2,4,6-三溴苯酚为什么不叫1,3,5-三溴苯酚

可以的。\x0d\x0a\x0d\x0a反应方程式：C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr\x0d\x0a苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应，产物是2,3,5-三溴苯酚。

苯酚与少量溴水反应生成  2,4,6-三溴苯酚  白色沉淀（第2个物质） 

若溴水过量，则生成  2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮  黄色沉淀（第3个物质）

三溴苯酚（分子式：C6H3Br3O；Br3C6H2OH，式量：330.80）白色针状成棱状结晶。熔点90-94℃，沸点244℃，密度2.55g/mL，闪点109.7℃，不溶于水。用于制取消毒防腐药三溴酚铋等。三溴酚可用溶液缩聚法或水相沉淀缩聚法制成聚2,6-二溴苯醚。这是一种新开发的阻燃剂，可用于尼龙66、热塑性聚酯以及改性聚苯醚等工程塑料，也可用于高抗冲聚苯乙烯、ABS树脂。反应型阻燃剂，适用于环氧树脂、聚氨酯等塑料。由苯酚溴化而得用作抗真菌剂、木材防腐剂，反应型阻燃剂和添加型阻燃剂，适用于环氧树脂等塑料。在医药工业中用于制备防腐剂和消毒剂。。

实际上在做苯酚溴化得时候，溴是适量的。如果过量很容易继续反应。但生成的产物不是四溴苯酚。而是酚羟基对位有两个溴，已经破坏了苯的共轭结构。沉淀的颜色是淡黄色的。如果遇到这种情况，可以加碘化钾将之还原，得到三溴苯酚。 这是实际的反应，但是在高中知识里不讲的。

三溴苯酚，淡黄色片状或针状晶体，微溶于水，易溶于丙酮、乙醚、乙醇、苯酚

高中一般用三溴苯酚的显色反应鉴别，用3价铁离子检验显紫色

有苯酚和苯胺，与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀，过量的浓溴水与苯酚得2，4，6即邻对位的取代产物。

与苯酚反应的化学方程式：C6H5OH + 3Br2 ===2，4，6三溴苯酚+3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色。

苯胺的一个有效溴代方法就是对苯胺的氢溴酸盐进行溴代，而且形成三溴代物，不会形成间位产物，通过选用合适的催化剂MgBr2 ，用Br2的HBr水溶液溴化苯胺氢溴酸盐水溶液，一步制得99% 以上纯度的2，4，6-三溴苯胺。可知，苯胺即使形成氢溴酸盐也可以很容易的溴代且产率极高，溴水不能区分苯酚与苯胺。

扩展资料：

溴水的化学性质：

溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气，环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应。

参考资料来源：百度百科-溴水

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。