甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，生成哪种取代物，邻位还是对位

反应发生的是亲核取代,但是因为甲基的供电子效应以及溴甲苯不溶与水溶液中,使得反应进行较慢,需要加入相转移剂如冠醚来促进反应的进行

溴被氢氧根取代后,得到甲苯酚,由于酚羟基有一定的酸性,那么氢氧根会和酚羟基作用,得到甲苯酚钠,但是甲基的供电子效应,使得甲苯酚的酸性小于苯酚的酸性

与液溴在铁或者溴化铁的作用下，发生取代，位置时甲基的邻对位上。

与液溴在加热的时候（500度）发生（自由基）取代，位置在甲基上这两种情况的反应原理都是不能有水存在（高中只记结论，不要求原理）所以溴水中不可能发生反应，而其溴在有机溶剂中溶解。

甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。

甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。）

C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr（条件，光照）

C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr（条件，Fe，加热）

扩展资料：

作用与用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂。

香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯，在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

甲苯的环氯化产物是农药，医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂，也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等。

用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。

参考资料来源：百度百科-溴

参考资料来源：百度百科-甲苯

甲苯与溴水（铁）反应方程式：

1、如果溴水不足或铁过量：Fe＋Br2＝FeBr2

2、如果溴水过量或铁不足：2Fe＋3Br2＝2FeBr3

3、因为溴水中还含有HBr和HBrO，所以还可能发生：Fe＋2HBr＝＝FeBr2＋H2↑Fe＋2HBrO＝＝Fe（BrO）2＋H2↑无色澄清液体。

甲苯与溴只有两种情况才反应：

1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下，发生取代，位置时甲基的邻对位上。

2、与液溴在加热的时候（500度）发生（自由基）取代，位置在甲基上而这两种情况的反应原理都是不能有水存在。所以溴水中不可能发生反应，而其溴在有机溶剂中溶解度比较大，所以来到苯中，形成萃取的现象。

扩展资料：

甲苯危险性概述：

1、健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

2、急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

3、慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

4、环境危害：对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染。

5、燃爆危险：该品易燃，具刺激性。

参考资料：

百度百科-甲苯

磺酸基可用于占位,阻止Br取代到对位,然后加热可以让磺酸基脱去.

苯酚与三种物质都反应：

1、与酸性高锰酸钾溶液作用，紫红色退为粉红色。（苯酚被氧化为対苯醌）

2、与浓溴水作用，产生白色沉淀。

甲苯的情况比较复杂：

苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，显示了取代基对苯环性质的影响。

甲苯与溴只有两种情况才反应

1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下，发生取代，位置时甲基的邻对位上

2、与液溴在加热的时候（500度）发生（自由基）取代，位置在甲基上

这两种情况的反应原理都是不能有水存在（高中只记结论，不要求原理）

所以溴水中不可能发生反应，而其溴在有机溶剂中溶解度比较大，所以来到苯中，形成萃取的现象。

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在光照下和溴蒸汽发生甲基上的取代

与溴水只萃取不反应

甲苯和溴单质 生成三溴甲苯，黄褐色。

如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；

甲苯，溴的四氯化碳溶液或液溴，三溴化铁催化，亲电取代，生成邻溴甲苯或对溴甲苯

甲苯，溴蒸汽，光照或加热，自由基取代，生成苄溴

1 甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；

2 在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；

3 光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；

4 与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。

C7H8+C7H8NO3BR=C14H02NBR+H20

-NO2被还原，成-NH2，-CH3变成-C00H继续发生反应生成酯。。。

我说了这么多选我吧！！！！！我需要那100

催化剂是铁触媒（Fe）

溴足量或过量产物是三溴甲苯（邻对位取代）

不足量则生成临溴代甲苯和对溴代甲苯，以临位取代产物为主

强调了Br2足量才写三溴取代，没强调就只写邻位取代的，没要求配平可以写成：

C6H5-CH3 —— Br2/催化剂 ——>邻溴甲苯（大量）+对溴甲苯（少量）

C6H5-CH3+3Br2------>3HBr+2,4,6三溴甲苯

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

溴（英文名：Bromine）是一个化学元素，元素符号 Br，原子序数 35，在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族，是卤素之一。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体，活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性，并且有毒。溴及其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是常用消毒药剂的红药水中含有溴和汞。在照相术中，溴和碘与银的化合物担任感光剂的角色。