-溴苯腈的四氢呋喃溶液，加完后会有大量的白色固体出现；HPLC检测没有原料时，停止反应；滴加到盐酸溶液中，分液、旋干、减压蒸馏就可得到无色液体产品，该无色液体产品为高纯度邻溴苯乙酮。本发明改善了生产操作环境，常温条件下即可合成高纯度的邻溴苯乙酮，易于操作控制，而且缩短了反应时间，降低了成本，有利于工业化生产。
