如何检测医用酒精的浓度

酒精如果指的是食品级，一般最高浓度是95%，工业分析纯一般是95%-99%，例外存在的是极高使用要求的双脱醛无水乙醇，最高可以达到99.9%。至于乙醇为何没有100%的——因为无水乙醇在空气中极易潮解吸水，所以不会产生100%的真含量。

乙醇浓度总结：

1.20%~30%乙醇：急性肺水肿时湿化给氧，降低肺泡内泡沫的表面张力。

2.30%乙醇：湿润、松解头发缠结。

3.25%~35%乙醇：乙醇擦浴。

4.50%乙醇：皮肤按摩、30%含酸百部酊。

5.75%乙醇：皮内注射消毒、碘酊脱碘、新生儿脐部消毒。

6.95%乙醇：用于燃烧法消毒、静脉炎湿敷、痰标本癌细胞固定。

乙醇用处多 气相色谱仪助力酒精检测 - 气相色谱仪,环氧乙烷色谱仪...

1. 标准系列配制:用甲醇配制成乙醇质量浓度分别为 0、100、300、500、1 000 及2 000 mg / L 的乙醇标准系列,进样 1 μ

2. 样品处理:取样品 1 ml,用甲醇定容至 10 ml 容量瓶中

60%乙醇是溶剂（类似）标准物质指的是单个组分的含量（**%）。标准溶液指的是把标准物质按需求加入到60%的乙醇溶液中（代表的就是各个组分的含量）内标溶液是将内标物按一定比例稀释加入到样品中的（注意标准溶液里面有标准物质） 这样根据标准溶液和样品中内标物质的响应信号比 再根据内标在标准溶液中的信号与标准待测物质的信号比 与内标在待测样品中与待测物质的信号比就可以算出待测白酒的香气及GB中要求的四大酯与甲醇杂醇油的含量了（07版GB强制要求的，不合格直接停售和停产整顿）

用氯化钠研磨后加入含有铜离子的盐酸（1+11），完全萃取后，经离心或过滤，将上清液调试至一定的酸度，用巯基棉吸附，再用盐酸（1+5）洗脱。

利用试样中各组分在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次分配。

由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。

扩展资料：

注意事项：

沸石必须在加热前加入。如加热前忘记加入，补加时必须先停止加热，待被蒸物冷至沸点以下方可加入。若在液体达到沸点时投入沸石，会引起猛烈的暴沸，部分液体可能冲出瓶外引起烫伤或火灾。如果沸腾中途停止过，在重新加热前应加入干燥过的沸石 。

蒸馏时的速度不能太快，否则易在蒸馏瓶的颈部造成过热现象或冷凝不完全，使温度计读得的沸点偏高，同时蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能为蒸出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。

参考资料来源：百度百科-气相色谱法

参考资料来源：百度百科-酊剂

参考资料来源：百度百科-乙醇度

原理：首先是利用重铬酸钾氧化乙醇成为醋酸。3CH3CH2OH+2K2CrCO7+8H2SO4 →3CH3COOH+2Cr2(SO4)3+2K2SO4+11H2O，氧化乙醇后剩余的重铬酸钾则与碘化钾作用，生成游离的碘。K2Cr2O7+6KI+7H2SO4 →4K2SO4+Cr2(SO4)3+7H2O+3I2 最后游离的碘再被硫代硫酸钠还原，2Na2S2O3+I2→ 2NaI+Na2S4O6 从而根据氧化乙醇所消耗的重铬酸钾量计算出乙醇含量。

参考检测方法：

1、试剂制备：

（1）0. 1 N 标准重铬酸钾溶液： 精确称取重铬酸钾 4. 9g，溶解后移入1 000ml 容量瓶中，稀释到刻度。

（2） 0. 1 N 硫代硫酸钠溶液： 称取硫代硫酸钠约 25 ， 溶解后移入1 000ml 容量瓶中， 稀释后定容至刻度。

（3） 硫代硫酸钠溶液的标定： 吸取标准重铬酸钾溶液20ml 于500ml 的三角瓶中， 用量筒加入浓硫酸5ml 及碘化钾 2g， 盖塞在暗处 放置 5min， 加水约 200ml， 用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定， 当溶液由橙色为 止 。 从 硫 代 硫 酸 钠 的 用 量 计 算 出 浓 度 。

2 、样品的测定

（1） 微量乙醇的提取： 称取样品适量，置烧瓶中，连接冷凝器在瓶底加热蒸馏，收集蒸馏液于100ml 容量瓶中，达到刻度为止，盖上瓶塞，混合均匀。

（2） 乙醇的氧化： 在200ml的三角瓶中放入0. 1 N 的重铬酸钾20ml，用量筒取浓硫酸5ml， 缓缓地倒入，然后滴入蒸馏液10ml， 并不断振荡， 连接冷凝管， 放在石棉网上加热回流，使瓶中溶液轻微煮沸 10min。

（3） 游离碘的生成：待回流过的溶液冷却后，用水冲冷凝管，使全部溶液无损地盛在200ml三角瓶中，然后小心地将溶液移入500ml三角瓶，用水约 200ml 冲洗200ml的三角瓶，同时加入碘化钾1g , 盖塞，放置暗处5min 。

（4）滴定：自滴定管中滴入0.1N的硫代硫酸钠溶液，当溶液的颜色由橙色变成浅黄色时， 加淀粉溶液 5ml，继续滴定溶液由兰色变为绿色为止，记下消耗的硫化硫酸钠溶液的毫升数。0.0115—消耗1毫克当量的重铬酸钾所能氧化的乙醇克数。

1、首先更正一下，不是“气象色谱”，而是“气相色谱”。

2、配制标准溶液（甲醇、乙醇）必须是色谱纯的。

3、用极性色谱柱。

4、先做好标曲，再进样品，根据峰面积外标法计算。

内标物 的选择通常比较苛刻，首先样品中不能含有该物质，保留值和目标物差别不要太大，性质相近更好

“那么每摩尔乙醇 的peak area 是多少”

实测一下才能知道，而且仪器不同与方法不同，响应值也会不一样。

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