山羊体外躯虫用什么药比较好

目录1 拼音2 英文参考3 药品说明书 3.1 左旋咪唑的别名3.2 外文名3.3 左旋咪唑的药理作用3.4 适应症3.5 用量用法3.6 注意事项3.7 规格 附：* 左旋咪唑相关药品说明书其它版本 1 拼音

zuǒ xuán mǐ zuò

2 英文参考

vamisole

levamisol

左旋咪唑（levamisole,LMS）为四咪唑的左旋体。它有免疫增强作用，能使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常。这可能与激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞内cAMP含量有关。其不良反应不严重，可有胃肠道症状、头痛、出汗、全身不适等。少数病人有白细胞及血小板减少，停药后可恢复。主要用于免疫功能低下者，恢复免疫功能后，可增强机体的抗病能力。肺癌手术合用左旋咪唑可延长无瘤期，减低复发率及肿瘤死亡率。对鳞癌较好，可减少远处转移。多种自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、红斑性狼疮等用药后均可得到改善，可能与提高T细胞功能，恢复其调节B细胞的功能有关。

3 药品说明书3.1 左旋咪唑的别名

驱蛔钩盐酸左旋四咪唑左咪唑左旋驱虫净左旋噻咪唑 , 盐酸左旋咪唑,左旋咪唑

3.2 外文名

Levamisole ,Levasole , LMS , LTetramisole, Nemicide

3.3 左旋咪唑的药理作用

能抑制虫体肌肉琥珀酸脱氢酶的活动，使肌肉发生持续性收缩而麻痹。

3.4 适应症

是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及勾虫。 本品可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力。目前试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外，尚可用于自体免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等。对顽固性支气管哮喘经试用初步证明近期疗效显著。

3.5 用量用法

1.驱蛔虫：成人每日100～200mg，饭后1小时顿服。儿童每日每千克体重2～3mg。 2.驱勾虫：每日100～200mg，饭后1小时顿服，连服2～3日。 3.治丝虫病：每日200～300mg，分2～3次饭后服，连服2～3日。 4.癌瘤的辅助治疗：1日量150～250mg，连服3日，休息11日，然后再进行下1疗程。 5.治疗类风湿性关节炎等：每次50mg，每日服2～3次，可连续服用。 6.治支气管哮喘：每服50mg，1日3次，连服3日，停药7日，6个月为1疗程。

3.6 注意事项

偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等不良反应，停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少症、剥脱性皮炎及肝功损伤。妊娠早期、肝功能异常及肾功能减退的病人慎用，肝炎活动期忌用。

3.7 规格

片剂：盐酸盐，每片含基质15mg、25mg、50mg。

“百虫净” +“混感康” 百虫净连用三天。百虫净 +“混感康对体内外寄生虫特别是残虫、昆虫和螨均有良好驱杀作用。主要用于驱杀猪、牛、羊和兔、狐狸等经济动物和家禽的体内寄生虫：如对牛、羊毛圆线虫，血矛线虫，莫尼次绦虫。

肝片吸虫猪绦虫、肺线虫、鞭虫、结节虫、毛首线虫、后圆线虫；犬猫的蛔虫；鸡蛔虫、绦虫；鸭、鹅绦虫，棘口吸虫等疗效极佳，同时对外节肢类寄生虫如疥、螨、虱、蜱、蝇蛆等也有杀灭作用，为内外寄生虫兼治的药物。

一、鸡球虫病

病情特点；被毛粗乱，腹泻，粪便常带血，贫血，鸡冠苍白，生产性能下降。药物治疗。

1.地克珠利；地克珠利属于新型、高效、低毒抗球虫药，广泛用于土鸡球虫病，用药后能有效控制盲肠球虫的发生，甚至能使病鸡球虫卵囊全部消失。

2.妥曲珠利；主要用于家禽球虫病。不但有效地防止球虫病，而且不影响雏鸡生长发育以及对球虫免疫力的产生。

二、鸡滴虫病

滴虫病也叫盲肠肝炎或黑头病，是由组织滴虫寄生于禽类盲肠或肝脏引起的。多发于火鸡和雏鸡，成年鸡也有感染，但病情轻微。

平时严格做好鸡群的卫生和管理工作。成年鸡体内能够携带原虫，必须于幼鸡分开饲养。鸡群一旦发生该病，应立即隔离治疗。鸡舍里地面用氢氧化钠溶液消毒，用复方敌菌净、甲硝唑加入饲料连续喂5-7天。

