建材秒知道
登录
建材号 > 盐酸 > 正文

多巴胺能加热合成聚多巴胺吗

开放的石头
仁爱的咖啡
2023-01-26 09:25:34

多巴胺能加热合成聚多巴胺吗

最佳答案
顺心的月亮
聪明的服饰
2026-02-05 14:48:52

聚合反应影响条件很多,温度、ph。时间、添加比例甚至是压力,你看你添加的表面活性或不会影响这些参数,还有就是你这个表面活性剂自己或不会参与到反应里面去,要综合考虑的,追好的办法就是试一试,能不能影响也不能全靠推断的。本发明属于超级电容器电极材料技术领域,具体涉及一种氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料、其制备方法及应用。

背景技术:

超级电容器是指介于传统电容器和充电电池之间的一种新型储能装置,它既具有电容器快速充放电的特性,同时又具有电池的储能特性。超级电容器具有充放电效率高、功率密度大、循环寿命长、环境友好等特点,已成为国内外清洁能源领域的研究热点之一。

氧化铁(fe2o3)具有较大的电容量、无毒、成本低廉等优点,被认为是一种很有前途的电极材料,利用其氧化还原性,被广泛用作赝电容器的负极材料。但是,氧化铁电极仍有许多缺陷,如导电性较差、循环性能差。多巴胺具有一定的还原性,在碱性条件下可以发生自聚合,同时在聚合过程中能石墨烯。聚多巴胺结构中含有大量的氨基和酚羟基等活性基团,能螯合金属离子使其锚定在石墨烯片上,同时三种复合材料间的相互作用能减少材料的聚集,从而制备尺寸较小的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合纳米材料。

技术实现要素:

本发明提供了一种氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料、其制备方法及应用,解决了上述问题,本发明是通过如下技术方案来实现的。

本发明目的之一是提供一种氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料的制备方法,具体包括以下步骤:

s1:将氧化石墨烯分散到去离子水中,超声处理,调节ph值至8.5,得氧化石墨烯悬浮液;将氧化石墨烯悬浮液加热至60℃,加入盐酸多巴胺,反应12~24h,冷却至室温,得聚多巴胺-石墨烯悬浮液;

所述盐酸多巴胺:氧化石墨烯质量比为1:1;所述聚多巴胺-石墨烯悬浮液中石墨烯浓度为0.5~5mg/l;

s2:在s1制得的聚多巴胺-石墨烯悬浮液中加入铁盐,搅拌至溶解,加入沉淀剂,搅拌至溶解,得混合液;混合液进行水热反应,水热温度120~220℃,水热时间6~24h,反应结束后,离心、洗涤干燥,450℃焙烧,得氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料;

所述铁盐:石墨烯质量比为5:1~40:1;所述沉淀剂:铁盐摩尔比为5:1~30:1。

优选地,所述步骤s1中氧化石墨烯是采用改进的hummers方法制得的。

优选地,所述步骤s1中调节ph值至8.5采用的是50mmoll-1的tris-hcl缓冲溶液或氨水。

优选地,所述步骤s2中铁盐选自氯化铁、硫酸铁、硝酸铁、硫酸铁铵中的任意一种。

优选地,所述步骤s2中沉淀剂选自尿素、六次甲基四胺、氨水、乙酸钠中的任意一种。

本发明目的之二是提供由上述任一制备方法制得的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料。

本发明目的之三是提供一种氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料在超级电容器中作为电极材料的应用。

本发明与现有技术相比具有如下有益效果:

(1)本发明提供了一种氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合电极材料的制备方法和应用,对炭材料石墨烯、金属氧化物、导电聚合物等电极材料进行合理的设计探索出具有优异电化学性能的电极材料,多巴胺具有一定的还原性,在聚合过程中能同时还原石墨烯,聚多巴胺结构中含有大量的氨基和酚羟基等活性基团,能螯合金属离子使其锚定在石墨烯片上,同时三种复合材料间的相互作用能减少材料的聚集,从而制备尺寸较小的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合纳米材料,具有制备方法简单、形貌均匀、分散良好、成本低廉等优点;

(2)本发明提供的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料在koh电解液中具有良好的电化学性能,在三电极体系中实现优异的比电容,在1ag-1条件下,比电容达到818fg-1,是一种具有良好电容性能的超级电容器复合材料,在实际应用方面具有非常重要的意义。

附图说明

图1为本发明实施例2制备的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料的sem图;

图2为本发明实施例2制备的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料的等温吸脱附曲线图;

图3为本发明实施例2制备的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料的xrd图;

图4为本发明实施例2中制备的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料的在不同扫描速率下的循环伏安曲线图。

具体实施方式

为了使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案能予以实施,下面结合具体实施例和附图对本发明作进一步说明,但所举实施例不作为对本发明的限定。

下述各实施例中所述实验方法和检测方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述试剂和材料,如无特殊说明,均可在市场上购买得到。

实施例1

本实施例一种氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料,具体是通过如下步骤制备得到的:

