固体苯酚怎么溶解

熔解？还是溶解？前者是让苯酚由固体变成液体，后者是溶于水

用50度以上的热水(安全起见也不要太热)水浴加热就可以熔解

如果要溶到水里，最好加热水比较好溶

注意不要溅到皮肤，万一溅到应迅速冲冷水或酒精来冷却皮肤

苯酚的熔点是40-42度。经济安全的方式是将装有苯酚的容器放在50度左右的热水浴中将其融化。

不用热水融化方式有：

微波加热（要求容器是抗微波的）。

电磁炉加热（要求容器是金属的）。

下午好，纯净苯酚在常温条件下可以微溶于冷水，25度时溶解度为7.82g/100ml，人体点滴用生理盐水是0.9%的氯化钠水溶液理论上溶解度会小一些。任何情况下液体和固体苯酚在超过当前溶解度上限的部分都不能再溶于水。

1.乳浊液苯酚是固体，在溶于水后分层下面一层是油状液体，苯酚溶于水时可能是因为氢键，熔点降低，所以是乳浊液，不是悬浊液悬浊液。 乳浊液吧是液体,悬浊液是固体 因为苯酚是油状液体不溶于水,被水打散成小油滴水中悬浮,看起来是白色像奶一样 2.浑浊 分两层因为苯酚不溶于水，所以会分层，上层是苯酚的水溶液，澄清，下层是水的苯酚溶液，浑浊状当水的温度低时苯酚不能完全溶解在水中，所看到的混浊是多个苯酚的分子聚成一团，而苯酚分子团的密度与水的密度不一样，光在它们的分界线上的反射造成的 3.综合版苯酚在65.3℃以上可以与水以任意比例混溶，15℃时苯酚的溶解度是8.2克每100克水，。所以在65.3℃以下与水分层，上层是苯酚的水溶液，澄清，下层是水的苯酚溶液，略显浑浊。若加以振荡就形成悬浊液（低温）或乳浊液（温度较高时）。 这么两种说法啦，不知道Lz更倾向于哪一种

苯酚一般不作为溶剂使用，如果非要说什么溶于苯酚的话。根据相似相溶原理，苯酚是极性分子，那么极性溶质，比如氨气啊，二氧化硫啊，都溶于苯酚，具体溶解多少我就不太清楚了。。。还有，不排除例外，因为相似相溶原理毕竟只是一般规律。至于苯，苯是非极性分子，密度比水小，而且经常作为溶剂使用。绝大多数有机物都能溶于苯，还有非极性分子，比如二氧化碳，丁烯等等。

苯酚本身在水中的溶解度比较小。

如果进行溶解操作，在震荡前，苯酚还主要是固体。

充分震荡后，不溶解的苯酚也会变成液体，而不再是固体，主要是因为水和苯酚中羟基形成氢键的原因。

在没有分层前，是乳浊液，而不是悬浊液。

静置之后，溶液会分层，上层是含有苯酚的水层，下层是含有水的苯酚层。

溶液温度超过65℃，苯酚和水任意比混溶。

4-叔丁基苯酚(4-Tert-butylphenol),化学式为C10H14O.

这还是制造驱虫剂、植物保护剂的原料。也可用作染料与油漆的添加剂等.

根据实验, 4-叔丁基苯酚在水中的溶解度为0.58 mg/mL at 25 °C.

或8.7 g/L (20 ºC). 微溶于水.

4-叔丁基苯酚 may 'Suspected of damaging fertility or the unborn child' and 'Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure'. It's dangerous.

1. 在试管中取2mL苯酚溶液，滴加石蕊试剂，观察现象。

2. 在三支试管中分别取少量苯酚固体，并分别向其中加入2—3毫升氢氧化钠溶液、2—3mL碳酸钠溶液、2—3mL碳酸氢钠溶液，充分振荡，观察并比较现象（注意加盐溶液的试管中是否有气泡。）

3. 在试管中取2mL氢氧化钠溶液，滴加2—3滴酚酞试液，再加入少量苯酚固体，观察颜色变化。 1. 苯酚不能使石蕊变红。

2. 苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。

3. 苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。 在刚才制取的苯酚溶液中边振荡边逐滴加入氢氧化钠溶液，至恰好澄清，生成物为苯酚钠。再持续通入二氧化碳气体，溶液又变浑浊（二氧化碳与水生成碳酸，碳酸与苯酚钠反应生成苯酚与碳酸氢钠）。

综上所述，根据强酸制弱酸的原理可知酸性： H2CO3 >>NaHCO3 。亦可知碳酸的酸性比苯酚的酸性强。

是能溶的。1克苯酚约溶于15毫升水，12毫升苯。原因：相似相容，都是有机物。

拓展：关于苯酚

分子式 C6H6O；C6H5OH。分子量 94.11。白色结晶，有特殊气味；蒸汽压 0.13kPa/40.1℃；闪点79℃；熔点40.6℃；沸点181.9℃；溶解性：可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油；密度：相对密度 (水=1)1.07；相对密度(空气=1)3.24；稳定性：稳定；危险标记 14(有毒品)；主要用途：用作生产酚醛树脂、卡普隆和己二酸的原料，也用于塑料和医药工业。