邻氨基苯酚对人体有哪些危害，哪些物质中含有邻氨基

耐氨基苯酚腐蚀性强的橡胶是：天然胶，氯丁胶，丁基胶。150度只有丁基胶可以。氨基苯酚，又名邻氨基苯酚，是一种有机化合物，化学式为C6H7NO。主要用作染料中间体，用于制造硫化染料、偶氮染料、毛皮染料和荧光增白剂EB等，在化妆品工业中用于制造染发剂（作为配合染料）。农药工业中用于杀虫剂伏杀硫磷的原料，也可用于银、锡的测定和金的检定。

早上好，邻氨基苯酚中主链上的酚基比较容易发生氧化反应生成醌基，所以苯酚和其他多环芳香酚都不宜长期暴露在阳光和空气中请酌情参考。苯醌相对于苯酚是一种稳定结构（水溶液氧化后呈现浅粉色）。

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苯酚与三价铁离子的反应

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百度网友628d0d7e 高粉答主

2018-03-30 说的都是干货，快来关注

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C6H5OH＋Fe^3+＝可逆＝[Fe(C6H5O)6]^3- ＋6H^+

生成的是紫色的六苯氧基合铁络离子。

一、苯酚

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯酚在3类致癌物清单中。

二、苯酚有毒吗？

按危险化学品分类苯酚属6.1类毒害品

侵入途径：

健康危害： 苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。误服引起消化道灼伤，出现烧灼痛，呼出气带酚味，呕吐物或大便可带血液，有胃肠穿孔的可能，可出现休克、肺水肿、肝或肾损害，出现急性肾功能衰竭，可死于呼吸衰竭。眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒：可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐，严重者引起蛋白尿。可致皮炎。

环境危害： 对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。

燃爆危险： 本品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤。

回答于 2018-03-30

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苯酚和三价铁离子的反应方程式

C6H5OH＋Fe^3+＝可逆＝[Fe(C6H5O)6]^3- ＋6H^+ 生成的是紫色的六苯氧基合铁络离子

匿名用户

回答于 2018-04-18

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苯酚和三价铁离子的反应方程式

C6H5OH＋Fe^3+＝可逆＝[Fe(C6H5O)6]^3-＋6H^+生成的是紫色的六苯氧基合铁络离子

武元恺费悌

回答于 2019-12-29

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水杨醛缓慢滴加到邻氨基苯酚 有什么好处

（1）香豆素的分子式为C9H6O2，故答案为：C9H6O2；

（2）甲苯与氯气反应生成邻氯甲苯的反应类型为取代反应，可以看作是一个氯原子取代一个氢原子，故答案为：取代反应；2-氯甲苯（或邻氯甲苯）；

（3）B可与FeCl3溶液发生显色反应，说明B中含有酚羟基．在光照条件下，甲基上的两个氢原子被取代，方程式为

（4）分子式为C7H8O且含苯环的物质除邻甲基苯酚外，还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇四种，其中对甲基苯酚和苯甲醚在核磁共振氢谱中只出现四组峰

一、碱性较强的—大胺与二元胺 一元胺如苯胺、甲苯胺、甲氧 基苯胺、二甲苯胺及α-萘胺等。二元胺如联苯胺，联甲氧基苯胺等。 这些芳胺的特征是碱性牧较强，分子中不含吸电子取代基，容易和 无机酸生成稳定的铵盐(铵盐较难水解)。除少数如α-萘胺的铵盐外， 均易溶解于水。重氮化时用酸量不宜过量太多，否则溶液中游离芳胺 存在量过少影响反应速度。重氮化时一般先将芳胺溶于稀酸中，然后 在冷却下加入亚硝酸钠溶液．这种把亚硝酸钠加到芳胺盐溶液中进行 重氮化的方法称为顺重氮化法。

二、碱性较弱的芳胺 硝基苯胺、硝基甲苯胺、多氯苯胺等，这 些芳胺分于中含有吸电子取代基，碱性较弱。这些芳胺难以和稀酸成 盐，即使生成了铵盐，在水中也很容易水解生成游离芳胺，因此他们 的重氮化反应速度比碱性较强的芳胺快，所以必须用较浓的酸加热使 芳胺溶解，然后冷却析出芳胺沉淀，并且要迅速加入亚硝酸钠溶液以 保持亚硝酸在反应中过量，否则偶合活泼性很高的对硝基苯胺重氮盐，容易和溶液中游离的对硝基苯胺生成黄色的重氮氨基化合物沉淀。 三、弱碱性芳胺 若芳胺的碱性降低到即使用很浓的酸也不能溶 解时，他们的重氮化就要用亚硝酸硫酸为重氮化剂，在浓硫酸或冰醋