采用改进的hummers方法制备氧化石墨烯,将10g的氧化石墨烯分散到去离子水中,在超声波清洗器中超声处理1h后移入三口烧瓶中,得到氧化石墨烯悬浮液,并用缓冲溶液或碱调节ph值至8.5;将所述氧化石墨烯悬浮液加热至60℃,向烧瓶中加入盐酸多巴胺,盐酸多巴胺与氧化石墨烯的添加比例为质量比1:1,利用盐酸多巴胺对氧化石墨烯进行还原和表面聚合,表面聚合的温度为60℃,聚合反应时间为24h,聚合产物冷却至室温后,加水稀释,制备浓度为2mgml-1的聚多巴胺-石墨烯悬浮液;

准确量取20ml稀释后的2mgml-1聚多巴胺-石墨烯悬浮液,放入磁子室温下搅拌10min,并加入400mg的fe(no3)39h2o,搅拌30min待fe(no3)39h2o全部溶解后,加入600mg尿素作为沉淀剂,搅拌20min尿素溶解后得到的混合物转入50ml的不锈钢反应釜中进行水热反应,水热温度为180℃,水热时间为12h。反应结束后取出后冷却至室温,离心洗涤,60℃真空干燥12h,450℃焙烧2h,即得氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料。

实施例2

本实施例一种氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料,具体制备方法和实施例1相同,不同之处仅在于,所采用的fe(no3)39h2o与石墨烯的质量比为20:1。

实施例3

本实施例一种氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料,具体制备方法和实施例1相同,不同之处仅在于,所采用的fe(no3)39h2o与石墨烯的质量比为30:1。

实施例4

本实施例一种氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料,具体制备方法和实施例1相同,不同之处仅在于,所采用的fe(no3)39h2o与石墨烯的质量比为40:1。

以实施例2制备的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料为例,对其进行性能检测,如图1-3所示:

图1为实施例2制备的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料的sem图,由图1可以看出,fe2o3纳米颗粒呈小球状,平均尺寸约40nm,均匀分布在pda-rgo表面;图2为实施例2制备的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料的等温吸脱附曲线,由图2可以看出,吸脱附曲线为典型的iv型曲线,表明复合材料具有介孔结构,部分石墨烯碎片在合成过程中可作为模板剂存在,使制备的复合材料形成了介孔结构;图3为实施例2制备的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料的xrd图,由图3可以看出,样品在2θ=24.0°,33.3°,35.7°,41°,43.4°,49.6°,54.2°,57.2°,62.6°和64.1°均有较强的衍射峰,这些峰对应于α-fe2o3的(012),(104),(110),(113),(202),(024),(116),(018),(214)和(300)晶面,表明复合材料中的氧化铁为α-fe2o3。

同样对实施例1和实施例3-4也进行了测试,实施例1和实施例3-4制备的材料也具有和实施例2相似的表面微结构特征,由于实施例1~4所制备的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料所具有的表面微结构特征,它们可作为超级电容器中的工作电极材料来使用。

下面我们以实施例1~4所制备的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料作为超级电容器的工作电极材料,采用循环伏安法对超级电容器的性能进行测试。

超级电容器的工作电极制作过程如下:将上述实施例所制备的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料与乙炔黑和ptfe按80:10:10的质量比例混合调匀后涂在泡沫镍上,涂抹面积为1cm*1cm,然后放入真空干燥箱中60℃干燥过夜,制成工作电极。

具体测试条件为:用铂电极作为对电极,氧化汞电极为参比电极,以及上述工作电极,电解液为6mkoh溶液,电压窗口为-1.05~-0.05v,扫描速率5mvs-1~80mvs-1。实施例1~实施例4的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料作为工作电极的具体测试结果如下表1所示:

表1实施例1~4提供的复合材料的比电容结果

由表1可以看出,实施例1~实施例4制备的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料在6mkoh电解液中均具有优异的电容性能。

此外,针对实施例2提供的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料,我们还进一步测定了其在不同扫描速率下的循环伏安曲线图,图4为实施例2提供的氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料在不同扫描速率下的循环伏安曲线图(沿箭头方向扫描速率依次为5mvs-1,10mvs-1,20mvs-1,30mvs-1,50mvs-1,80mvs-1)。由图4可以看出,氧化铁-聚多巴胺-石墨烯复合材料在不同扫速下均存在一对对称的氧化还原峰,表明样品具有赝电容性质。氧化峰和还原峰的位置随着扫速的增加而变化,随着扫速增加,氧化还原峰的面积增加,表明在高扫速下具有更大的电容。

显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内也意图包含这些改动和变型在内。

最新回答
暴躁的学姐
诚心的仙人掌
2026-02-05 14:48:52

盐酸多巴胺自聚合时间段哥速率是两小时。根据查询相关公开信息显示,盐酸多巴胺自聚合时间段哥速率是两小时。盐酸多巴胺自聚在空气中放2小时溶液会变黑,是发生了自聚,盐酸多巴胺要求放在冰箱保存,否则容易变质。

甜美的小伙
甜蜜的裙子
2026-02-05 14:48:52
多巴胺是重要的儿茶酚胺类神经递质,占整个中枢神经系统儿茶酚胺含量的50%。多巴胺在氧化条件下的反应路线是非常复杂的,早期的研究认为,多巴胺的聚合过程与真黑色素在生物体内的合成途径极为相似。多巴色素是多巴胺氧化为黑色素过程中较稳定的一种中间体,多巴色素具有一定的稳定性,由酶催化氧化左旋多巴胺得到的多巴色素在22℃时至少可以稳定2h。多巴胺的自聚-组装行为易受周围环境的影响。当氧化剂为o2时,多巴胺需要在碱性溶液中才能发生氧化自聚反应,要实现在酸性溶液中的反应则需要用cu2+作为氧化剂。

