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乙二醇在聚氨酯中起什么作用

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2023-01-26 10:11:08

乙二醇在聚氨酯中起什么作用

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2026-02-04 21:45:11

扩链作用。

乙二醇是和聚醚多元醇和聚酯多元醇预混合反应制聚氨酯的。乙二醇主要起扩链作用。

醇类溶剂对于有机物具有渗透作用,渗入底层影响附着,影响大了聚氨酯漆面就开裂。

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水性聚氨酯制备使用的原料和方法

一、水性聚氨酯制备用原料

1.低聚物多元醇 水性聚氨酯胶粘剂制备中常用的低聚物多元醇一般以聚醚二醇、聚酯二醇居多,有时还使用聚醚三醇、低支化度聚酯多元醇、聚碳酸酯二醇等小品种低聚物多元醇。聚醚型聚氨酯低温柔顺性好,耐水性较好,且常用的聚氧化丙烯二醇(PPG)的价格比聚酯二醇低,因此,我国的水性聚氨酯研制开发大多以聚氧化丙烯二醇为主要低聚物多元醇原料。由聚四氢呋喃醚二醇制得的聚氨酯机械强度及耐水解性均较好,惟其价格较高,限制了它的广泛应用。 聚酯型聚氨酯强度高、粘接力好,但由于聚酯本身的耐水解性能比聚醚差,故采用一般原料制得的聚酯型水性聚氨酯,其贮存稳定期较短。

2. 异氰酸酯 制备聚氨酯乳液常用的二异氰酸酯有TDI、MDI等芳香族二异氰酸酯,以及IPDI、HDI、H12MDI等脂肪族、脂环族二异氰酸酯。由脂肪族或脂环族二异氰酸酯制成的聚氨酯,耐水解性比芳香族二异氰酸酯制成的聚氨酯好,因而水性聚氨酯产品的贮存稳定性好。国外高品质的聚酯型水性聚氨酯一般均采用脂肪族或脂环族异氰酸酯原料制成,而我国受原料品种及价格的限制,大多数仅用TDI为二异氰酸酯原料。多亚甲基多苯基多异氰酸酯一般用于制备乙烯基聚氨酯乳液和异氰酸酯乳液。

3. 扩链剂 水性聚氨酯制备中常常使用扩链剂,其中可引入离子基团的亲水性扩链剂有多种,除了类特种扩链剂外,经常还使用1,4-丁二醇、乙二醇、一缩二乙二醇、己二醇、乙二胺、二亚乙基三胺等扩链剂。由于胺与异氰酸酯的反应活性比水高,可将二胺扩链剂混合于水中或制成酮亚胺,在乳化分散的同时进行扩链反应。

4. 水 水是水性聚氨酯胶粘剂的主要介质,为了防止自来水中的Ca2+、Mg2+等杂质对阴离子型水性聚氨酯稳定性的影响,用于制备水性聚氨酯的水一般是蒸馏水或去离子水。除了用作聚氨酯的溶剂或分散介质,水还是重要的反应性原料,合成水性聚氨酯目前以预聚体法为主,在聚氨酯预聚体分散与水的同时,水也参与扩链。由于水或二胺的扩链,实际上大多数水性聚氨酯是聚氨酯-脲乳液(分散液),聚氨酯-脲比纯聚氨酯有更大的内聚力和粘接力,脲键的耐水性比氨酯键好。

5. 亲水性扩链剂 亲水性扩链剂就是能引入亲水性基团的扩链剂。这类扩链剂是仅在水性聚氨酯制备中使用的特殊原料。这类扩链剂中常常含有羧基、磺酸基团或仲胺基,当其结合到聚氨酯分子中,使聚氨酯链段上带有能被离子化的功能性基团。

(1)羧酸型扩链剂 二羟甲基丙酸 简称DMPA,全称2,2-二羟甲基丙酸,又称α,α-双羟甲基丙酸,在国内外是聚氨酯乳液常用的一种亲水性扩链剂,早在六、七十年代在德国、美国等国家就用于制备聚氨酯乳液。90年代初我国成都某厂已能小批量生产。该扩链剂为白色结晶,熔点较高,贮存稳定,因其分子量小(Mw134),较少的用量就能提供足够的羧基量。DMPA的一种制备方法是:由甲醛和丙醛合成二羟甲基丙醛,再用过氧化氢氧化成二羟甲基丙酸。二羟基半酯 半酯是醇与二元酸酐反应的产物,一般醇与酸酐的摩尔比为1:1,酸酐的一个羧基被酯化,而保留另一个羧基。用于聚氨酯乳液的半酯类扩链剂制备中,所用的醇类化合物一般为小分子三醇或低聚物三醇,例如甘油、低分子量聚醚三醇。这样就能生成含羧基的二羟基化合物。三醇的分子量一般在约100~2000之间。可用于制备半酯的酸酐有顺丁烯二酸酐(顺酐)、邻苯二甲酸酐(苯酐)、丁二酸酐、戊二酸酐等。半酯一般需自制。

