苯酚如何发生银镜反应

很高兴为楼主解答，有机物能否发生银镜反应，就要看它是否含有醛基－CHO.根据楼主提供的物质分别是：乙醛，乙醇，苯酚，甲酸乙酯，乙酸，葡萄糖（一种多羟基醛），这些物质中，含有醛基的是乙醛，甲酸乙酯，葡萄糖。所以就是这三种能发生银镜反应。还有不清楚或者需要反应的化学方程式，欢迎追问，希望我能帮助你。

苯酚遇三氯化铁溶液显紫色--紫色反应

醇可使重铬酸钾溶液变灰绿再变黄

醛可以发生银镜反应,还可以与新制的氢氧化同溶液反应生成砖红色沉淀

羧酸和笨好像没有和颜色有关的

希望您满意o(∩_∩)o...

A．丙酮不含醛基，不能发生银镜反应，故A错误；

B．丙醛含有醛基，可以发生银镜反应，故B正确；

C．乙二醇分子中含有羟基，不含醛基，不能能发生银镜反应，故C错误；

D．苯酚不含醛基，不能发生银镜反应，故D错误．

加碳酸钠，有气泡产生的是苯甲酸。

加银氨溶液，有银镜产生的是苯甲醛。

加三氯化铁显色的是苯酚。

最后剩苯胺。

苯酚不能使石蕊变红。苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。

苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。

苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应。

扩展资料：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。

由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

参考资料来源：百度百科-苯酚

1、跟钠反应的官能团：羧基、酚羟基、醇羟基。

2、跟氢氧化钠反应的官能团：羧基、酚羟基。

3、跟碳酸氢钠反应的官能团：羧基。

苯酚中含有酚羟基可以和钠、氢氧化纳反应，但是不能和碳酸氢钠。

苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

一、常见官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

二、官能团的其它性质：

1、醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。

2、 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。

3、 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出氢离子)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-官能团

CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

溴水检验苯酚的反应生成2,4,6-三溴苯酚 （白色沉淀）

苯酚

试管

加入适量

氢氧化钠溶液

水浴片刻

及

清洗即

；

做

银镜反应

试管

加入适量

浓硝酸溶液

待银完全溶解

再清洗

OK