多巴胺的氧化目前被广泛地应用于材料的制备,利用多巴胺在碱性条件下自氧化形成聚多巴胺包裹在材料外层,可以增强材料在水溶液中的稳定性,并且可以作为还原剂还原金属前体,实现材料的复合。除此之外,多巴胺作为一种神经递质,在药物成瘾中有重要作用,中脑边缘多巴胺系统是阿片类药物引起精神依赖和躯体依赖的轴心部位,是阿片强化效应的最后通路,几乎参与了所有依赖的奖赏效应。在利用单壁碳纳米管对甲基苯丙胺成瘾的戒断研究中认为,单壁碳纳米管聚集体可以氧化细胞外的多巴胺,但是在正常浓度下的多巴胺不会受影响,从而改善小鼠对甲基苯丙胺的依赖。虽然已经有很多对多巴胺聚合反应的利用,但是在生理环境中性或者微酸性条件下多巴胺的氧化较难发生,一些在酸性条件下的氧化也多是利用了材料的过氧化物酶活性。

cn105907292b公开了一种图案化聚多巴胺涂层及其制备方法,为层状结构,基底为生物相容材料,中间层为具有光催化活性的二氧化钛反应层,表面为图案化的聚多巴胺层;在光照条件下通过图案化的透明或不透明的光照模板,对盐酸多巴胺溶液中具有光催化活性的二氧化钛反应层的基底进行照射,利用二氧化钛的光催化效应对多巴胺进行氧化在表面得到图案化的聚多巴胺层。利用光催化氧化技术构建聚多巴胺/二氧化钛生物活性表面的技术。这项技术解决了现有生物活性表面处理复杂的问题,适合大规模工业化生产。

辛勤的小蝴蝶
友好的热狗
2026-02-05 14:48:52
多巴胺之所以必须在pH值为8.5的缓冲溶液中进行包覆,主要是因为多巴胺的自聚反应对于pH值的变化非常敏感。 浙江大学奚振宇、徐又一、朱利平等2009年在journal of membrane science(中文翻译为《膜科学杂志》)发表的一篇论文

玩命的大白
安静的爆米花
2026-02-05 14:48:52

聚多巴胺涂层分解可以使用稀盐酸粉刷分解。多巴胺在弱碱性条件下接触空气时,可在几乎任何固体表面聚合并形成聚多巴胺纳米薄膜,由于聚多巴胺实际上是不溶性的交联高分子,研究手段相对较少,其高分子结构一直不是很清楚。

聚多巴胺的聚合机理

聚多巴胺的聚合机理其中的典型代表是平衡移动机理,即弱碱性条件可消耗聚合过程中产生的氢离子,从而使平衡向着聚合的方向移动,然而,在弱酸性条件下,DA在某些物质的催化下也可以聚合,这一现象用上述机理是无法解释的。

聚多巴胺涂层属于纤维碳涂层制备技术领域,首先利用多巴胺在碱性环境下氧化后形成带电的聚多巴胺单体的特征,通过电泳沉积技术使带电的聚多巴胺单体向纤维表面聚集并发生聚合反应,形成均匀致密的聚多巴胺涂层,然后通过在高温下裂解聚多巴胺涂层来制备纤维的热解碳涂层。

聚多巴胺涂层的效果和益处:可以在纤维表面上制备均匀致密的热解碳涂层,并且可以通过调节电场强度,电泳沉积时间,电泳沉积液ph值,电泳沉积液浓度,裂解温度及裂解时间等参数来控制热解碳涂层的厚度及结合力,具有效率高,成本低,绿色安全的优点,容易实现工艺化大批量生产。

笑点低的狗
隐形的含羞草
2026-02-05 14:48:52
更多考试资讯、备考资料分享,请 点击加入群聊 或直接搜索【109821337】免费领取。

一、最佳选择题

1、在患者入院、转科和出院时,药师通过核对新开的医嘱和已有的医瞩,核对患者目前的整体用药情况,避免漏用药物、重复用药、剂量错误和不良药物相互作用等,以保证患者用药安全的药学服务过程,属于( )

A. 药物重整

B. 处方审核

C. 药物利用评价

D. 药学干预

E. 处方点评

答案:A

解析:药物重整是指在患者入院、转科和出院时,药师通过核对新开的医嘱和已有的医嘱,比较患者目前的整体用药情况与医嘱是否一致,来保证患者用药安全的过程。药学干预是对医师处方的规范性和适宜性进行监测。

2、患者,男,65岁,临床诊断:2型糖尿病、周围神经病变、冠心病。

处方:美托洛尔缓释片47.5mg qd po

单硝酸异山梨酯缓释片10mg qd po

瑞格列奈片1mg tid po

阿卡波糖片50mg tid po

甲钴铵片0.5mg tid po

药师对该处方的审核和分析正确的是( )

