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由甲苯合成苯丙酸有几种方法,求全部,谢谢

尊敬的路人
开朗的冬日
2023-01-26 08:47:53

由甲苯合成苯丙酸有几种方法,求全部,谢谢

最佳答案
高挑的大白
孤独的航空
2026-02-06 00:29:20

由甲苯合成苯丙酸是增加两个碳原子的反应,而常见的增加两个碳原子的反应首先有格式试剂与环氧乙烷的反应,故合成步骤如下:

C6H5CH3+Cl2(紫外线或光照)→C6H5CH2Cl+HCl

C6H5CH2Cl+Mg(四氢呋喃或乙醚)→C6H5CH2MgCl

C6H5CH2MgCl+

→C6H5CH2CH2CH2OH

C6H5CH2CH2CH2OH(K2Cr2O7,H﹢)→C6H5CH2CH2COOH

增加两个碳原子的反应还有卤代烃与乙炔钠的亲核取代反应,合成步骤如下:

C6H5CH3+Cl2(紫外线或光照)→C6H5CH2Cl+HCl

C6H5CH2Cl+NaC≡CH→C6H5CH2C≡CH+NaCl

C6H5CH2C≡CH+H2(Lindlar催化剂)→C6H5CH2CH=CH2

C6H5CH2CH=CH2[B2H6,H2O2,OH﹣﹙硼氢化反应﹚]→C6H5CH2CH2CH2OH

C6H5CH2CH2CH2OH(K2Cr2O7,H﹢)→C6H5CH2CH2COOH

最新回答
碧蓝的大叔
想人陪的蛋挞
2026-02-06 00:29:20

甲苯卤代得苄基氯,和镁反应得格式试剂,丙醇氧化成丙醛,和格式试剂反应水解既得。

反应生成溴化氢,溴化氢易溶于水,水可起到吸收溴化氢的作用,为保证充分接触而反应,应不断搅拌,使互不相溶的液体充分混合;

吸收反应生成的溴化氢气体;浓硫酸起到催化剂的作用,为提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率,加热微沸2小时,使之充分反应。

丙烯与水加成,得异丙醇。

异丙醇催化氧化,得丙酮。

丙酮与甲苯加成,得所需产物。

液溴为深红棕色液体,易挥发,为减少挥发,可用水封的方法保存。

扩展资料:

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。

甲苯主要由原油经石油化工过程而制行。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素,也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆,以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成,特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的生要原料。

参考资料来源:百度百科-甲苯

快乐的薯片
典雅的铃铛
2026-02-06 00:29:20

方法一:1.溴代甲苯  2.酸性高锰酸钾氧化甲基得到邻溴苯甲酸  3.加入氢氧化钠溶液350℃加热 4.甲酸将苯酚负离子和羧酸根质子化

此方法产率不高,由于机理是消除-加成反应,得到的羟基会既有与羧基邻位的也有间位的。

方法二:1.硝化  2.Fe/HCl还原硝基得到氨基  3.加入亚硝酸钠和盐酸的混合物将氨基转化为偶氮盐  4.加水加热使偶氮转化为羟基。

机理与图片类似,不同的是异丙基的位阻影响大导致羟基在对位,甲基位阻小,产物邻位为主。

参考资料:David R. Klein-Organic Chemistry, 2nd Edition-Wiley (2013)

可靠的皮带
香蕉纸鹤
2026-02-06 00:29:20
丙烯所有碳原子都在一个平面上,而它的甲基三个氢原子不可能同时处于同一平面,它最多有7个原子在同一平面。同理,甲苯的甲基也是一样。而苯是所有原子都在同一平面内。至于氯丙烯,跟丙烯是类似的。

朴实的老鼠
朴实的自行车
2026-02-06 00:29:20
1.甲苯+硫酸+浓硝酸,加强热→对硝基甲苯

2.对硝基甲苯与氯气反应,取代2次,加浓碱液连续反应,生成对硝基苯甲醛

3.此苯甲醛与乙醛发生羟醛缩合,得目标产物

灵巧的音响
悦耳的舞蹈
2026-02-06 00:29:20
对甲基苯丙酮属于一种化学制剂,更是一种药物的中间体,有着非常重要的作用,但这种物质是不单纯存在的,需要通过一些方式来合成,才能得到那么对甲基苯丙酮是怎样去合成的呢?针对于这个问题我们还是通过文章介绍一起来了解吧。

对甲基苯丙酮是怎样去合成的呢?

