有两个羧基和两个酚羟基的苯与NaCO3反应要消耗多少摩尔？NaCO3先和谁反应？
你好，
Na2CO3要先和羧基反应，因为羧基的酸性强于酚羟基。至于要消耗多少molNa2CO3则要看产物是什么。
羧基可以和碳酸钠反应得到羧酸钠、水和二氧化碳，但是酚羟基只能反应得到碳酸氢钠。所以如果产物全部是碳酸氢钠的话，那么需要消耗4molNa2CO3，即Na2CO3过量的情况。如果两者的量是1：2的关系，那么得到的是羧酸钠和碳酸氢钠，即消耗3molNa2CO3，其中1mol是直接和羧基反应，另外2mol是和酚羟基反应，但是不能看成先是Na2CO3和酚羟基反应得到碳酸氢钠，然后羧基再和碳酸氢钠反应得到羧酸钠和CO2，因为羧基酸性强于酚羟基。
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
求好评！
含有酚羟基的有机物和溴水反应 ,溴原子取代的是酚羟基的邻、对位。这一点可由溴和苯酚反应得出。
溴水跟不跟这种有机物反应，取决于这个有机物苯环上的取代基是什么，因为有些取代基会让苯环钝化，有的则活化 。所以不一定会有沉淀。
命名一般采用三种方法：①普通命名法②以醇的来源或特征命名③系统命名法。
有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高。
因为伯醇羟基氢最难脱去形成氢离子；苯酚脱去氢离子后氧的孤对电子可以参与苯环的共轭变得更稳定；丙酸和乳酸（2-羟基丙酸）有羧基，氢离子易于离去。其中2位有羟基吸电子基团，故乳酸的酸性更强。
数据如下：
乙醇 pKa=15.9
苯酚pKa=9.96
丙酸pKa=4.87
乳酸pKa=4.14
2，羧酸的酸性就是强于碳酸啊，这就是一个强酸制弱酸啊……
P.S：致楼上stjjzlhxfl 同志，这是标准的高中知识，化学选修有机里的，您老问大学的干啥啊
有一个经典的方法，就是在碱性条件下（一般用NaOH）适当温度（一般是50度就可以了，不过也有文献说要高温，这个不用管它）下通入CO2就可以了，然后就是酸化。
这是一个比较经典人名反应，人名我忘了，
呵呵，太长时间没有碰化学了，有点生了