A. 选用美托洛尔缓释片不合理

B. 单硝酸异山梨酯缓释片用量不合理

C. 瑞格列奈片用量不合理

D. 选用阿卡波糖片不合理

E. 甲钴铵片用量不合理

答案:B

解析:单硝酸异山梨酯普通片用量20mg,bid缓释片40~60mg,qd。

3、患者,男,40岁,无基础疾病,拟行甲状腺切除术,术前半小时使用头孢噻肟钠预防感染。对该用药的评价,正确的是( )

A. 不宜选用头孢噻肟钠,应选用头孢唑林钠

B. 不宜选用头孢噻肟钠,应选用青霉素钠

C. 不宜在术前半小时用药,应在术中用药

D. 不宜在术前半小时用药,应在术后用药

E. 不必使用抗菌药物,属无指证用药

答案:E

解析:甲状腺切除术为1类手术切开,为无菌切开。且无基础疾病,所以不必使用抗菌药物。

4、患者,男,16岁,因急性细菌性扁桃体炎使用青霉素钠治疗,用药前进行青霉素皮试。关于青霉素皮试液浓度和给药方法的说法正确的是( )

A. 浓度5000U/ml,皮内注射0.1ml

B. 浓度5000U/ml,肌内注射0.1ml

C. 浓度500U/ml,皮内注射0.1ml

D. 浓度500U/ml,肌内注射0.1ml

E. 浓度500U/ml,皮内注射1ml

答案:C

解析:青霉素皮试药液的浓度为500U/ml,给药方式是皮内注射 0.1ml。

5、患者,女,69岁,近一个月出现入睡困难,白有头昏、疲倦等不适感,尝试非药物治疗无改善,推荐的药物治疗方案是( )

A. 唑吡坦5mg po qn

B. 苯巴比妥100mg po qn

C. 地西泮5mg po qn

D. 氯硝西泮2mg po qn

E. 艾司唑仑1mg po qn

答案:A

解析:非苯二氮䓬类药物(唑吡坦、佐匹克隆、右佐匹克隆、扎来普隆)一般不产生日间困倦,产生药物依赖的风险较传统 BZDs 低,是目前推荐为治疗失眠的一线药物。

6、对半衰期短的药物,为了减少血药浓度波动可采取的方法是( )

A. 延长给药间隔

B. 缩短给药间隔的同时减少单剂量

C. 增加给药剂量

D. 减少给药剂量

E. 增加给药剂量的同时延长给药间隔

答案:B

解析:半衰期短,为了减少血药浓度的波动,可增加给药次数。

7、可引起嗜酸性粒细胞增多的药物是( )

A. 氯苯那敏

B. 碳酸氢钠

C. 坎地沙坦

D. 头孢氨苄

E. 地塞米松

答案:D

解析:应用头孢拉定、头孢氨苄、头孢呋辛、头孢哌酮等抗生素等可以引起嗜酸性粒细胞增多。

8、患者,男,46岁,因类风湿性关节炎长期使用免疫抑制剂,近日因出现发热、咳嗽、咳痰入院,经病原学检查,诊断为侵袭性肺曲霉病,临床欲使用伏立康唑治疗。患者同时合并肝功能不全Child-Turcotte-Pugh(CTP)评分为13分(CTP C级)。根据CTP评分结果,药师的用建议是( )

A. 该患者重度肝功能不全,建议使用伏立康唑

B. 该患者轻度肝功能不全,伏立康唑维持剂量不变

C. 该患者轻度肝功能不全,伏立康唑维持剂量减少25%

D. 该患者中度肝功能不全,伏立康唑维持剂量减少50%

E. 该思者中度肝功能不全,伏立康唑维持剂量减少75%

答案:A

解析:用 Child-Turcotte-Pugh(CTP)评分作为肝功能不全分级的评估系统。 5~6分为CTP A 级或轻度肝功能不全7~9分为CTP B级或中度肝功能不全10~15分为CTP C级或重度肝功能不全。

9、根据英国 Cochrane中心联合循证医学和临床流行病学专家共同制定的循证医学证据分级标准,未经严格论证或评估的专家意见在循证医学评价中的证据级别属于( )

A. 1级

B. 2级

C. 3级

D. 5级

E. 4级

答案:D

解析:证据级别:

10、患者,男,67岁,慢性咳喘20余年,现因哮喘急性发作就诊,首选的药物是( )

A. 氨茶碱片

B. 二羟丙茶碱片

C. 沙丁胺醇气雾剂

D. 异丙托溴铵气雾剂

E. 布地奈德溶液

答案:C

解析:沙丁胺醇气雾剂为哮喘急性发作的首选药物。

11、患者,男,80岁,临床诊断为前列腺增生给予多沙唑嗪治疗。药师对该患者的用药指导正确的是( )

A. 每日服用一次,定期监测血糖,防止发生低血糖反应

B. 睡前服用,定期监测肝功能

C. 睡前服用,注意监测肾功能

D.睡前服用,起床站立时应缓慢,预防体位性低血压

E.清晨服用,注意监测血压,预防体位性低血压

答案:D

解析:α1受体阻断剂(特拉唑嗪、阿夫唑嗪、多沙唑嗪)不良反应主要见直立性低血压,站立时应缓慢。

12、患者,男,57岁,化验结果:TC 4.6mmol/L(参考值<5.2mmo/L),TG 11.0mmol/L(参考值0.56~1.70mmol/L)。尿酸508μmol/L(参考值<420μmol/L),应首选的调脂药物为( )