酸中进行。

属于这类弱碱性芳胺有：6-氯或溴-2，4-二硝基苯胺、2，6-二氯 -4-硝基苯胺、1-氨基蒽醌、6-甲氧基-2-氨基苯并硫氮茂等。这类芳 胺的铵盐很不稳定并很容易水解，在浓硫酸中仍有游离胺存在，故可 重氮化。

弱碱性芳胺氨基的邻位有硝基存在时，在浓硫酸中生成的重氮盐 不能用水稀释．否则重氮基邻位的硝基很容易按下述反应脱落。

四、氨基酚类 邻氨基苯酚的氯基及硝基衍生物的重氮化都是按 照常法进行的，2-氨基-4，6-二硝基苯酚重氮化时，则需将其先溶解 在碱液里。

但游离的邻氨基苯酚在普通条件下重氮化时，却很容易被亚硝酸 氧化。

1-氨基-2-萘酚-4-磺酸是合成金属络合染料时的重要中间体，他 在无机酸中重氮化时也容易被亚硝酸氧化，因此他的重氮化是在乙酸 介质中进行的。乙酸是一种弱酸。和亚硝酸钠作用时徐徐放出亚硝酸，

后者立即和1-氨基-2-萘酚作用，防止了氧化的发生。重氮反应的结果 生成稳定的重氮氧化物。

I-氨基-2-荼酚叫-4-磺酸重氮化时常加入少量硫酸铜作催化剂，其 反应为：

五、芳胺磺酸及羧酸 邻、间、对氨基苯磺酸，邻氨基苯甲酸， 1-氨基荼-4-磺酸都是含有磷酸基或羧基的芳香族胺类，他们多数呈 内盐形式，故难溶于水；但他们的铵盐则溶于水。这类芳胺的重氮化 一般是先用碳酸钠或氢氧化钠制成纳盐溶液，然后加入无机酸析出沉 淀，这时析出的沉淀颗粒很细易重氮化。

有些芳胺磺酸如1-氨基萘-4-磺酸极难溶于水，则可采用反加法

重氮化。将等摩尔氨基磺酸钠盐和亚硝酸钠溶液在良好搅拌下加到冰 和盐酸(或硫酸)的混合物中，此时生成的亚硝酸立即和沉淀析出的 氨基磺酸反应生成重氮盐。

六、氨基偶氮化合物 氨基偶氮化合物的重氮化方法各不相同， 主要根据他们的性质来决定，例如氨基偶氮苯不溶于水，其盐酸盐在 水中也不容易溶解，所以在重氮化前要使他与水及盐酸搅拌的时间长 一些、然后徐徐加入亚硝酸钠溶液。重氮反应时间要继续数小时。 在合成多偶氮染料时，经常使用下述氨基单偶氮染料为原料进行 重氮化

有机碱在水溶液中的解离常数(25oC)

Dissociation Constants of Organic Bases in Aqueous Solution (25oC)

序号(No.)

名称(Name)

化学式(Chemical formula)

Kb

pKb

1

甲胺

CH3NH2

4.17×10-4

3.38

2

尿素(脲)

CO(NH2)2

1.5×10-14

13.82

3

乙胺

CH3CH2NH2

4.27×10-4

3.37

4

乙醇胺

H2N(CH2)2OH

3.16×10-5

4.50

5

乙二胺

H2N(CH2)2NH2

8.51×10-5(K1)

4.07

7.08×10-8(K2)

7.15

6

二甲胺

(CH3)2NH

5.89×10-4

3.23

7

三甲胺

(CH3)3N

6.31×10-5

4.20

8

三乙胺

(C2H5)3N

5.25×10-4

3.28

9

丙胺

C3H7NH2

3.70×10-4

3.432

10

异丙胺

i-C3H7NH2

4.37×10-4

3.36

11

1,3-丙二胺

NH2(CH2)3NH2

2.95×10-4(K1)

3.53

3.09×10-6(K2)

5.51

12

1,2-丙二胺

CH3CH(NH2)CH2NH2

5.25×10-5(K1)

4.28

4.05×10-8(K2)

