甲苯有几种碳氢键

122甲苯结构式CH2=CH-C6H4-CH3。甲苯是无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积），高浓度气体，有麻醉性。有刺激性。甲苯是有机化合物，属芳香烃，结构简式为C6H5CH3。结构式由一个六边形，中间一个圆，六边形一个角加一个-CH3，即是CH2=CH-C6H4-CH3。

溴气（取代反应）烷烃中的碳氢双键很牢固不易断裂，要发生取代反应溴要先形成进攻试剂去攻击碳原子，剩下的一个溴原子与氢原子形成溴化氢。条件是光照（诱发溴自由基）。

液溴（取代反应）

溴见光很容易变成蒸汽，分解为自由基，即如果光照下，液溴与甲烷反应，实质也是和溴蒸汽反应。

溴水（不反应）

烃和卤素发生取代反应时，首先要形成活泼的卤素原子。之后在和烃中的氢发生撞击，发生取代反应。生成的卤素原子是很活泼的，不能在水形成，一定要在气态时才存在。

#特别的，小环烷烃（三环）角张力大易开环，加成，大环烷烃光照下取代（同一般的链状烷烃）

【乙烯，烯烃】

液溴，溴水（加成反应）本质就是和溴单质反应，烯烃的不饱和双键较活泼，乙烯气体通入溴水常温下即可发生加成反应。

溴气，理论上也能反应，但因为没有水的电离左右，反应过程不同，速度会慢一些。

【苯，芳香烃】

溴水（萃取，不发生化学反应）

液溴（取代反应）在溴化铁或铁粉催化下，苯与溴反应激烈，放出溴化氢气体，液溴褪色。若有过量的溴会溶解到生成的溴苯中，使产物为棕黄色。反应属于亲电取代反应。

溴气（不反应）必须有催化剂与溴单质接触。

首先,卤素分子在催化剂作用下发生极化,极化分子的正极原子可在与苯环上的一个氢原子发生取代反应；极化分子的负极原子与被取代下来的氢原子结合成卤化氢分子。这种取代反应称为亲电取代反应。

#特别的，甲苯与溴反应，有两种可能，一个是苯环上的亲电取代，与苯相似，有两种产物，对-溴甲苯（较多）和邻-溴甲苯，第二种反应是甲基上的自由基反应，生成苄基溴，条件为高温。

【总而言之】

1.明确是否是化学反应

2.若是，烯烃，三环烷烃不稳定，是加成。

其他烷烃，苯是取代。但机理不同，烷烃CH键较不易断裂，所以靠溴形成自由基，是自由基反应；苯上π电子易受亲核试剂进攻，所以苯的卤代是亲电取代。

如果是高中的话，知道它们是什么反应就好，具体机理只是为了方便楼主理解。

1、原理：甲苯，乙苯都属于含有α氢原子的苯同系物。苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。

2、甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。

3、甲苯被高锰酸钾氧化时断裂α碳原子与苯相连的碳碳单键，然后被氧化生成羧基。

扩展资料

一、苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。

二、能使酸性高锰酸钾褪色的有：

1、碳碳双键：碳碳双键是指由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道。这三个sp2杂化轨道分布在同一平面上。

2、碳碳三键：三键，在化合物分子中两个原子间以三对共用电子构成的重键。

3、羟基：羟基化学式为-OH。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。

三、苯的同系物的性质：

（1）使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。

（2）使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

参考资料来源：百度百科——高锰酸钾

参考资料来源：百度百科——苯的同系物