A. 烟酸

B. 考来烯胺

C. 非诺贝特

D. 依折麦布

E. 普罗布考

答案:C

解析:单纯 TG 升高或以 TG 升高为主的混合型,首选贝丁酸类(贝特类)。

13、患者,男,70岁,外出登山途中突然出现胸前区疼痛,疼痛放射至左肩,休息2分钟后缓解立即急诊就医。查体:血压150/95mmHg,心率55次/min。化验结果:TC 5.0mmol/L,TG 1.78mmol/L。结合心电图检查结果,临床诊断为稳定型心绞痛。该患者不宜选用的药物是( )

A. 比索洛尔片

B. 阿司匹林肠溶片

C. 依那普利片

D. 阿托伐他汀钙片

E. 硝酸甘油片

答案:A

解析:患者心率55次/min,而正常人心率为60~100次/min。β受体阻断剂(洛尔类)会减慢心率,所以不宜选用。

14、患者,男,80岁,患有高血压、2型糖尿病、前列腺增生,近日出现暂时性尿失禁症状,怀疑与其服用的药物有关。复核其使用的药物,可能造成其尿失禁的药物是( )

A. 二甲双胍

B. 非那雄胺

C. 依那普利

D. 珍菊降压片(含氢氯噻嗪)

E. 消渴丸(含格列本脲)

答案:D

解析:氢氯噻嗪是利尿剂,可以引起尿失禁。

15、患者,女,21岁,近半年来食欲亢进,多汗体重明显减轻,伴有乏力、心悸。就诊查体见双手震颤,心率104次/分,化验结果:血清促甲状腺素(TSH)<0.1mU/L,FT3、FT4明显升高,肝肾功能基本正常,白细胞计数正常,诊断为甲状腺功能亢进症。首选的治疗方案是( )

A. 碘化钾治疗,定期复查

B. 注意休息补充营养,使用甲巯咪唑治疗

C. 选用131I治疗

D. 甲状腺次全切除手术

E. 避免服用高含碘食物,使用碳酸锂治疗

答案:B

解析:甲亢的主要治疗药物是应用抗甲状腺药,如丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑其他治疗药物有碳酸锂,可抑制甲状腺激素分泌,主要用于对于抗甲状腺药和碘剂均过敏的患者,临时控制甲状腺毒症。对甲亢初治患者、新生儿、儿童和 20 岁以下的患者,首选抗甲状腺药治疗。

16、患者,女,46岁,高血压病史3年,2年前出现关节晨僵、手关节及膝关节疼痛,诊断为类风湿关节炎。半年前症状加重,采用了联合用药方案:患者用药如下:

甲氨蝶呤片 10mg qw po

羟氯喹片 0.2g bid po

双氯芬酸钠缓释片 75mg qd po

白芍总苷胶囊 0.6g bid po

氨氯地平片 5mg bid po

近日患者出现眼睛视物模糊,经检查排除疾病因素,前来询问药师是否因服药引起。根据患者用药情况,可能引起该患者视物模糊的药物是( )

A. 甲氨蝶呤片

B. 羟氯喹片

C. 双氯芬酸钠缓释片

D. 氨氯地平片

E. 白芍总苷胶囊

答案:B

解析:抗疟药包括氯喹和羟氯喹,有蓄积作用,易沉淀于视网膜的色素上皮细胞,引起视网膜变性而致失明,服药半年左右应检查眼底。

17、患者,女,50岁,近期出现失眠、潮热、出汗、烦躁等不适症状,临床诊断为围绝经期综合征,在使用激素替代治疗之前应先排除禁忌证。下列情况不属于禁忌证但属于慎用的是( )

A. 乳腺增生

B. 近6月内患活动性静脉栓塞性疾病

C. 严重肝功能障碍

D. 耳硬化症

E. 脑膜瘤

答案:A

解析:绝经激素治疗(MHT)又叫做激素替代(HRT),其禁忌证:已知或可疑妊娠、原因不明的阴道流血、已知或可疑患乳腺癌、已知或可疑患性激素依赖性恶性肿瘤、近 6 个月内患活动性静脉或动脉血栓栓塞性疾病、严重肝肾功能障碍、耳硬化症、脑膜瘤(禁用孕激素)等。

18、用于胆石症的非手术治疗,属于钙通道阻滞剂,不可掰开嚼碎,避免卧位服用的药物是( )

A. 熊去氧胆酸片

B. 鹅去氧胆酸片

C. 匹维溴铵片

D. 山莨菪碱片

E. 消炎利胆片

答案:C

解析:匹维溴铵片作为钙拮抗剂解除含Oddi括越肌在内的消化道平滑肌痉挛,没有抗胆碱能作用和心血管不良反应,可用于排石后,餐时50mg tid po,吞服不可掰嚼,非卧位服用。

19、患者,男,74岁,患有冠心病、高血压、高脂血症、2型糖尿病和严重骨质疏松症。无偏食每日饮牛乳300m。药师记录的患者用药情况如下表:

该患者用药中,用法错误的是( )

A. 二甲双胍片

B. 贝那普利片

C. 阿司匹林肠溶片

D. 美托洛尔片

E. 阿托伐他汀钙片

答案:C

解析:阿司匹林对胃肠道有刺激,一般饭后服用。制成肠溶片后饭前服用。

20、患者,女,42岁,因成骨肉瘤使用环磷酰胺、甲氨蝶呤联合化疗,用药过程中,患者出现出血性膀胱炎,适宜的处理措施是( )

