苯酚的制取及乙酸苯酚酯酰基化
1、第一步的酸可以算作是催化剂。第一步是一个氧化反应，其中双氧水作为含氧氧化剂，溶剂酸性越高，其氧化性越强
2、第二步不会有先水解再酰基化的过程。在多磷酸/三氯化铝的条件下，不会有水的存在（二者都是强吸水）。但是这两种催化剂都是较强的Lewis酸，有利于酰基正离子的生成。反应的第一步是生成酰基正离子（也可能是酰基正离子和催化剂的络离子），第二步这个正离子直接取代在对位
把乙醇氧化成乙酸，然后和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯
苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠
苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯脂了
为什么不用苯酚和乙酸反应
由于苯酚的溶解度太小了，和乙酸这种水溶性很好的酸反应，除非加入相转移催化剂，否则产率很低的
苯酚与乙酸难以直接酯化。乙酸苯酯有两条合成路线：其一：苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠，由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯；其二：乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯，苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。
合成酚酯，首先把酚做成酚钠，然后酚钠和酰氯、酰溴，羧酸酐反应得到酚酯和氯化钠，溴化钠，羧酸钠