二、水性聚氨酯的制法有以下几种:

1、溶液法(亦称丙酮法)把端异氰酸基预聚体溶于低沸点能与水互溶的溶剂中(丙酮最常用,因此此方法亦称丙酮法),与亲水性官能基的化 合物反应,生成聚氨酯离聚物,加水搅拌实现相转移,蒸馏法回收丙酮,得水性聚氨酯乳液。过程如下:此法是目前最常用、最重要的方法,步骤复便且重现性好。几乎所有的线型聚氨酯都可以用此法植入离子体,再分散于水相中成为水分散液。其分散液粒径为0.03~0.5μm,粒度可变范围较广,可为不透明或半透明或乳白色热塑性聚氨酯乳液。

2、预聚体分散法 此过程不需要大量溶剂,避免了回收溶剂的麻烦,同时也符合低VOC和无VOC未来环保要求的趋势。此工艺过程的第一步也是先合成端-NCO基预聚体,再植入离子基,使成为离子性齐聚物,加水并强烈搅拌,此间,聚氨酯预聚体形成水分散液和端-NCO基与水进行的扩链反应同时发生。加入二元胺作扩链剂可以减少-NCO与水反应的几率,最终生成聚氨酯-脲水分散液。过程如下:此法较丙酮法简单,无须溶剂回收工序,节能,但产品性能稍差于丙酮法。通常是把预聚体在强烈搅拌下加入水中分散,如果-NCO活性较低或者使用高剪切力混合分散装置也可以反加料分散,即把水加入预聚体中。此法制得乳液粒径为0.1~0.5μm,且可制得具有不同交联度的聚氨酯乳液。

3、熔融分散法 将聚酯或聚醚二醇、叔胺和异氰酸酯在熔融状态下制备预聚体,用过量尿素终止使生成亲水性的双缩二脲离聚物,再将其在甲醛水溶液中分散,使发生羟甲基化反应,生成羟甲基双缩二脲聚氨酯齐聚物,用水稀释即可得聚氨酯双脲乳液。实际上是在低pH值情况下,分散相之间的缩聚反应从而达到扩链和交联的目的。此法反应较易控制,不需溶剂,同时也不要求高效混合装置,可制成粒径为0.03~10μm之间的分散胶粒,分散液稳定,适宜大规模工业化生产,能制备委员长中交联度的聚氨酯乳液。

此外,水性聚氨酯的制备方法还有酮亚胺法(Ketimine)、酮吖嗪法(Ketazine)。此两种方法分别用酮亚胺(酮与二胺的缩合物)和酮吖嗪(酮和肼的缩合物)作潜扩链剂,在一般条件下它们不会与异氰酸酯反应,一旦遇水后便开始水解反应,其水解产物除了酮以外,分别为二胺和肼,而水解速度远远快于异氰酸酯与水的反应,其水解历程如下式所示: 此过程中,水解反应产物二胺和肼充当分散于水中预聚体的扩散剂,扩链反应与水分散几乎同步进行,直到水加入出现相转移现象时方止。本 法须使用溶剂和分散装置,可制得粒径为0.03~1μm的分散液。端异氰酯预聚体在乳化剂作用下,使用高剪切力搅拌装置,强行分散,同时使用二胺作扩链剂也能制得聚氨酯乳液。为了降低预聚体粘度可适当加些溶剂,此法获得的乳液粒径大,约为0.7~3μm,稳定性差,易发生相分离并产生凝胶,成膜性能差,成膜需加热到100℃以上方能获得一定强度。

