如何分离提纯丙酮，甲苯，苯甲酸的混合物
1.可以先通过蒸馏出去得到丙酮，然后向剩下的溶液中加入碱的水溶液，充分反应后分液，有机相是甲苯，向无机相中加入酸溶液，产生白色沉淀，白色沉淀便是苯甲酸，过滤便得到了。
通常做有机实验的话都要查分子量，熔沸点，折光率，在常见有机溶剂和水中的溶解度。
2.要用的仪器有分液漏斗、圆底烧瓶、直形冷凝管、单尾应接管、蒸馏头、温度计、搅拌头、量筒、布氏漏斗、滤纸、玻璃棒、烧杯，其他当然还有煤气灯、剪刀、火柴等等辅助器材。圆底烧瓶用50mL的够了，其他用14号接口的就行了。实验装置图就lz自己忙活吧，这个我不帮了。
3.对于提高浓度，丙酮是没想到什么好法子；对于苯甲酸，在过滤后要用蒸馏水洗涤，洗掉表面的无机溶液，并置于红外灯下烘干（注意温度不要太高，苯甲酸的沸点是249.2摄氏度）；对于甲苯，则要在分液后用蒸馏水洗涤两到三次，并把无机相并入苯甲酸盐的那个无机相中（可以减少苯甲酸的损失）。洗涤完后要加氯化钙进行干燥。然后过滤除去氯化钙。
4要测纯度的话可以用阿贝折光仪测折光率，这个是比较常见的了。
丙酮沸点：56.48℃
甲苯沸点110.6
℃
苯甲醛沸点178℃，可见三种物质的沸点相差较大，最简单的方法是蒸馏分离提纯。或者用旋转蒸发仪分别蒸出也行。
这个分子一般酮的氧化还原都能够发生，能多发生一个碘仿反应，生成苯乙酸。
这里苯的活性位置是间位，但是由于酰基致钝，不能发生傅氏反应。
苯的侧链存在 Alpha-H ，所以可以用酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。
结晶
片状结晶。熔点21℃，沸点218℃，比重1.0105，折射率1.527（20℃）。不溶于水，可溶于醇、醚、苯和甲苯。与三氧化铝作用可生成苯甲酸和醋酸，在乙醇中与钠作用可生成乙基苯基甲醇，与锌加盐酸或氢（加镍）作用生成丙苯。 本品用于有机合成，医药工业用于制利胆药利胆醇、抗癫痫药甲妥因等。
CH3OH + CH3C=OHCH3 （+）→
：............OH................................................................ OH2
： ...........丨...................................................................丨
： CH3--C--CH3 + H（+） → （失H再得H） CH3--C--CH3→CH3--C=OCH3
：............丨...................................................................丨.................................丨
： （+）HOCH3............................................................ OCH3 ..........................CH3
：
：...........................................................OCH3
：...........................................................丨
：CH3--C=OCH3 + CH3OH → CH3--C--OCH3
：.........丨..............................................丨
：.........CH3..........................................CH3
不知道是不是生成这个东西。。缩酮
(请无视那些小点= =）
2,不会
3，片状结晶。熔点21℃，沸点218℃，比重1.0105，折射率1.527（20℃）。不溶于水，可溶于醇、醚、苯和甲苯。与三氧化铝作用可生成苯甲酸和醋酸，在乙醇中与钠作用可生成乙基苯基甲醇，与锌加盐酸或氢（加镍）作用生成丙苯。 本品用于有机合成，医药工业用于制利胆药利胆醇、抗癫痫药甲妥因等。
丙酮: 无色液体，具有令人愉快的气味(辛辣甜味)。易挥发。能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。相对密度 (d25)0.7845。熔点-94.7℃。沸点56.05℃。折光率 (n20D)1.3588。闪点-20℃。易燃。半数致死量(大鼠，经口)10.7ml/kg。有刺激性。 以上是甲苯和丙酮的简介，希望有帮助。
