天然气处理过程中乙二醇浓度低的原因和如何处理

即使是1:1,也会有乙二醇钠生成.理想的认为只生成乙二醇二钠,实际中都有.区分乙二醇钠和乙二醇二钠,可以根据活泼的羟基氢.乙二醇钠中有一个羟基,还可以与钠反应,取少量,加入固体钠,有气泡产生的为乙二醇钠.

1、准备原料：纯碱、烧碱（或氢氧化钠）、硫酸。

2、将纯碱与烧碱混合均匀后放入容器中，加入适量水搅拌溶解成饱和溶液，然后加热至90摄氏度左右进行浓缩至干性液体状即可。

3、将硫酸加入到浓缩后的溶液中搅拌均匀，然后再加热使温度达到120摄氏度时停止加热并过滤出结晶物即为粗品二乙二醇（即工业用二乙二醇）。

4、在结晶过程中会产生大量的热和气体产生，因此必须及时冷却结晶以降低温度并防止爆炸现象的发生。

5、经过滤的产物中加入适量活性炭脱色后再经精馏分离得到纯净的二乙酯产品；也可以采用蒸馏的方法来提纯成品二乙酯产品。

6、精制过程是将粗品和二乙醚按一定比例混合后进行蒸馏制得成品二甲苯；或者将精制好的二甲苯与异丙基氯甲醚混合后通过减压分馏法获得成品二甲苯（异丙基氯甲醚）。

7、由于二甲苯具有易氧化分解的特性及易燃易爆的特性所以一般使用前需进行加氢处理以提高其稳定性及安全性；也可采用催化加氢工艺提高其稳定性和安全性。

CH3CH2OH----(浓硫酸)(170摄氏度)--->CH2=CH2(上箭头)+H2O

（140摄氏度会生成乙醚）

电解

NaCl+H2O====NaOH+H2+Cl2

CH2=CH2+Cl2--->CH2ClCH2Cl（加成反应）

CH2ClCH2Cl+2NaOH---（水）加热--->HOCH2CH2OH（乙二醇）+2NaCl或者写成

CH2ClCH2Cl+2H2O---（NaOH）加热--->HOCH2CH2OH（乙二醇）+2HCl

反应萃取精馏是在萃取精馏和加盐萃取精馏的基础上发展起来的一种新型萃取精馏方法。它把反应过程和分离过程结合起来，并吸取了最新分离技术中利用载体进行促进转移的思想，巧妙地设计了一个可逆反应，应用于精馏过程。这个方法是在溶剂之中加入一种化合物。它能与某一被分离组分发生可逆的化学反应，从而极大地提高了被分离组分间的相对挥发度，使分离容易实现。这种分离技术，在技术指标，经济效果，操作简便等方面都优于原来的旧工艺。反应萃取精馏的研究为分离沸点相近，或有恒沸物的混合物以及高纯物质的制备提供了一种有效的方法。

我们以丙酮－水，丁酮－水体系为对象进行了反应萃取精馏的研究，设计可逆反应为

乙二醇+NaOH——>乙醇钠+水

首先利用精馏的方法，不断除法沸点较低的水分，因而使可逆反应向生成乙二醇钠的方向进行。在乙二醇过量的情况下，可以得到无水乙二醇钠溶液。然后再用乙二醇钠溶液作为萃取剂来去除有机水溶液中的水分。乙二醇钠遇水发生水解反应，又生成乙二醇和NaOH，因而使水很容易被除掉。加入乙二醇钠可以显著地提高丙酮一水的相对挥发度，在高浓区，丙酮－水的相对挥发度提高将近8倍。在溶剂比很小，理论板为6-7块时即可得到99.93%的丙酮。

实践证明，这种分离方法对除去有机试剂所含的少量水份是十分有效的。对其他难分物质，我们可以设计某种可逆反应，用反应萃取精馏的方法来实现分离，这将具有重大意义。

利用这种原理可以提纯丁酮。

C2H4+Cl2==C2H4Cl2

C2H4Cl2+2NaOH==C2H6O2+2NaCl

2，或用氧化剂直接氧化：

用稀冷中性高锰酸钾溶液氧化

用四氧化锇氧化：CH2CH2+OsO4+H2O==HOCH2CH2OH+OsO3（为节约成本，通常加H2O2使OsO3氧化为OsO4：OsO3+H2O2==OsO4+H2O）

用过酸氧化：RCOOOH+CH2CH2+H2O==HOCH2CH2OH+RCOOH（常用过氧乙酸、过氧苯甲酸）