7.393

13

三丙胺

(CH3CH2CH2)3N

4.57×10-4

3.34

14

三乙醇胺

(HOCH2CH2)3N

5.75×10-7

6.24

15

丁胺

C4H9NH2

4.37×10-4

3.36

16

异丁胺

C4H9NH2

2.57×10-4

3.59

17

叔丁胺

C4H9NH2

4.84×10-4

3.315

18

己胺

H(CH2)6NH2

4.37×10-4

3.36

19

辛胺

H(CH2)8NH2

4.47×10-4

3.35

20

苯胺

C6H5NH2

3.98×10-10

9.40

21

苄胺

C7H9N

2.24×10-5

4.65

22

环己胺

C6H11NH2

4.37×10-4

3.36

23

吡啶

C5H5N

1.48×10-9

8.83

24

六亚甲基四胺

(CH2)6N4

1.35×10-9

8.87

25

2-氯酚

C6H5ClO

3.55×10-6

5.45

26

3-氯酚

C6H5ClO

1.26×10-5

4.90

27

4-氯酚

C6H5ClO

2.69×10-5

4.57

28

邻氨基苯酚

(o)H2NC6H4OH

5.2×10-5

4.28

1.9×10-5

4.72

29

间氨基苯酚

(m)H2NC6H4OH

7.4×10-5

4.13

6.8×10-5

4.17

30

对氨基苯酚

(p)H2NC6H4OH

2.0×10-4

3.70

3.2×10-6

5.50

31

邻甲苯胺

(o)CH3C6H4NH2

2.82×10-10

9.55

32

间甲苯胺

(m)CH3C6H4NH2

5.13×10-10

9.29

33

对甲苯胺

(p)CH3C6H4NH2

1.20×10-9

8.92

34

8-羟基喹啉(20℃)

8-HO—C9H6N

6.5×10-5

4.19

35

二苯胺

(C6H5)2NH

7.94×10-14

13.1

36

联苯胺

H2NC6H4C6H4NH2

5.01×10-10(K1)

9.30

4.27×10-11 (K2)

10.37

食品工业采用高速搅拌来分散钛白。

给你一个研究成果，或可作参考。

摘要：从钛白粉表面性质出发，研究了钛白粉在溶剂型涂料中的分散机理，分析了影响钛白 粉分散性的因素和提高分散性的途径。

1 前言 钛白粉是一种品质优良的白色粉末颜料，具有良好的光散射能力，因而白度好、着色力高、遮盖力强，同时具有较高的化学稳定性和较好的耐候性、无毒无味、对人 体无刺激作用，广泛应用于涂料、塑料、造纸及油墨等工业领域。在溶剂型涂料中， 钛白粉作为白色的着色颜料，是涂料次要成膜物质，它不仅赋予被涂物体表面光亮洁白的色彩，而且对涂料的耐候性、抗粉化能力以及流变性起到一定的作用。钛白粉的 油分散性在溶剂性涂料和塑料方面都非常关注，它的优劣会大大影响生产工艺、生产 设备和产品质量。以下从钛白粉表面性质出发，结合溶剂型涂料的组成，探讨钛白粉在溶剂型涂料中的分散机理，并分析其影口向因素，提出改进措施。这为改善钛白粉 在溶剂型涂料中的分散性提供理论依据，有一定的参考意义。

2 钛白粉表面性质 钛白粉是一种既不溶于水，又不溶于油的无机化合物，但在水或油的介质中能够进行分散。钛白粉粒径很小，有很高的比表面能，因而在单一的固相中呈现出极强的凝聚 特性，来降低表面能，形成比较稳定的亚态聚集粒子。研究表明，二氧化钛表面吸附 空气中的水，会与水生成碱性的“端”氢氧基和酸性的“桥”氢氧基，从检测出Zeta 电位来分析，其表面电负性很强(锐钛型钛白粉Zeta电位大约是-50mv)，形成同一电 荷的吸附层，有很强的吸附作用，钛白粉在两相中又表现出很强的高分散性和强烈的表面吸附作用。

3 钛白粉在溶剂型涂料中的分散机理

3.1 溶剂型涂料的基本组成 溶剂型涂料主要包括成膜基料油或者树脂，分散介质挥发性有机溶剂和颜料。其中成膜基料是涂料的主要成膜物质，而颜料是赋予物体着色和遮盖的作用，属于次要 成膜物质。分散介质就是使成膜基料和颜料很好地分散，形成粘稠的液体。因此，钛 白粉在溶剂型涂料中的分散机理，就是讨论钛白粉在成膜基料和分散介质(挥发性有 机溶剂)混合漆料中的润湿和分散过程.