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聚氨酯浇注型工艺习惯称呼硬泡类聚醚元醇白料 1. 低聚物元醇 水性聚氨酯胶粘剂制备用低聚物元醇般聚醚二醇、聚酯二醇居,使用聚醚三醇、低支化度聚酯元醇、聚碳酸酯二醇等品种低聚物元醇. 聚醚型聚氨酯低温柔顺性,耐水性较,且用聚氧化丙烯二醇(PPG)价格比聚酯二醇低,,我水性聚氨酯研制发聚氧化丙烯二醇主要低聚物元醇原料.由聚四氢呋喃醚二醇制聚氨酯机械强度及耐水解性均较,惟其价格较高,限制广泛应用. 聚酯型聚氨酯强度高、粘接力,由于聚酯本身耐水解性能比聚醚差,故采用般原料制聚酯型水性聚氨酯,其贮存稳定期较短. 2. 异氰酸酯 制备聚氨酯乳液用二异氰酸酯TDI、MDI等芳香族二异氰酸酯,及IPDI、HDI、H12MDI等脂肪族、脂环族二异氰酸酯.由脂肪族或脂环族二异氰酸酯制聚氨酯,耐水解性比芳香族二异氰酸酯制聚氨酯,水性聚氨酯产品贮存稳定性.外高品质聚酯型水性聚氨酯般均采用脂肪族或脂环族异氰酸酯原料制,我受原料品种及价格限制,数仅用TDI二异氰酸酯原料. 亚甲基苯基异氰酸酯般用于制备乙烯基聚氨酯乳液异氰酸酯乳液. 3. 扩链剂 水性聚氨酯制备使用扩链剂,其引入离基团亲水性扩链剂种,除 类特种扩链剂外,经使用1,4-丁二醇、乙二醇、缩二乙二醇、二醇、乙二胺、二亚乙基三胺等扩链剂.由于胺与异氰酸酯反应性比水高,二胺扩链剂混合于水或制酮亚胺,乳化散同进行扩链反应. 4. 水 水水性聚氨酯胶粘剂主要介质,防止自水Ca2+、Mg2+等杂质阴离型水性聚氨酯稳定性影响,用于制备水性聚氨酯水般蒸馏水或离水.除用作聚氨酯溶剂或散介质,水重要反应性原料,合水性聚氨酯目前预聚体主,聚氨酯预聚体散与水同,水参与扩链.由于水或二胺扩链,实际数水性聚氨酯聚氨酯-脲乳液(散液),聚氨酯-脲比纯聚氨酯更内聚力粘接力,脲键耐水性比氨酯键. 5. 亲水性扩链剂 亲水性扩链剂能引入亲水性基团扩链剂.类扩链剂仅水性聚氨酯制备使用特殊原料.类扩链剂含羧基、磺酸基团或仲胺基,其结合聚氨酯,使聚氨酯链段带能离化功能性基团. (1)羧酸型扩链剂 二羟甲基丙酸 简称DMPA,全称2,2-二羟甲基丙酸,称α,α-双羟甲基丙酸,内外聚氨酯乳液用种亲水性扩链剂,早六、七十代德、美等家用于制备聚氨酯乳液.90代初我都某厂已能批量产.该扩链剂白色结晶,熔点较高,贮存稳定,其量(Mw134),较少用量能提供足够羧基量.DMPA种制备:由甲醛丙醛合二羟甲基丙醛,再用氧化氢氧化二羟甲基丙酸. 二羟基半酯 半酯醇与二元酸酐反应产物,般醇与酸酐摩尔比1:1,酸酐羧基酯化,保留另羧基.用于聚氨酯乳液半酯类扩链剂制备,所用醇类化合物般三醇或低聚物三醇,例甘油、低量聚醚三醇.能含羧基二羟基化合物.三醇量般约100~2000间.用于制备半酯酸酐顺丁烯二酸酐(顺酐)、邻苯二甲酸酐(苯酐)、丁二酸酐、戊二酸酐等.半酯般需自制. 羧酸型扩链剂氨基酸H2N (CH2)4 CH (COOH) NH2、二氨基苯甲酸等. (2)磺酸盐型扩链剂 乙二胺基乙磺酸钠、1,4-丁二醇-2-磺酸钠及其衍物等用作磺酸型水性聚氨酯扩链剂.1,4-丁二醇-2-磺酸钠由2-烯-1,4-丁二醇与亚硫酸氢钠加,同,2-烯-1,4-丁二醇氧化乙烯或氧化丙烯缩聚物与亚硫酸氢钠加物用作扩链剂. (3)阳离型扩链剂 含叔胺基二羟基化合物类用阳离型聚氨酯乳液扩链剂,通季铵化反应或用酸,链段叔胺基季铵离,具亲水作用.其N-甲基二乙醇胺用. 二亚乙基三胺与环氧氯丙烷反应产物种特殊阳离型扩链剂: 6. 盐剂 广义讲,凡能形离基团化合物都称盐试剂.盐剂种能与羧基、磺酸基团、叔胺基或脲基团反应、聚合物盐或者说离基团试剂.阴离型聚氨酯乳液见盐剂氢氧化钠、氨水、三乙胺.盐反应:阳离型聚氨酯乳液盐剂HCI、CH3COOH等酸、CH3I、 (CH3)2SO4、环氧氯丙烷等烷基化试剂. 脲基与环状内酯、磺内酯、酸酐碱性条件反应能聚氨酯链接磺酸盐基团或羧基.通磺甲基化反应或氨甲基化作用制带离基团聚氨酯. 7. 溶剂 聚氨酯乳液制备,预聚体粘度,致搅拌困难,预聚体水乳化需剧烈搅拌,粘度低利于快速搅拌.提高预聚体温度虽降低粘度,乳化预聚体高温利于稳定微细粒径乳液.故降低粘度,利于预聚体散,加入适量机溶剂.采用溶剂丙酮、甲乙酮、二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等水溶性(亲水性)机溶剂甲苯等憎水性溶剂.考虑本、操作性等素,用丙酮甲乙酮.般说,制备稳定乳液,用减压蒸馏低、沸点溶剂乳液除,减少水性聚氨酯气味,做使溶剂残留量,几乎没机溶剂臭味.若溶剂用量少,必除.水性聚氨酯干燥,残留少量低沸点溶剂挥发加快胶膜干燥间,少量高沸点溶剂存使胶膜平滑,涂料工业较用. 8. 乳化剂 聚氨酯乳液采用外乳化制备,使用乳化剂、高剪切力聚氨酯或预聚体溶液散于水.用于聚氨酯乳液制备乳化剂非离型乳化剂及阳、阴离型乳化剂,非离型表面性剂主,氧化乙烯-氧化丙烯共聚物、双酚A-环氧氯丙烷-聚氧化乙烯二醇加物等.稳定性及乳化剂残留影响考虑,乳化剂量1万~2万宜,PEO含量60%,末端羟基,与异氰酸酯基团反应.

