根据色谱原理,试推测在实验中苯,甲苯的出峰先后顺序。 实验条件：FID,柱：ATSE-54固定相：
按照色谱的原理，苯会先出，甲苯后出。
色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-54是弱极性柱，一方面有利于弱极性的甲苯吸附。另一方面，气相色谱与出峰顺序有关的也属物质的沸点了，甲苯沸点比苯高。这两点就能判断苯先出，甲苯后出。若换成非极性柱，那么就得看温度了。
你不说用GC还是HPLC，正相还是反相，谁都猜不出来
GC可以用分配色谱，弱极性柱，按沸点出峰，顺序：苯，甲苯。
归一化法测的是各组分的百分比，一般用于有关物质检查，表征的是该条件下能检测出的物质中主成分的纯度。理论上讲，不管进多进少，百分比是不会变化的，但要注意，进多了主峰会超载，进少了杂质可能低于检出限。
分子式：C8H6O4
分子量：166.13
CAS号：88-99-3
性质：无色单斜晶体.熔点191℃(封闭管).
密度（20/4℃）1.593g/cm3
迅速加热到230℃时,熔融并分解为水和邻苯二甲酸酐.微溶于水和乙醚、溶于甲醇和乙醇,不溶于氯仿和苯.
毒性LD50(mg/kg)：大鼠经口7900.
用途：用于制取染料、聚酯树脂、涤纶、物及增塑剂等.在应用中可用邻苯二甲酸酐代替邻苯二甲酸.邻苯二甲酸是合成树脂、纤维、物等的原料.是重要的有机工业产品.用作气相色谱参比物质及某些金属的分析试剂.
制取：工业上多用邻甲基甲酸、邻二甲苯或萘为原料,经五氧化二钒催化氧化制备.可由邻苯二甲酸酐水解制得,还可由邻二甲苯或邻甲苯酸氧化制得.在铈盐或钍盐存在下,用发烟硫酸氧化萘或电解萘制得.邻苯二甲酸可形成邻苯二甲酸单酯和双酯；它的苯环上也可发生取代反应.由于邻苯二甲酸与邻苯二甲酸酐具有相似的化学性质,工业上往往直接生产邻苯二甲酸酐.
苯的 pi 电子云分布得到处都是,跟苯反应都得是亲电试剂.极性来自于色散力.
后面甲基越多,电子云被甲基影响而减弱,显得极性更弱.