3.2 钛白粉、树脂和溶剂油之间的相互作用 溶剂油能够将树脂完全溶解，形成混合漆料，钛白粉强烈的表面吸附作用，可以将树脂和溶剂油所吸附。钛白粉在涂料分散过程中，要求树脂尽可能多地、牢固地吸 附在钛白粉的表面，而溶剂油尽可能不吸附上去，这样有利于溶剂油对树脂的溶解能 力，提高树脂的溶解度，同时和钛白粉形成的涂料稳定化程度高。因此，钛白粉、树脂和溶剂油之间相互影响，相互制约，任何一种组分的异常都会影响整个体系的性 能。

3.3 溶剂型涂料中钛白粉的分散机理 在溶剂型涂料中，溶剂油一般是非极性溶剂或者极性很弱的溶剂，电性很微弱，在钛白粉表面形成的双电层很薄弱，不足以对整个体系形成强烈的双电层效应，来降 低表面能，达到稳定状态。在这种体系中，钛白粉将聚合物树脂所吸附，而聚合物又 被溶剂油所溶剂化，因此，吸附的树脂均带有溶剂化长链，这些溶剂化长链在钛白粉颗粒表面整齐排列，形成一定区域的屏蔽层。当两个被溶剂化长链包裹的钛白粉颗粒 靠近时，溶剂化长链相互穿插，穿插的过程中，穿插区域的聚合物树脂浓度升高，和邻近区域形成渗压差，由于渗压差的作用，迫使溶剂油向压差低的区域流出，迫使颗粒分开，达到钛白粉在树脂和溶剂油的混合漆料中分散的目的。 因此，钛白粉在溶剂型涂料中的分散机理可依据表面吸附屏蔽效应来解释。

4 影响钛白粉分散的因素 在溶剂型涂料中，当树脂和溶剂油确定后，钛白粉在混合漆料中的分散及分散稳定化程度决定于其本身的应用性能和表面特性。

4.1 钛白粉平均粒径和粒度分布 钛白粉平均粒径和粒度分布是反映钛白粉颜料性能和应用性能的综合性指标。通过大量的试验表明，当钛白粉粒径小于200nm的质量百分数在30％左右时，检测Zeta 电位大约在-70mv若质量百分数小于20％时，Zeta电位大约在-40mv，这说明钛白粉的粒径情况严重影响其表面电性，从而影响表面吸附性能。但粒径不能太小，否则会 影响其它颜料性能，因此必须控制合适的粒度范围，一般地控制粒度在(0.15～0.3) μm。

见表1钛白粉平均粒径和粒度分布对油分散性的影响。

表l 平均粒径和粒度分布对油分散性的影响

钛白粉产地 平均粒径nm 分布宽度 油分散性/μm

攀枝花 273.5 0.102 35

河南 467.7 0.323 75

云南 378.2 0.502 85

表1对不同粒度分布的钛白粉进行了油分散性的试验，发现平均粒径和粒度分布的宽度(质量百分数正态分布图)对钛白粉油分散性影响很大。根据大量的实验数据统计，可以得出以下的结论当钛白粉粒度分布宽度在0.1以下时，用刮板细度计进行 检测，细度在(40～30)p．m，当峰宽在0．2时，细度大约在60gm，若分布宽度大于 0.3，基本上该产品在溶剂型涂料中无法使用，必须采取处理措施。因此粒度分布要 求尽可能地均匀，增大产品的研磨强度，减小分布宽度，提高油分散性。

4.2 钛白粉中可溶性物质 在钛白粉中可溶性物质含量的高低，也严重影响钛白粉的应用性能。钛白粉在混合漆料分散体系中，可溶性盐一般都是极性很强的无机离子，会使钛白粉表面的电荷 抵消一部分，但又不能形成强大的双电层，反而削弱了钛白粉表面的吸附作用，迫使 树脂不能够牢固地吸附在钛白粉颗粒表面，降低了分散稳定化程度，导致钛白粉在溶剂型涂料中返粗。另外，在一些绝缘性油漆涂料中，可溶性物质的偏高，减小了体系 的电阻率，降低被涂物体表面的绝缘性能，同时涂料的电化学特性明显，降低了耐化 学性和耐腐蚀性。见表2钛白粉可溶性物质对油分散性的影响。

表2 钛白粉可溶性物质对油分散性的影响

样品 净化水 水溶眭物质/% 分布宽度 油分散性/μm

试样1 去离子水 0.45 0.122 40

试样2 生产水 0.82 0.150 60

试样3 去离子水 0.35 0.102 30

从表2的数据可以知道，水溶性物质对产品的油分散性的确有一定的影响。根据钛白粉产品质量保证要求，必须控制可溶性物质的含量小于0.5％，因此，在钛白粉 净化工艺中必须采用去离子水，进行杂质离子的清除.

