甲苯萃取实验问题
呵呵，好亲切的问题，我以往也经常萃取的。
你说的现象是乳化。
乳化是液-液界面现象，两种不相溶的液体，如油与水，在容器中分成两层，密度小的油在上层，密度大的水在下层。若加入适当的表面活性剂在强烈的搅拌下，油被分散在水中，形成乳状液，该过程叫乳化。
皂化反应是碱催化下的酯水解反应，尤指油脂的水解。
没有好的解决方法，我以前作小试最头疼的就是乳化，没有彻底解决的办法。理论上减少搅拌强度和静置时间可以降低乳化几率。但是不切合实际需要。
甲苯相对于水的密度（水为1）为：0.866，氯仿相对于水的密度（水为1）为：1.50，所以氯仿更容易分层。但是氯仿的沸点低（沸点61.7℃），容易曝气，比较危险。
我建议你用二氯乙烷或类似的溶剂（要考虑极性），我经常用二氯乙烷萃取。
出现乳化现象，可以先把下层一部分液体分出，快到乳化层的时候停下，过滤后再次静置分层。或直接过滤后，再次静置，就很好分层了。
正如楼上所说可以加点盐，具体原理：在萃取时，在水溶液中加入一些电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”，以降低有机物质和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常常可以提高萃取效果。
甲苯是一种有机溶剂
可以萃取有机物质
萃取就是把不易溶于水的液体转移到有机溶剂中
比如说你往水中加了油，油不溶于水而浮在水面
在其中加入甲苯的话，油就会融入甲苯层中了
你说的这个
应该是把提到的水煎液(用水煮了东西后留下的液体的吧)加入碱性物质碱化，再加入甲苯。。
不过这个东西是用来美容的吗?
甲苯对身体可是不好的啊。请甚用哦
萃取油是以含油之种子粉末浸泡、搅拌有机溶剂，不属于可燃物。早期为甲苯、正己烷，部分国家改为异丙醇后将油脂从种子中萃取出来。
萃取油共沸必有少许溶剂残留，部分国家禁止萃取油作为食用油。
穿孔萃取法测试木板的甲醛就是通过水与甲苯交换，把甲醛从甲苯中提取到水中。
好了，言归正传。
一般来说，如果方法中没有指明温度，则用常温下的水去洗；如果写的是热水，则用60℃以上的水去洗。通常洗3次就可以了。
我想，方法的目的要么是根据待测物在甲苯和水中的溶解性差别大，通过水洗把待测物转移到水中，然后测试水；要么就是用水出去甲苯提取液中的干扰物，三次足够了。
或者，将甲苯提取液和水一起放在超声水浴中，超声30分钟，取出静置分层就可以了。
测量pH值用的试纸在化工商店可以买到。
试验时应选取几种不同pH值的生物碱溶液，同时试验对比，得到理想效果。
如果效果还不太理想，进一步改进方法是加入“破乳剂”，调整萃取剂表面性能。
祝你好运！
补充回答:
这是皂化现象,调整pH值,能改善效果,这很重要!!
上层：乙醚、己烷、甲苯。
下层：氯仿。
乙醚、己烷、甲苯的密度比水小，所以乙醚、己烷、甲苯在上层；氯仿的密度比水大，所以氯仿在下层。
有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大，在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。
扩展资料
按照萃取机理的不同，可分为五种类型：
（1）简单分子萃取：被萃组分在两相中均以中性分子存在，与溶剂不产生化学反应，只是以简单分子形式在两相进行物理分配。
（2）中性配合萃取：被萃取组分与萃取剂都是中性分子，他们结合生成中性配合物进入有机相，可以把生成的中性配合物看成溶剂化物，故这种类型的萃取又可称为溶剂化萃取。
（3）酸性配合萃取：水相中的金属离子以阳离子或能离解为阳离子的配合离子状态存在，与酸性萃取剂形成不含亲水基团的中性配合物进入有机相。
（4）离子缔合萃取：水相中的金属离子以配阴离子（或阳离子）与含氧或含氮的萃取剂以离子缔合的方式形成萃合物进入有机相。
（5）协同萃取：在萃取时，使用两种以上的萃取剂相混合，萃取水相中的被萃物生成油溶性更大的协萃物进入到有机相。