A. 停药,给予糖皮质激素

B. 给予糖皮质激素冲击治疗

C. 停药,水化,给予美司钠治疗

D. 停药,给予亚叶酸钙治疗

E. 停药,给予洛哌丁胺

答案:C

解析:环磷酰胺主要副反应是骨髓抑制、出血性膀胱炎,可以采取停药、充分水化、化疗前、过程中给予美司钠解救等措施。甲氨蝶呤主要副反应是肾毒性、肺纤维化、黏膜损伤,可以采用水疗,亚叶酸钙、四氢叶酸钙解救、口腔护理等措施。

21、患者,女,31岁,因丙型病毒性肝炎使用α-干扰素联合利巴韦林治疗。下列关于用药期间避孕和备孕措施的说法,正确的是( )

A. 干扰素、利巴韦林易引起畸胎或者胚胎致死效应,治疗期间和治疗后6个月内,必须采取避孕措施

B. 干扰素、利巴韦林较为安全,不必停药,即可备孕

C. 干扰素、利巴韦林较为安全,停药后即可备孕

D. 干扰素、利巴韦林较为安全,停药3个月后可备孕

E. 干扰素、利巴韦林易引起畸胎或者胚胎致死效应,停药3个月后可备孕

答案:A

解析:干扰素、利巴韦林可引起畸胎或胚胎致死效应,故治疗期间和治疗 6个月内,所有育龄期妇女和男性均必须采取避孕措施。

22、患者,女,67岁,有高血压病史,右手抖动,行走缓慢4年,诊断为帕金森病。服用复方左旋多巴治疗,症状一度好转后又反复加重,随后采用加大复方左旋多巴剂量,并加用苯海索。患者同时服用氨氯地平、缬沙坦等药物控制血压近日出现运动症状波动,伴有异动症。导致该不良反应的药物是( )

A. 左旋多巴

B. 苄丝肼

C. 苯海索

D. 氨氯地平

E. 缬沙坦

答案:A

解析:左旋多巴易诱发致残性的运动并发症(症状波动、异动症)。

23、患者,女,19岁,面部出现多个丘疹和脓疱,有脱皮表现,临床诊断为痤疮。外用制剂改善不佳,换用异维A酸片。使用异维A酸片的用药注意事项和用药指导,不包括( )

A. 用药前排除妊娠

B. 治疗期间或治疗后1个月内避免献血

C. 监测精神症状

D. 每1~3个月监测血尿酸水平

E. 每1~3个月监测肝功能

答案:D

解析:异维 A 酸有致畸作用。用药前应排除妊娠,在月经周期的第 2 日或第 3 日开始治疗,女性必须在治疗期间、治疗后做好避孕, 直至治疗结束后 3个月。如果在治疗过程中怀孕,必须行人工流产。治疗期间或治疗后 1个月内避免献血。治疗后 1个月以及之后每 3个月检查肝功能和血脂,如血脂或转氨酶持续升高应减量或停药如果在治疗发生精神紊乱等表现,应停药,并建议精神科专家会诊。

24、临床上将酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、呋塞米20mg加入到0.9%氯化钠注射液250m后,出现黑色沉淀。出现沉淀的原因是( )

A. 酚妥拉明和多巴胺发生反应

B. 酚妥拉明和呋塞米发生反应

C. 多巴胺和呋塞米发生反应

D. 酚妥拉明在葡萄糖溶液中分解

E. 多巴胺在葡萄糖溶液中分解

答案:C

解析:盐酸多巴胺为一种酸性物质,其分子带有两个游离的酚羟基,易被氧化成醌类,最后形成黑色聚合物,在碱性条件下更为明显。呋塞米注射液呈碱性与盐酸多巴胺配伍后使多巴胺氧化而形成黑色聚合物。为保证用药安全,建议临床用多巴胺时不与呋塞米配伍使用。

25、患者,男,49岁,近1个月出现血压升高,BP 155/95mmHg,同时伴有高尿酸血症,血尿酸508μmol/L。使用别嘌醇100 mg bid,氯沙坦钾50mg qd,碳酸氢钠1g tid治疗。关于该患者用药指导的说法,正确的是( )

A. 严格限制蛋白质的摄入,每天不超过0.6g/kg

B. 别嘌醇用药后可岀现眩晕,用药后不宜驾车

C. 氯沙坦钾可引起血尿酸升高

D. 关节疼痛时可选用贝诺酯止痛

E. 使用碳酸氢钠碱化尿液,维持尿液pH值在7.5

答案:B

解析:使用别嘌醇时应告知患者在用药期间,不宜过度限制蛋白质的摄入,所以A错误。氯沙坦钾长期服用可以升高血钾,所以C错误。NSAIDs如贝诺酯可引起血尿酸水平升高,应避免使用,所以D错误。使用碳酸氢钠碱化尿液,维持尿液PH值在6.5,所以E错误。

26、患者,男,68岁,肺癌晚期,平日早晚8点使用吗啡缓释片控制疼痛,出现暴发性疼痛,应采取的治疗措施是( )

