肉桂酰氯的性质描述

植物激素分为5大类：生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和乙烯。

生长素顾名思义，就是促进生长，另外还有促进愈伤组织形成、诱导生根的作用。

赤霉素具有调节植物生长和影响各种发育过程的重要作用！

细胞分裂素主要作用是促进细胞分裂和扩大，另外还有诱导芽的分化，延缓叶片衰老的作用

脱落酸抑制细胞分裂,促进叶和果实的哀老和脱落

乙烯既可以抑制，又可以促进茎、根、芽等各器官的生长。不同部位,不同时期的效果不同。

生长素有：吲哚-3-乙酸(IAA) 、吲哚-3-丁酸(IBA) 、4-氯-3-吲哚乙酸(4-Cl-IAA) 、苯乙酸(PAA)，

都是有机物，不溶于水，

溶于乙醇、碱性溶液；一般使用95%酒精或NaOH 溶液溶解，使用过程中先用95%乙醇（酒精）溶解后再用水稀释使用！！

主要作用：促进细胞分裂，维管束分化，植物生长，植物种子果实生长，促进种子发芽，形成顶端优势，促进乙烯的产生

赤霉素也是有机物，化学结构属于二萜类酸，可刺激叶和芽的生长，提高产量。也可抑制果实成熟和植物衰老。

易溶于醇类、丙酮、乙酸乙酯、碳酸氢钠溶液及pH6.2的磷酸缓冲液，难溶于水和乙醚。

也可用95%乙醇（酒精）溶解后再用水稀释使用！！

细胞分裂素主要有：激动素、玉米素（ZT）、6-苄基氨基嘌呤（6-BA ）。

玉米素（ZT）溶于乙醇或碱性溶液；一般使用95%酒精或NaOH 溶液溶解

6-苄基氨基嘌呤（6-BA ）：溶于碱性溶液或酸性溶液；一般使用0.1molHCl 或NaOH 溶液溶解；

乙烯无机物，

在植物体内以SAM的形式溶于水,经催化变成ACC运输,在有氧条件下经ACC氧化酶形成乙烯气体。

常用的乙烯药物是乙烯利，化学名为2-氯乙基磷酸，白色或微黄结晶，溶于水!!市场上常见的是40%左右水剂，可直接使用

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脱落酸是一种抑制生长的植物激素，因能促使叶子脱落而得名。除促使叶子脱落外尚有其他作用，如使芽进入休眠状态、促使马铃薯形成块茎等。对细胞的延长也有抑制作用。

脱落酸是一个15碳的倍半萜烯化合物，有机化合物。天然脱落酸为白色结晶粉末，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯与三氯甲烷等，难溶于醚、苯等，水溶解度3-5 g/L(20℃）。

一般使用95%酒精 溶液溶解

肉桂酸，化学名称3-苯基-2-丙烯酸，是一种重要的精细化工中间体，广泛应用于医药、香料、塑料和感光材料等产品的生产中，也是新型甜味剂阿斯巴坦的前手性化合物的中间体。

肉桂酸有顺式和反式两种异构体，普通是反式。肉桂酸是无色针状单斜晶体，不溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙醚、丙酮和冰醋酸。肉桂酸受热时脱羧基而成苯乙烯，氧化时生成苯甲酸。肉桂酸存在于妥卢香脂、苏合香脂等中。肉桂酸主要用于制酯类，供配制紫丁香型等花香香精和医药等用。

报道一、

在1000mL四口烧瓶中，插入搅拌器，温度计，滴液漏斗和一个与氧气瓶相连的橡胶管。加入片碱20g，水600mL，银/铜催化剂6g，搅拌升温，通入氧气，流速4L/min，控制温度45-50℃。10分钟后开始滴加桂醛60g，流速0.5g/min，滴加完毕后继续通氧气15分钟。滤去滤渣，得到淡黄色溶液，滤渣用水冲洗。将洗液合并滤液，升温至70-80℃，加入盐酸，调节pH至2后，冷却到室温，抽滤，干燥既得到64.5g肉桂酸白色晶体，其熔点为132-133℃，收率为95.8％。

肉桂酸存在有顺式和反式两种异构体。反式异构体可用作食品香料，除从天然原料(苏合香)提取之外，还可按下法制备1.从苯甲醛、无水醋酸钠和醋酸酐在吡啶存在下起柏琴反应。2.从苯甲醛和醋酸乙酯起克苯生缩合反应。3.从苯甲醛和乙酰氯反应。4.从苄叉丙酮以次氯酸钠氧化。制作方法(1)的如下：将32.5千克无水碳酸钾，25千克乙酸加入反应锅，慢慢加热至120℃，待二氧化碳气体减少时，滴加100千克苯甲醛和100千克醋酐。在搅拌下，加热至150～160℃，控制分馏柱塔顶温度在120℃左右，待乙酸蒸出约45千克时，再滴加醋酐75千克，当不再有乙酸蒸出时，将反应温度提高至180℃。蒸出过量的醋酐，约3h结束。加10%氢氧化钠中和至pH=9。通入蒸汽除去少量的苯甲醛放置过夜。用10%盐酸酸化，此时即有白色沉淀析出，至pH=5，用离心机甩滤、洗涤，然后将桂酸置100～110℃烘房内鼓风干燥，得肉桂酸成品。

