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DMF,甲苯,水如何分离

酷酷的大船
勤恳的冰淇淋
2023-01-26 11:17:31

DMF,甲苯,水如何分离

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无奈的信封
2026-02-04 01:24:12

甲苯不溶于水,首先通过重力分层的方式可以先取得上层分层的甲苯,纯度可以达到99.5%(其它为水和DMF),由于DMF易溶于水,下层分层为DMF水溶液,DMF沸点较高,可以通过减压蒸馏或者精馏的方式分离DMF和水,

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轻松的仙人掌
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2026-02-04 01:24:12

判定挥发度的第一个标准是根据沸点

DMF的沸点是153°, 二甲苯(邻-,间,-对-混合异构体)的沸点是137-144°。 而甲苯的沸点是110°。

而且DMF的极性很强, 分子间作用力大, 因此, 甲苯的挥发性最大

耍酷的龙猫
着急的黄蜂
2026-02-04 01:24:12
中午好,甲苯和DMF可以用常压蒸馏分离,也可以使用减压蒸馏,DMF的实际挥发速率非常慢(DMF是150多度,二甲苯和它差10度左右,但二甲苯挥发远远快于DMF)。甲苯沸点只有100多度,分离它们俩很轻松请参考,推荐减压蒸馏甲苯出液处要再过滤一下水分。

还单身的小蝴蝶
沉默的小懒猪
2026-02-04 01:24:12
苯并吡喃酮类化合物是一类重要的有机杂环化合物,由于其具备较高的生物活性而备受关注。本论文以邻羟基苯基丙炔酸酯为底物,用不同的方法合成了苯并-α-吡喃酮和苯并-γ-吡喃酮。主要内容以及取得的结果如下: 1.发展了一类以邻羟基苯基丙炔酸酯和碘为原料,甲苯作为溶剂,以较高的产率得到3,4-二碘苯并-α-吡喃酮化合物的方法。此外,当使用邻羟基苯基丙炔酸酯和DMF为原料,碘为催化剂时则可构筑苯并-γ-吡喃酮骨架。 2.发展了一类邻羟基苯基丙炔酸甲酯和醛的反应。在三氟化硼乙醚催化下原料中的炔基与醛基发生[2+2]反应,生成查尔酮类化合物,再经过酚羟基分子内的亲核进攻得到了2,3,4-三取代二氢苯并吡喃类化合物。我们成功地应用一个产物通过DDQ氧化脱氢得到苯并-γ-吡喃酮类化合物。这一反应拓展了底物的应用范围。