根据您所描述的症状，有可能是山羊肺丝虫（肺线虫）病 。

本病是肺丝虫寄生于羊肺脏，支气管中，所引起的以阵发性咳嗽，流粘性鼻液及呼吸困难为特征的一种病症。绵羊和山羊均可发生。

症状：一般羊感染后一个月开始出现症状。轻者咳嗽，特别在羊被驱赶和夜间休息最为明显；重者呼吸迫促，咳嗽频繁而剧烈，鼻流粘涕；病羊食欲减退，被毛粗乱，精神沉郁，逐渐消瘦，一般体温没有变化，并发感染其他病（肺炎）时，体温高达40-42°C，贫血，头胸部和四肢水肿，最后因肺炎或严重消瘦而死。

治疗：

（1）盐酸四咪唑，每千克体重15ng，配成2%水溶液，一次灌服。

（2）莽硫咪唑，每千克体重5ng，一次灌服。

（3）左旋咪唑，每千克体重8ng，一次内服。

（4）丙硫莽咪唑，每千克体重15ng，一次内服。

预防：

（1）每年定期驱虫2次，药物以左旋咪唑，丙硫咪唑最佳。

（2）加强羊的饲养管理，饮水清洁，不饮池塘死水。

要看你们猪场寄生虫感染情况，感染严重的，刚生下来就有蛔虫，在哺乳期就可以驱虫，感染不严重的，一般断奶后驱虫。1。左（噻）咪唑：每公斤体重8～10mg拌料喂；对成虫、幼虫均有效。

2。噻苯（咪）唑：每公斤体重50～100mg拌料喂；用水灌服或按0。1～0。4%的比例混拌饲料中喂服。对成虫、移行期幼虫均有效。

3。驱虫净（四咪唑、噻咪唑）：每公斤体重15～20mg拌料喂；对成虫、幼虫均有效。

4。丙硫咪唑（丙硫苯咪唑）：每公斤体重5mg拌料喂；对成虫、幼虫均有效。

不是同一个东西，结构差很多。

盐酸四氢萘咪唑啉结构式是：

盐酸萘甲唑林结构式是：

不过两者作用类似，都是可以消除鼻粘膜和眼结膜充血。

用于制造乙二醇、环氧乙烷，及医药、染料、农药的合成等。 2-氯乙醇与硫化钠反应可得硫代二甘醇，是纺织品的印染溶剂，亦是还原染料，聚亚基二氯的增塑剂。2-氯乙醇可合成二氯乙基缩甲醛，是生产聚硫弹性体的原料之一。2-氯乙醇与乙炔反应可生成氯乙基乙烯基醚，是生成聚丙烯酸性体的原料。在医药工业中，2-氯乙醇用于磷酸哌嗪、呋喃唑酮、四咪唑、驱蛔灵和普鲁卡因等的生产，在农药生产中用作杀虫剂1059的原料。由2-氯乙醇经氨化、氯化可得2-氯乙胺盐酸盐，这是一种药物中间体，用于制造驱虫净。

种水中2-氯乙醇顶空气相色谱-质谱联用测定方法与流程

文档序号：15228680发布日期：2018-08-21 19:05阅读：2818来源：国知局

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本发明属于水处理技术领域，特别是涉及一种水中2-氯乙醇顶空气相色谱-质谱联用测定方法。

背景技术：

2-氯乙醇是无色或淡黄色液体，微具醚香味；分子量为80.52；蒸汽压为1.33kpa/30.3℃；闪点为60℃；熔点为-63℃；沸点为129℃；溶于水、酸、乙醚；相对密度(水＝1)为1.20；相对密度(空气＝1)为2.78；是重要的有机溶剂和有机合成原料，常用于制造乙二醇、环氧乙烷，及医药、染料、农药的合成等。