2-氯肉桂酸

产品名称: 2-氯肉桂酸(2-Chlorocinnamic acid) 邻氯肉桂酸

产品别名: 3-[(2`-氯)苯基]-2-丙烯酸

产品含量: 98%

CAS 编号: 3752-25-8

包装规格: 25kg包装

分 子 量: C9H7ClO2=182.5

理化性质: 邻氯肉桂酸是白色结晶体, mp:209-212 ℃, 不溶于水, 溶于乙醇, 乙酸乙酯等有机溶剂. 含量≥99.0%

制备方法: 由邻氯苯甲醛与丙二酸反应而得邻氯肉桂酸

主要用途: 邻氯肉桂酸是一种有机合成中间体。

其他产品：

肉桂酸，2-氯肉桂酸，3,4,5-三甲氧基肉桂酸，4-氟肉桂酸/对氟肉桂酸，

4-氟肉桂醛，4-甲基肉桂酸，4-甲基肉桂酸甲酯，4-甲氧基肉桂酰氯，

4-甲氧基肉桂酸乙酯，4-甲氧基肉桂醛，4-羟基肉桂酸/对羟基肉桂酸，4-羟基苯甲酸

苄酯，α-已基肉桂醛，α-戊基肉桂醛，α-氯代肉桂醛，α-甲基肉桂酸，α-甲

基肉桂醛，对甲基肉桂酸甲酯/4-甲基肉桂酸甲酯，对甲氧基乙基苯酚/4-(2-甲氧

乙基)苯酚，对甲氧基肉桂/4-甲氧基肉桂酸，对羟基苯甲酸苄酯/4-羟基苯甲酸苄酯，

间三氟甲基肉桂酸/3-三氟甲基肉桂酸，间溴肉桂酸/3-溴肉桂酸，肉桂醛，肉桂醇，

肉桂酸甲酯，肉桂酸乙酯，对甲基肉桂酸，对甲氧基肉桂酸，间硝基苯磺酸钠，

α-甲基肉桂酸，α-甲基肉桂醛，3.4.5-三甲氧基肉桂酰氯，对甲氧基肉桂酸辛酯，

间三氟甲基肉桂醛、对甲氧基肉桂酸辛酯，间三氟甲基肉桂醛；

6-溴雄酮(甾体)，睾丸素(甾体)，

环戊丙酸睾酮(甾体)，癸酸睾酮(甾体)，异己酸睾酮(甾体)，

苯丙酸睾酮(甾体)，宝丹酮十一烯酸酯(甾体)，诺龙(甾体)，

癸酸诺龙(甾体)，庚酸睾酮(甾体)，丙酸睾酮(甾体)，

宝丹酮(甾体)，混合睾酮(甾体)，雌二醇(甾体)，

十一酸睾酮(甾体)，庚酸雌二醇(甾体)，雄烯二醇(甾体)，

苯甲酸雌二醇(甾体)，苯丙酸诺龙(甾体)，

醋酸睾酮(甾体)，宝丹酮醋酸酯(甾体)

首先第一题：划分反应单元，肉桂酸苄酯=苯甲醇+肉桂酸，而肉桂酸=苯甲醛+乙酸酐或乙酸乙酯一类。由此导出反应路线设计：

a）苯甲醛加氢得苄醇。苯甲醛和乙酸乙酯缩合得到肉桂酸乙酯，肉桂酸乙酯在碱性条件下与苯甲醇发生酯交换反应得到目标产物。

b）同法制备苄醇。苯甲醛和醋酸酐得到肉桂酸乙酸混酐，然后水解得肉桂酸，将肉桂酸转化为酰氯再与苄醇反应。

c）我记得乙酰氯可以直接同芳香醛缩合，所以应该是过量乙酰氯+苯甲醛在痕量吡啶催化下得到肉桂酰氯，此物再和苄醇缩合。

我记得过去的实验手册上是b的路线。苯甲醛加氢的条件是镍或者铂催化。缩合得到肉桂酸混酐所使用的Perkins反应催化剂是醋酸钠/钾，似乎也可用碳酸钾。

我并不确定你们是要用哪一种路线，因此下面很难作答。另外一个，这应该是楼主的作业题，不应该自己随便甩出来，让别人作答。

至于什么装置图我就不画了，肯定要用到圆底烧瓶，冷凝管，回流管。缩合反应是要长时间回流的。

分离手段的话，最终得到的酯肯定是弱酸洗，弱碱洗，盐水洗，水洗，然后干燥蒸馏。有条件就过色谱柱。中间产物的分离看你怎么选取路线，中间产物又是什么了。

不过这个问题很有意思，我是没想过，但我想，可能是酒精溶于水后就不再溶----了，毕竟水当溶剂更广。要不然就是----与水实在不溶，本来溶于酒精又被赶上去，，才分层的!!!明儿我问问老师！！！

你也要保持这种好奇心，和动脑思考！！加油！