甲苯水分分三层是什么原因?
应该是分水相、乳化层和有机相。
甲苯和水本来就容易乳化,如果体系里有气体或者表面活性剂之类的,再或者甲苯溶解了密度比较大的有机物,都容易导致乳化。
可以试试加热,或者在水里加入氯化钠等无机盐增大密度。
这种情况我也遇见过,但是不知道你做的是什么样品,所以也不好说。我常用的方法有:
1.长时间的静置,一般会过夜,所以你可以控制好时间来做样品;
2.进行冷冻,在0℃的水浴锅中静置一段时间,乳化会减弱;
3.加热,在50℃水浴中加热一段时间;
4.加入乙醇,但是乙醇可能会影响分配系数,三思而后行啊!
5.加入盐,氯化钠或者是无水硫酸钠,无水硫酸钠的效果很好,但是它会对样品也有吸附,你要考虑好可能损失的量。
这种现象不是“乳化”,而是皂化,就是甲苯被生物碱制成“肥皂”了!“皂角”混入甲苯中发生的混浊现象看起来很像乳化现象。
主要问题在于你的pH值不合适,酸性下萃取会改善。大部分人都会忽略这一点,这很重要!pH 试纸应该经常拿在研究人员的手里啦!!
祝你成功!
测量pH值用的试纸在化工商店可以买到。
试验时应选取几种不同pH值的生物碱溶液,同时试验对比,得到理想效果。
如果效果还不太理想,进一步改进方法是加入“破乳剂”,调整萃取剂表面性能。
祝你好运!
补充回答:
这是皂化现象,调整pH值,能改善效果,这很重要!!
你说的现象是乳化。
乳化是液-液界面现象,两种不相溶的液体,如油与水,在容器中分成两层,密度小的油在上层,密度大的水在下层。若加入适当的表面活性剂在强烈的搅拌下,油被分散在水中,形成乳状液,该过程叫乳化。
皂化反应是碱催化下的酯水解反应,尤指油脂的水解。
没有好的解决方法,我以前作小试最头疼的就是乳化,没有彻底解决的办法。理论上减少搅拌强度和静置时间可以降低乳化几率。但是不切合实际需要。
甲苯相对于水的密度(水为1)为:0.866,氯仿相对于水的密度(水为1)为:1.50,所以氯仿更容易分层。但是氯仿的沸点低(沸点61.7℃),容易曝气,比较危险。
我建议你用二氯乙烷或类似的溶剂(要考虑极性),我经常用二氯乙烷萃取。
出现乳化现象,可以先把下层一部分液体分出,快到乳化层的时候停下,过滤后再次静置分层。或直接过滤后,再次静置,就很好分层了。
正如楼上所说可以加点盐,具体原理:在萃取时,在水溶液中加入一些电解质(如氯化钠),利用“盐析效应”,以降低有机物质和萃取溶剂在水溶液中的溶解度,常常可以提高萃取效果。
苯类所用乳化剂,是最简单级别的.对机油和滑油进行乳化以达到与水互溶也是很容易的.尖端级别的是对农药原药的乳化,稳定效果是大课题.
不知你用于哪方面,我就是这个乳化行业的,会用百度知道的消息功能吗?发消息联系.
乳化剂根据所需乳化的不同品定而配制,含多种成分.
甲苯乳化后不是原来的物理光泽,化学性质不变.
问题二:哪些有机溶剂不与水互溶 那可多了,大多数有机溶剂都不能与水互溶,比如说甲苯、四氯化碳等等。如有帮助请采纳,手机则点击右上角的满意,谢谢!!
问题三:甲苯与水混合会有什么现象 1、甲苯分子的极性很弱,几乎不溶于水
2、所以甲苯与水混合,静置分层
3、甲苯密度比水小,在上层,水在下层
问题四:甲苯和甲醇可以互溶吗?应该不可以吧?常温下,甲醇在甲苯中溶解度多 1:1混合的时候可以溶解(以前实验中用过)。我不太清楚溶解度最大具体是多少,但从两者可以形成二元共沸物这一点来估计,溶解度应该很大。
可以看看这篇文章:
docin/p-757107310
问题五:苯和甲苯互溶吗? 是的
问题六:水在甲苯中的溶解度? 5分 可锭去查下两者的极性参数,然后根据相似相溶原理来解释说明。
具体溶解度不好说,但是水是极性很强的物质,而甲苯的极性很弱,所以两者基本不互溶,根本谈不上溶解度。
问题七:甲苯与苯互溶吗 甲苯不溶于水,但溶于乙醇和苯的溶剂中
问题八:苯,甲苯都是密度比水小的液体,二者可以互溶,但均不溶于水。苯的 分离方法是蒸馏,温度计为200摄氏度,温度上升到80度左右收集液体1,上升到110度左右收集液体2,按体积比1:1:1混合后,图示为B
问题九:甲苯和水的共沸时出现水甲苯分层,但溶液浑浊怎么回事 有机物含有少量水时,因为二者不互溶,所以会形成乳浊液,从而出现浑浊现象,
加点干燥剂比如硫酸钠/镁,或者分子筛除去水后可以得到澄清的甲苯层