2-氯乙醇与硫化钠反应可得硫代二甘醇，是纺织品的印染溶剂，亦是还原染料，聚亚基二氯的增塑剂。2-氯乙醇可合成二氯乙基缩甲醛，是生产聚硫弹性体的原料之一。2-氯乙醇与乙炔反应可生成氯乙基乙烯基醚，是生成聚丙烯酸性体的原料。在医药工业中，2-氯乙醇用于磷酸哌嗪、呋喃唑酮、四咪唑、驱蛔灵和普鲁卡因等的生产，在农药生产中用作杀虫剂1059的原料。由2-氯乙醇经氨化、氯化可得2-氯乙胺盐酸盐，这是一种药物中间体，用于制造驱虫净。

2-氯乙醇有毒，对人体眼、上呼吸道具刺激性，其蒸气比空气重，能与水互溶，由于医药、染料、农药等领域生产用水量大，产生大量含2-氯乙醇的废水，直接排放对环境、人体健康有巨大危害，因此，需要对废水进行处理。

水中2-氯乙醇含量的测定对其处理工艺设计至关重要，目前，见诸报道的测定水中2-氯乙醇的检测方法均为气相色谱法。例如中国专利申请cn201410512679.2公开了一种快速检测明胶中的2-氯乙醇的方法，通过使用聚乙二醇2000填充色谱柱db-wax检测2-氯乙醇，可缩短操作时间。其它一些气相色谱法检测2-氯乙醇主要区别在于所选用的仪器型号、柱子类型不同。

然而，单纯的气相色谱法检测2-氯乙醇仍然存在响应值低，灵敏度不够高的缺点。因此，本发明基于现有技术的缺陷，开发出一种水中2-氯乙醇顶空气相色谱-质谱联用测定方法，该方法采用顶空气相色谱-质谱联用，能够有效的提高响应值，缩短检测时间，提高检测灵敏度。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种水中2-氯乙醇顶空气相色谱-质谱联用测定方法，使用毛细管色谱柱，响应值大，检测时间短，灵敏度高。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为：

一种水中2-氯乙醇顶空气相色谱-质谱联用测定方法，包括如下步骤：

1)样品溶液的配制：在顶空瓶中加入水样和氯化钠密封；

2)标样溶液的配制：在顶空瓶中加入不同浓度的2-氯乙醇和氯化钠密封；

3)绘制标准曲线：采用顶空气相色谱-质谱联用对步骤2)配制的标样溶液进行分析，以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标绘制标准曲线；

4)对样品溶液进行检测：采用顶空气相色谱-质谱联用对样品溶液进行分析，得到峰面积，将峰面积代入标准曲线的回归方程中，得到水中2-氯乙醇的浓度。

进一步地，所述步骤2)中的2-氯乙醇溶液浓度分别为1mg/l、5mg/l、10mg/l、50mg/l、100mg/l、500mg/l。

进一步地，所述顶空气相色谱-质谱联用中顶空进样器的平衡温度为60～90℃，平衡时间为30～40min；进样一次，每次进样量1ml；定量环/压力控制阀温度为80～110℃；传输线温度为120～160℃。

进一步地，所述顶空气相色谱-质谱联用中气相色谱中色谱条件为：进样口温度200℃，柱温40℃，保持3min，再以10℃/min升至200℃，保持1min，以20:1的分流比进样；载气为高纯氦气；柱流量1ml/min。

进一步地，所述顶空气相色谱-质谱联用中质谱条件为：电离方式ei，离子源温度230℃；四级杆温度150℃；辅助接口温度280℃；电子轰击电压70ev；sim和扫描模式检测扫描；sim模式定量离子为31，定性离子为43、49、80。

进一步地，氯化钠的用量为每个样品3～4g，准确量取并加入10ml标准溶液或样品后，振摇片刻，使氯化钠充分溶解。在顶空瓶中添加氯化钠可提高2-氯乙醇在顶空相中的浓度以提高实验灵敏度。