4.3 钛白粉的吸油量 实验表明，钛白粉若有高的吸油量，则钛白粉在溶剂油中肯定分散性差或者分散不稳定，易于凝聚。高吸油量的钛白粉在溶剂型涂料中，按照原有的配方进行配比、 研磨分散，一部分溶剂油被钛白粉吸收，使溶解树脂的油不足，树脂溶剂化程度降 低，影响钛白粉对树脂的吸附，导致分散性和分散稳定性降低。

5 提高钛白粉在溶剂型涂料中分散性的途径

5.1 严格控制其粒径及粒度分布 钛白粉粒径和粒度分布影响因素较为复杂，首先对水解工艺和技术进行改进，保证生成的原级粒子均匀。其次是加强煅烧关键温度点的控制，使二氧化钛粒子均匀成 长。最后进行产品的粉粹，目前钛白粉企业的粉碎工艺，多数采用雷蒙系统，也可使 用效率高、分级效果好的气流粉碎机，进一步对钛白粉粒度进行控制，稳定表面特性.

5.2 吸油量和水溶物的控制 钛白粉吸油量主要与煅烧过程中煅烧氛围或煅烧高温点温度有关，若控制不当，会造成钛白粉颗粒晶格缺陷和粒子形状不规则，因此，须控制合适的煅烧温度，调节 进料量和窑体转速的合理匹配，减少颗粒的晶格缺陷和粒子规则的几何外形。

5.3 表面处理 对钛白粉表面进行处理或者添加一定的分散剂，这种分散剂能够牢牢地吸附在钛白粉表面，同时能够提供树脂溶剂化的长链，这样更有利于钛白粉和树脂的吸附，增 大分散稳定化程度。一般具有这种特性的分散剂组成比较复杂，大多数是多羧酸烷基 铵盐。

目前，国内多数厂家生产的是低档次的锐钛型产品，在溶剂型涂料中分散性一般都很差，因此在涂料行业中应用逐渐被金红石产品所替代。对于锐钛型钛白粉可通过 表面处理来改变其表面特性，能够在某种程度上与金红石产品的油分散性相媲美，且 价格低与金红石产品有一定的市场竞争力。国内比较受青睐的表面处理剂有：有机硅、偶联氮试剂或者一些多聚磷酸盐等等，其中有机硅处理应用较多，而且已经在工 业上取得成功。

6 结语 从钛白粉表面特性出发，讨论了钛白粉在溶剂型涂料中的作用和分散机理，同时 分析了影响钛白粉在溶剂型涂料中分散性的因素，并提出寻求一种改善钛白粉在溶剂 型涂料中分散性的新途径。

总体判断思路：分子内氢键仅在分子内部两个可能发生氢键作用的基团的空间位置合适时才会形成。不合适时，不能形成分子内氢键，只能形成分子间氢键。通常较多的是分子间氢键

一、氢键形成的条件

1、 与电负性很大的原子A 形成强极性键的氢原子

2、较小半径、较大电负性、含孤电子对、带有部分负电荷的原子B (F、O、N)

要判断是否存在分子内氢键，通常一定要画图，分析空间位置。

二、分子内氢键：氢键发生在同一分子内者

1、在分子内部除了应具备形成氢键的原子（与H连接的F、O、N）。

2、还必须满足：形成氢键的原子处于合适的位置方能形成。通常以六边形或五边形的生成最适合，且尽可能在同一平面上。如邻硝基苯酚、邻氨基苯酚

以邻硝基苯酚为例，可能形成氢键的基团是硝基和羟基，这两个基团靠得较近，可以形成分子内氢键。相反如果硝基处于间位或对位，两个基团离得太远，不能形成分子内氢键（可能形成氢键的两个基团中X-H-Y间距离超过0.3纳米就不能形成氢键了）

希望能帮到你

1,2-苯醌（英语：1,2-Benzoquinone，常称为邻苯醌）是一种红色固体，无色无味，不易挥发，可以在苯、乙醚、丙酮溶解。水果的褐变产物有部分是邻苯醌。可以由邻苯二酚、邻苯二胺或邻氨基苯酚氧化制备。也可由苯酚被IBX邻位氧化得到。