对甲基苯丙酮是主要用于电梭化反应的一种化学试剂,更是药品的重要中间体,一般可以作为有机合成中间体,还有医药中间体来使用,主要可以用于实验室的研发过程,还有化工生产过程中。

关于对甲基苯丙酮的合成,主要是利用手性吸附诱导剂也就是生物碱,来诱导对甲基苯丙酮固定二氧化碳电从而合成α-7,基-α-羟基-4-甲基-苯 乙酸,之后再经恒电流电解,以及高效液相枪测从而得到较高的产率,还有一定的ee值。然后再通过对反应的电极材料和电流密度,还有诱导剂等因素进行初Chemicalbook步考察,会发现在环状不锈钢作阴极,镁棒作牺牲阳极,四丁基碘化铵作电解支持盐,O.016g辛可宁作诱导剂以及0℃温度下,然后再通过电流密度为1,1mA·Cm-2恒电流电解,就可以得产率37.39%和ee值S-32.78%。

在以上的文章中,针对于对甲基苯丙酮的具体合成方法,也为大家做了相关的介绍,希望能够通过上述文章的介绍,可以为大家带来一定的帮助,大家可以参考一下。

悦耳的裙子
犹豫的秀发
2026-02-06 00:29:20
丙酮+HCN ====(CH3)2C(OH)CN ===脱水===(CH2=C(CH3)CN ===水解==CH2=C(CH3)COOH

+SOCl2 ==CH2=C(CH3)COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯

丙二酸二乙酯+氯苯=碱性条件===苄基丙二酸二乙酯===水解===3-苯基丙酸

轻松的钢铁侠
舒适的世界
2026-02-06 00:29:20
1)首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物,然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇

2)乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH,然后控制加氢得到反式的烯烃

3)甲苯硝化得到,对硝基甲苯,还原得到对氨基甲苯,然后重氮话,和氰化钠反应,得到对氰基甲苯,后加氢还原得到产物

4)苯硝化后磺化,然后和氢氧化钠反应,会酸化,得到间硝基苯酚

5)1-丁烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丁烷,然后和氰化钠反应后,加氢还原

6)由乙炔得到乙醛,后氧化酯化得到乙酸乙酯,再氯化和氰化钠反应得到氰基乙酸乙酯,然后醇解得到产物

7)和5类似,丙烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丙烷,然后和氰化钠反应,水解,酸化得到

8)苯先硝化,再硝化然后和硫化铵反应,选择性还原得到间硝基苯胺,然后重氮化,和溴化铜反应得到间硝基溴苯,然后同样用重氮化,水解得到酚羟基

9)乙醇得到乙酸乙酯,然后乙醇得到溴乙烷后得到格式试剂C2H5MgX,和乙酸乙酯反应得到 产物

10)酸性条件下,溴化得到间溴代苯铵,然后还是重氮化反应,和氰化钠得到 间氰基溴苯,水解,酸化得到产物

11)乙炔得到乙醛,和氰化钠加成,后水解酸化得到乳酸

真的很累啊,那么多字!!! 请保持追问!!!

火星上的大神
聪慧的诺言
2026-02-06 00:29:20
甲苯硝基取代对位后与2-氯丙酰氯发生傅克反应生成邻位取代,盐酸铁粉还原后,加无水碳酸钠,回流,过滤,回收甲苯可得产物。

乙醇氯代后生产乙基格式镁,丙酸酯化后与其反应,产物水解后分离,脱水后再次反应即可。

从容的电源
乐观的镜子
2026-02-06 00:29:20
甲苯生产需要的原料:双戊烯

首先将双戊烯催化脱氢异构成对异丙基甲苯,催化剂为沸石-金属双功能复合物。转化过程在常压、低温(≤300℃)下进行,对异丙基甲苯收率可达50%以上。

然后对异丙基甲苯裂解制取甲苯,催化剂为沸石型复合物,裂解反应在常压、中温(300—500℃)下实现,对异丙基甲苯的转化率可达90%以上,收率可达80%以上。考虑中间分离因素,两步过程的总收率可达35%以上。

甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。