苯酚侧链的羟基能发生取代麽,还是只有苯环上发生取代,那条件是什么
高中:
光照:侧链烃基上的H被卤素取代
铁粉催化、加热:苯环上的H被卤素取代
苯酚的酚羟基(直接与苯环相连)不能被卤素取代
如果羟基连在侧链烃基上(比如C6H5CH2OH),用HBr加热,可以取代形成C6H5CH2Br
笨只与液溴反应,条件是fe(实际上是febr3)作催化剂,现象是反应物微微翻腾,试管中充满红棕色蒸气。
苯酚与三种物质都反应:
1、与酸性高锰酸钾溶液作用,紫红色退为粉红色。(苯酚被氧化为対苯醌)
2、与浓溴水作用,产生白色沉淀。
甲苯的情况比较复杂:
苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,显示了取代基对苯环性质的影响。
甲苯与溴只有两种情况才反应
1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上
2、与液溴在加热的时候(500度)发生(自由基)取代,位置在甲基上
这两种情况的反应原理都是不能有水存在(高中只记结论,不要求原理)
所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象。
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所以和溴反应时只有临和对位的H被溴取代,但如果苯的
临和对位有取代基的话,那他就不能取代了。
简单的说,就是酚羟基的临和对位的苯上的H存在的话,
就能和溴发生取代。反之,有其他取代基的话,就不行
了。主要是活泼性的原因,就象TNT一样。
高中化学的解释就是这样。
简单来说,烷烃类易与卤素单质发生取代反应,卤代烃易与碱溶液发生取代反应.
不同的取代反应需要不同的条件.卤素单质与烷烃发生取代的条件为光照.而苯酚与浓溴水则只需接触就能发生取代.苯与卤素取代则需要铁做催化剂.
一般来说,具有双键或三键等不饱和基的化合物易发生加成反应.
要判断一类物质是否为加成产物需要知道反应物.
或是和溴蒸汽在光照条件下生成溴乙醇。但是无法和溴水发生取代反应。
甲苯可以与液溴在催化剂的催化下发生取代反应或是与溴蒸汽在光照下发生取代反应
光照卤代在侧链,催化卤代在苯环。注意这里的是液溴而不是溴水!
苯酚可以与溴水发生取代反应产生2,4,6,-三溴苯酚白色沉淀,这个反应很灵敏,常用与化工厂检测废水中的苯酚含量。
甘油是丙三醇的俗称,也不能与溴水发生取代反应,请参考乙醇。
甲烷在光照条件下可以和溴蒸汽发生取代反应,但是无法与溴水发生反应。
甲醛可以被溴水氧化但是这不是取代反应
甲酸也会被溴水氧化但是也不是取代反应
乙烯可以与溴水发生加成反应,但是无法发生取代反应
乙炔可以与溴水发生加成反应,但是无法发生取代反应
苯酚与溴水的反应属于取代反应,生成三溴苯酚。苯酚(Phenol,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
取代反应(substitutionreaction)是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。