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苯酚和苯甲醚的硝化反应活性比较

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2023-01-26 09:09:19

苯酚和苯甲醚的硝化反应活性比较

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2026-02-05 17:55:04

难易程度,由易到难依次是:苯酚

甲苯

硝基苯

原因是:苯环上连接取代基对苯环活性影响不同,对于硝化反应而言,给电子的取代基更易被硝化,给电子能力有强到弱依次是:羟基

甲基

硝基

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2026-02-05 17:55:04

苯酚的硝化一般式先甲氧基化在硝化,试验步骤是:1、苯酚和甲醇加入,控制温度慢慢分批加入甲醇钠到反映完全.2、硝化是加入硫酸和苯甲醚,在十度以下滴加混酸到反映完全。(注意混酸配制方法是:把硝酸加入硫酸里面)

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2026-02-05 17:55:04
C6H5-ONa+Br-CH3——C6H5-O-CH3+NaBr。苯甲醚硝化反应方程式是C6H5-ONa+Br-CH3——C6H5-O-CH3+NaBr,苯反应生成苯甲醚并不是一步就能反应的,需要其他物质的催化作用。

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2026-02-05 17:55:04
似乎都不行。酚的环上亲电取代反应活性很高,且酚羟基极易被氧化。因此先硝化会生成三硝基苯酚且大部分苯酚在硝化前就被氧化了;先磺化在80~100度下可以生成对羟基苯磺酸,但很容易再磺化;磺化之后再硝化时磺酸基又会被硝基所取代掉。工业上制备三硝基苯酚的方法之一就是这样的。

所以要制得这个产品,先要用溴甲烷在氢氧化钠溶液中将酚烷基化,生成苯甲醚从而保护酚羟基;然后再磺化,再硝化,最后用氢碘酸共热,除去甲基得到产物。

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2026-02-05 17:55:04
苯甲醚的活性最大。因为硝化反应是亲电取代反应,苯环上的电子云密度越大,反应的活性越大。甲氧基是推电子基,使苯环上的电子云密度增加。羧基和硝基是吸电子基,是苯环上的电子云密度降低,不利于硝化反应的发生。

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2026-02-05 17:55:04

苯酚太活泼,没法控制,直接加溴水会生成三溴苯酚及四溴代物(苯环被破坏)。可先使其对位硝化,这样活性下降,可以控制只在一个邻位溴代,然后把硝基制成重氮盐,即可加CuBr使对位也变为-Br。加硫酸二甲酯使苯酚变为苯甲醚,再加HI变回酚羟基,是为了防止苯酚在中间的反应(比如硝化的时候)被氧化。

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2026-02-05 17:55:04
楼上是辨别以上物品.要求是分离.

首先,加氢氧化钠,这样的话,苯酚成盐,蒸汽压降低.

这样,可以把其他的两样蒸出来.然后苯酚钠再用酸变回苯酚.

第二,剩下的两种,加酸,什么酸,一般用浓硫酸.这样的话,苯甲醚就会成为苯甲醚正离子而不易蒸出,蒸出苯甲醇,就行了.

用碱再变回苯甲醚

苗条的摩托
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2026-02-05 17:55:04

鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。

1、首先鉴别出苯酚:

利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水,加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水,加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。

2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。

利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化,使得溶液的紫色褪去,而苯甲醚不具有这种性质,因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。

扩展资料

苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异:

1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

2、苯甲醚易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热,醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时,分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时,分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。

3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。

参考资料来源:百度百科-苯甲醚

参考资料来源:百度百科-苯甲醇

参考资料来源:百度百科-苯酚

土豪的鸵鸟
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2026-02-05 17:55:04
加入足量碳酸钠,乙醚提取得到有机相A,水相B.A加入亚硫酸钠,过滤得苯甲醚.滤渣加入足量水室温搅拌,乙醚提取得苯甲醛.B用稀盐酸调pH到7,乙醚提取得到苯酚,水相继续用盐酸调到pH=1,乙醚提取得到苯甲酸.