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早上好,四甲基乙二醇二甲基硅烷是一种复合硅烷,可以用于树脂和无机填料之间的偶联,它属于醇基硅烷偶联剂,请参考。简单理解,就是四甲基乙二醇 + 二甲基硅烷的合成物,是二甲基硅烷扩链后的一种有机化学品。

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聚氨酯(英语:Polyurethane,IUPAC缩写为PUR,一般缩写为PU),是指主链中含有氨基甲酸酯特征单元的一类高分子。这种高分子材料广泛用于黏合剂,涂层,低速轮胎,垫圈,车垫等工业领域。在日常生活领域聚氨酯被用来制造各种泡沫和塑料海绵。

应用于聚氨酯树脂的有机多元异氰酸酯,按-NCO基团的数目可分为二元异氰酸酯、三元异氰酸酯及聚合型异氰酸酯三大类。其中最重要的是甲苯二异氰酸酯,共有3种规格:

TDI一100:含100%的2,4一甲苯二异氰酸酯。

TDI一80:含80%的2,4一甲苯二异氰酸酯,20%的2,6一甲苯二异氰酸酯。

TDI一65:含65%的2,4一甲苯二异氰酸酯,35%的2,6一甲苯二异氰酸酯。

这3种规格的TDI是由于原料甲苯二胺的制法不同分别制得的。

扩展资料

由于聚氨酯大分子中含有的基团都是强极性基团,而且大分子中还含有聚醚或聚酯柔性链段,使得聚氨酯具有以下特点:

①较高的机械强度和氧化稳定性;

②具有较高的柔曲性和回弹性;

③具有优良的耐油性、耐溶剂性、耐水性和耐火性。

聚氨酯抗多种酸碱和有机溶剂腐蚀,因此经常被用在橡胶制品在恶劣环境下的替代品。

聚氨酯的力学性能具有很大的可调性。通过控制结晶的硬段和不结晶的软段之间的比例,聚氨酯可以获得不同的力学性能。因此其制品具有耐磨、耐温、密封、隔音、加工性能好、可降解等优异性能。

聚氨酯还被用于制造避孕套(对乳胶避孕套过敏的人适用)和医用器材和材料。由于聚氨酯具有非常低的导热系数,其材料为基础的新型墙体保温材料开始在欧美等西方国家逐步发展成熟。

参考资料:百度百科-聚氨酯

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聚脲是聚氨酯里的一个门类

聚脲主要是端胺基和NCO反应生成脲键,而通常聚氨酯主要是-OH与NCO反应,当然也包括前者。反应速率上前者几乎是瞬间完成,后者较慢一般要有催化剂参与。

聚脲相比较与普通聚氨酯产品防腐性能好,耐磨,刚性较好,在国内长常在大型工程共使用。