以甲苯为原料 制α-溴代苯乙酸
1、让保护基团占据甲苯对位;
2、让溴水发生阿尔法位单取代;
3、去掉保护基团;
4、在甲基上发生增碳反应,得到一个羟基;
5、将羟基氧化得到溴代苯乙酸
第一步将甲苯硝化,得到对硝基甲苯;
第二步将对硝基甲苯光照氯代,使甲基的一个氢原子被Cl取代
第三步氯代烃与NaCN的亲核取代反应(氰解)
第四步腈在酸性条件下直接水解得到对硝基苯乙酸
先用酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸,再与Br2~FeBr3反应,由于羧基是间位取代基,故生成间溴苯甲酸,反应机理为亲电取代再用氢化铝理还原为间溴苯甲醇,反应过程分两部,第一步是氢负离子的亲核酰基取代,生成间溴苯甲醛第二步是氢负离子的亲核加成,生成间溴苯甲醇,在与HBr溶液反应成间溴溴甲苯,接着将其与My在乙醚中反应生成格式试剂,反应机理为自由基反应,最后将格式试剂与CO2反应,即可生成间溴苯乙酸,反应机理为亲核加成(CO2可看成两个羰基,可与格式试剂发生亲核加成)。更详细的步骤与过程可参考北大版《基础有机化学》第三版上册(邢其毅主编)。
分离苯和甲苯,要用筛板式精馏塔
分离乙醇和乙酸:乙醇和乙酸都易溶于水并能互溶,且沸点较接近,难用蒸馏法分离。乙酸能跟碳酸钠反应,生成乙酸钠。乙酸钠是盐,在溶液中难以挥发,可以用蒸馏法分离出乙醇。乙酸钠再跟难挥发性的酸(如硫酸)共热,蒸馏得乙酸。