作为上述技术方案的优选，色谱柱选择db-5ms型毛细管色谱柱或其他等效色谱柱。

作为上述技术方案的优选，色谱柱为db-5ms毛细管色谱柱时，平衡温度为80℃，平衡时间为40min，定量环/压力控制阀温度为100℃；传输线温度为150℃。

作为上述技术方案的优选，氯化钠的用量为每个样品4g，标准溶液或样品体积为10ml。

作为上述技术方案的优选，检测步骤后还包括加标验证实验：在待测样品中加入2-氯乙醇，重复步骤4)进行检测，测定2-氯乙醇的含量，算出加标回收率，以确定实验的精确可靠性。

本发明与现有技术相比，具有以下优点及有益效果：

(1)本发明所述的2-氯乙醇含量的检测方法较为灵敏，检出限低，为0.45mg/l；

(2)本发明所述的2-氯乙醇含量的检测方法抗干扰能力强，质谱可以用sim模式对2-氯乙醇进行检测，专属性好；

(3)本发明所述的2-氯乙醇含量的检测方法适用范围广，可用于检测复杂待测物中的2-氯乙醇的含量。

附图说明

图1水中2-氯乙醇的sim总离子流图；

图2水中2-氯乙醇的scan总离子流图；

图3水中2-氯乙醇测定在保留时间为2.740min的质谱图；

图4水中2-氯乙醇测定的工作曲线图；

图5对位酯废水在保留时间为2.740min的质谱图。

具体实施方式

以下具体实施例是对本发明提供的方法与技术方案的进一步说明，但不应理解成对本发明的限制。

在以下实施例中，顶空气相色谱-质谱联用中色谱条件为：进样口温度200℃，柱温40℃，保持3min，再以10℃/min升至200℃，保持1min，以20:1的分流比进样；载气为高纯氦气；柱流量1ml/min。

电离方式ei，离子源温度230℃；四级杆温度150℃；辅助接口温度280℃；电子轰击电压70ev；sim和扫描模式检测扫描。

氯化钠的用量为每个样品4g每个样品。

实施例1本实施例说明检出范围及检出限

标准曲线的测定：

每个顶空瓶中称取4g氯化钠。

称取0.9950g2-氯乙醇，用去离子水稀释定容至100ml，摇匀，制得浓度为9950mg/l的标准储备液，然后取10ml储备液用去离子水稀释定容至100ml，制得995.0mg/l的标准使用液，然后用去离子水分别稀释1000、200、100、20、10、2倍，得到浓度为0.995mg/l、4.975mg/l、9.95mg/l、49.75mg/l、99.75mg/l、497.5mg/l的标准溶液，分别准确取样10ml于含氯化钠的顶空瓶中，振摇片刻，使氯化钠充分溶解。

检测各浓度标准样品，得水中2-氯乙醇的sim总离子流图，见图1；水中2-氯乙醇的scan总离子流图，见图2；2.740min的质谱图，见图3；如图可知，2-氯乙醇的保留时间为2.740min。

2-氯乙醇的定量离子31的峰面积，以样品浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，拟合得到浓度与峰面积对应的标准曲线(见附图4)，线性方程为y＝14467x-6590.4，r2＝1。

检出限确定采用噪声法，3倍噪声对应的检出限浓度为0.45mg/l。

实施例2本实施例说明2-氯乙醇含量测定的准确性

标准曲线测定与实施例1相同。

将995.0mg/l的标准使用液稀释50倍，得到实际浓度为19.9mg/l的校正溶液，分别取4个样品，各准确量取10ml水样至含有4g氯化钠的顶空瓶中，振摇片刻后进行分析，得到定量离子31的峰面积分别为281309、281294、281300、281289，将平均值281298代入上述标准曲线中，得2-氯乙醇浓度为19.8997mg/l，计算得实际回收率为100.0％，说明本发明方法准确可靠。

实施例3本实施例说明对位酯生产废水中2-氯乙醇含量的测定

标准曲线测定与实施例1相同。

首先，对位酯生产废水用去离子水稀释1000倍，准确量取10ml水样至含有4g氯化钠的顶空瓶中，振摇片刻后进行分析。得到样品在2.740min处质谱图如图5，可知，2.740min左右的峰为2-氯乙醇的峰。

定量离子31的峰面积为342854，带入上述标准曲线得到样品中2-氯乙醇浓度为24.15mg/l，乘以样品的稀释倍数，可得原水样中2-氯乙醇浓度为24150mg/l。

以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求保护范围内。

完