A. 即刻加用吗啡缓释片一次

B. 即刻加用吗啡片一次

C. 即刻加用芬太尼透皮贴剂

D. 即刻加用可待因片

E. 即刻注射哌替啶注射液一次

答案:E

解析:推荐姑息治疗用于缓解癌症疼痛的基本药品目录如下:

①轻度、中度疼痛:对乙酰氨基酚,布洛芬,双氯芬酸,曲马多,可待因

②中度、重度疼痛:吗啡(即释剂或缓释剂),芬太尼(透皮贴剂),羟考酮,美沙酮(即释剂)

③神经病理性疼痛:阿米替林,卡马西平,地塞米松,加巴喷丁

④内脏疼痛:丁溴东茛菪碱。

患者宜癌症晚期,应用速释阿片类制剂处理突破性疼痛。

27、患者,女,25岁,产后2个月,哺乳期,因尿路感染需要给予抗感染治疗,首选的药物是( )

A. 阿米卡星

B. 左氧氟沙星

C. 多西环素

D. 头孢呋辛

E. 复方磺胺甲唑

答案:D

解析:大多数抗菌药物都能进入乳汁,但进入乳儿体内的量很小,不会对乳儿产生严重危害。偶有过敏反应、腹泻等情况。青霉素类对乳儿安全。头孢菌素类在乳汁中含量甚微,但第四代头孢菌素类如头孢匹罗、头孢吡肟例外。大环内酯类 100%分泌至乳汁。氨基糖苷类不详,可能具有潜在危害,不宜应用。喹诺酮类对乳儿骨关节有潜在危害,不宜应用。磺胺类在乳汁中的浓度与血浆中一致,在新生儿黄疸时,可促使发生核黄疸。氯霉素在乳汁中的浓度为血清中的 1/2,有明显骨髓抑制作用,可引起灰婴综合征,故哺乳期禁用。

28、下列药物中,可以增加缺血性脑卒中发作风险的药物是( )

A. 口服避孕药

B. 叶酸

C. 阿司匹林

D. 银杏叶片

E. 非洛地平

答案:A

解析:长期应用甾体激素避孕药增加卒中、心肌梗死的发病几率。

29、患者、女,68岁,体重45kg,因发热、咳嗽咳痰入院治疗,临床诊断为社区获得性肺炎。化验结果:白细胞计数11.76×109/L,肌酐清除率18ml/min。该患者使用下列抗菌药物治疗时不需要减量的是( )

A. 左氧氟沙星

B. 莫西沙星

C. 头孢噻肟钠

D. 阿莫西林

E. 头孢吡肟

答案:B

解析:左氧氟沙星CrCl(肌酐清除率)<50ml/min 应减量。头孢噻肟CrCl<20ml/min 减量。阿莫西林肾功能严重损害需调整剂量:CrCl10~30ml/min,0.25~0.5g,q12hCrCl<10ml/min,0.25~0.5g q24h。头孢吡肟CrCl<60ml/min,延长给药间隔、调整药物剂量。莫西沙星老年人、肝肾功能不全不需调整剂量。

30、患者,男,65岁,诊断为持续性心房纤颤,医生处方胺碘酮和华法林治疗。患者既往有高血压、糖尿病、冠心病和高脂血症,目前正在服用贝那普利、美托洛尔、二甲双胍、阿卡波糖、辛伐他汀等药物治疗。根据患者用药情况,药师提出的合理化药物治疗建议,不包括( )

A. 患者在复律成功后,尽可能以最小的胺碘酮剂量维持治疗

B. 因为胺碘酮和贝那普利存在临床意义的相互作用,建议换成氨氯地平等CCB降压药

C. 胺碘酮可以显著抑制CYP2D6,减慢美托洛尔的代谢,应该根据患者心率和血压调整美托洛尔剂量

D. 胺碘酮能増加华法林的抗凝活性,在逐渐降低胺碘酮剂量的时候,注意随时根据INR值调鏊华法林的剂量

E. 胺碘酮和辛伐他汀存在临床意义的相互作用,合用时应该限制辛伐他汀的日剂量(不超过20mg/天)

答案:B

解析:胺碘酮为肝药酶抑制剂,减少药物的代谢,换成CCB类降压药没任何意义。

31、为比较不同质子泵抑制剂治疗十二指肠溃疡的经济性,将药物治疗的成本与产生的效用指标以货币进行评估,此药物经济学评价方法是( )

A. 成本-效益分析

B. 最小成本分析

C. 成本-效果分析

D. 成本-效用分析

E. 成本-费用分析

答案:A

解析:4 种药物经济学研究方法比较

32、患者,男,56岁,体检发现血尿酸530μmol/L(参考值<420μmol),患者向药师咨询维生素使用问题,药师应告知患者可引起尿酸升高的维生素是( )

A. 维生素B12

B. 维生素C

D. 维生素B2

C. 维生素B6

E. 维生素E

答案:B

解析:维生素C可引起尿酸升高。维生素类应该避免服用的是维生素C、维生素B1,可致血尿酸水平增高。

33、患者,男,59岁,高血压病史5年,因头痛伴有恶心、呕吐就诊,MRI检查结果显示蛛网膜下腔出血。为防治脑血管痉挛,早期宜选用的药物是( )

A. 尼莫地平

B. 硝苯地平

C. 氨氯地平

D. 缬沙坦

E. 氢氯噻嗪

答案:A

解析:防治脑血管痉挛蛛网膜下腔出血患者宜早期用尼莫地平。

34、患者,女,30岁,妊娠7个月,既往有磺胺药过敏史。近日双眼沙眼症状加剧,发痒、分泌物多,有烧灼感。去年曾用酞丁安滴眼液治疗相似症状,疗效较好,今天到药店想再次购买该药。药师给予的用药建议是( )

A. 酞丁安滴眼液

B. 利巴韦林滴眼液

C. 磺胺醋酰钠滴眼液

D. 硫酸锌滴眼液

E. 醋酸可的松滴眼液

答案:D

解析:硫酸锌滴眼剂低浓度时呈收敛作用,锌离子能沉淀蛋白,可与眼球表面和坏死组织及分泌物中的蛋白质形成极薄的蛋白膜,起到保护作用,高浓度则有杀菌和凝固作用,有利于创面及溃疡的愈合。酞丁安滴眼剂对沙眼衣原体有强大的抑制作用,在沙眼包涵体尚未形成时,能阻止沙眼衣原体的繁殖和包涵体的形成,尤其对轻度沙眼疗效最好。

35、患者,女,34岁,因易疲劳、体重增加、反应退钝、肌肉痉挛就诊,化验结果显示TSH增高TT3、TT4减低,临床诊断为甲状腺功能减退,使用左甲状腺素钠100μg qd治疗。药师对该患者的用药指导,正确的是( )

A. 早餐后半小时,顿服

B. 早餐前半小时,顿服

C. 睡前顿服

D. 晚餐后顿服

E. 可在一天中任意时间服用

答案:B

解析:左甲状腺素钠片应于早餐前半小时,空腹,将 1 日剂量 1 次性用水送服。

36、患者入院诊断为肺部感染,病原学检查为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,使用万古霉素1000mg/次,静脉滴注,每12h 1次。为使血栓性静脉炎的发生风险最小化,临床需要将万古霉素溶液的浓度稀释为4mg/ml。在配置时,需要5%葡萄糖注射液的容量是( )

A. 250ml

B. 48ml

C. 100ml

D. 480ml

E. 800ml

答案:A

解析:万古霉素不宜肌内注射或直接静脉注射,滴注速度过快因可致由组胺引起的非免疫性与剂量相关反应(出现红人综合征),突击性大量注射不当,可致严重低血压。滴注速度应控制宜慢。每1g至少加入200ml液体,静脉滴注时间控制在2h以上。根据公式C=W/V,得到V=W/C=1000mg/4mg/ml=250ml。

37、患者,男,72岁,患有阿尔茨海默病,给予卡巴拉汀每日3mg治疗。药师对该患者的用药指导,正确的是( )

A. 每日清晨空腹口服

B. 每晚睡前口服

C. 每日早晚与食物同服

D. 每日早晚空腹口服

E. 每日两日餐前服用

答案:C

解析:卡巴拉汀需要于早晨和晚上与食物同服。

38、患儿,男,50天,体重5kg,时值夏季,体温37.9℃,出现烦躁,哭闹不安,无其他症状。其家人到药店购买退热药,药师应推荐( )

A. 减少衣被,可物理降温或必要时就诊

B. 阿苯片,半片,研碎后溶于少量温开水服务

C. 阿司匹林泡腾片(500mg)1/10片,溶于少量温开水服用

D. 对乙酰基酚片(500mg)1/10片,溶于少量温开水服用

E. 布洛芬口服液(0.1g/10ml)3ml,口服

答案:A

解析:WHO 建议两个月以内的婴儿禁用任何退热药。儿童体温达到 39℃经物理降温无效时,可适当用药,最好选用含布洛芬的混悬液或含对乙酰氨基酚的滴剂,不宜用阿司匹林。

39、患者,女,53岁,冠心病史2年,目前服用硝酸异山梨酯、阿托伐他汀钙。近三个月因胃痛心境低落、有自杀倾向就诊,临床诊断为消化性溃疡、抑郁症。给予奥美拉唑肠溶片40mg qd po,文拉法辛缓释片150mg qd po,谷维素片10mg tid po治疗,患者用药后出现血压升高。可能导致该患者血压升高的药物是( )

A. 文拉法辛缓释片

B. 硝酸异山梨酯片

C. 阿托伐他汀钙片

D. 奥美拉唑肠溶片

E. 谷维素片

答案:A

解析:文拉法辛是5-HT和NE再摄取抑制剂,剂量增加后作用谱增宽,不良反应也相应增加,如引起血压增高。

40、患者,女,38岁,已婚,妊娠2个月,近日自觉心慌、多汗,查FT3,FT4偏高,TSH 0.01mU/L,临床诊断为甲状腺功能亢进症。适宜的治疗方案为( )

A. 终止妊娠,选用丙硫氧嘧啶治疗

B. 维持妊娠,行甲状腺切除手木

C. 维持妊娠,选用甲巯咪唑治疗

D. 维持妊娠,选用丙硫氧嘧啶治疗

E. 维持妊娠,加131I治疗

答案:D

解析:妊娠期妇女甲亢首选丙硫氧嘧啶。采用最小有效剂量、不宜哺乳。