酰氯法合成阿魏酸对硝基苯酚酯,80摄氏度的反应温度高不高

底物溶液配制:

(1)溶液A：取对硝基苯酚乙酸酯30mg，加入10mL 异丙醇；即(3mg /mL )

(2)溶液B：Tritox x—100 2g，阿拉伯胶0.5g ，溶解于450mL Tris— HCI(50mmol/L，pH8．0)。

(3)底物溶液配制：按溶液A：溶液B =1：9 的比例配成乳状液，将此溶液稳定2h。

sigma有卖的，参见：

http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/n8130?lang=zh&region=CN#technotes

对硝基苯基氯甲酸酯

，核苷类的羟基及氨基保护试剂,有机合成、医药合成中间体,可用于合成利托那韦（治疗艾滋病药物,蛋白酶抑制剂）.

中文同义词:

4-硝基苯酚氯甲酯氯甲酸对硝基苯酯对硝基苯基氯甲酸酯对硝基苯氯甲酸4-硝基苯基氯甲酸酯(氯甲酸对硝基苯酯)4-硝基苯基氯甲酸4-硝基苯基

氯甲酸,氯甲酸对硝基苯酯4-硝基苯基氯甲酸酯(氯甲酸对硝基苯酯)(冷库)对硝基苯基氯甲酸酯,97%对硝基苯氯甲酸酯对硝基氯甲酸苯酯/对硝基苯基氯甲酸酯95%类白色粉末

。

对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下为无色或淡黄色结晶，能溶于热水、乙醇、乙醚，易溶于苛性碱，在碱金属的碳酸盐溶液中呈黄色。空气中易氧化颜色变深。高温下不稳定，当加热至273℃时开始分解。对硝基酚易燃、有毒，经皮肤吸收，能引起过敏。对人的毒性作用还不完全清楚。动物实验结果：对中枢神经和迷走神经末梢有刺激作用及抑制作用，还出现高铁血色素症和呼吸困难。硝基苯酚的毒性强度顺序：对位体>间位体>邻位体。

对硝基苯酚有毒具有强烈刺激作用，经皮肤吸收，能引起过敏。急性毒性：小鼠经口LD50467mg/kg。大鼠经口LD50616 mg/kg。对人的毒性作用还不完全清楚。动物实验结果：对中枢神经和迷走神经末梢有刺激作用及抑制作用，还出现高铁血色素症和呼吸困难。联合国、国际海事组织和美国等规定为有毒污染物，做出了大气、地面水、水排放、废弃物、食品包装、海洋运输等方面的管理要求与容许限值。德国规定硝基苯酚三种异构体的空气排放标准为20mg/m3（一级），150mg/m3（二级），300 mg/m3（三级）。前苏联规定大气初步安全水平为3μg/ m3，地面水最高容许浓度为0.02mg/L。此外其生产过程中的废弃物对环境的危害不容忽视。

【对硝基苯酚钠可以作为植物生长调节剂】对硝基苯酚钠，Cas no: 824-78-2，别名：4-硝基酚钠，分子式：C6H4NNaO3；分子量：161.0916；理化性质：金黄色晶体，易溶于水，可溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，常规条件下储存稳定。用途：用于植物生长调节剂，染料、医药化工中间体。

【植物调节剂】又称为植物生长调节剂，是人工合成的对植物的生长发育有调节作用的化学物质和从生物中提取的天然植物激素。

植物生长调节剂(plant growth regulators)是一类与植物激素具有相似生理和生物学效应的物质。现已发现具有调控植物生长和发育功能物质有胺鲜酯（DA-6），氯吡脲，复硝酚钠，生长素、赤霉素、乙烯、细胞分裂素、脱落酸、油菜素内酯、水杨酸、茉莉酸、多效唑和多胺等，而作为植物生长调节剂被应用在农业生产中主要是前9大类。

基本信息：

中文名称

alpha-(2-呋喃甲基亚磺酰基)乙酸-(4-硝基苯酚)酯

中文别名

拉呋替丁中间体IIA-(2-呋喃甲基亚磺酰基)乙酸对硝基苯酚拉夫替丁中间体2-(呋喃甲基亚磺酰)乙酸-(4-硝基苯酚)酯2-(2-呋喃甲基亚磺酰基)乙酸对硝基苯酚酯Alpha-(2-呋喃甲基亚磺酰基)乙酸-(4-硝基苯酚)酯

英文名称

p-Nitrophenyl

2-(Furfurylsulfinyl)acetate

英文别名

4-Nitrophenyl

2-(furfurylsulfinyl)acetic

acid

CAS号

123855-55-0

日本海关编码(HS-code)：293219090

概述（Summary）：293219090.

Other

Compounds

containing

an

unfused

furan

ring

(whether

or

not

hydrogenated)

in

the

structure.

General

tariff:0.046.

WTO

tariff:0.031.

GSP

tariff:Free.

对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：

1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；

2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。

邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因

邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.

硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应

而诱导效应是随着空间距离而减小的.

所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.

但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22

对位的是7.15

25℃

这样看来,对位的酸性强.

具体解释,可以认为邻位羟基与硝基形成了氢键,产生6元环状结构,稳定了H使其不易电离.所以邻位较弱.

间硝基苯酚酸性为什么比邻对硝基酸性小

邻对位硝基取代的苯酚,由于硝基对苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍.

对硝基苯酚是一类用途广泛的化工原料和药物中间体,在自然环境中半衰期较长,对生态环境造成威胁,被认定为环境内分泌干扰物,被列入我国优先控制污染物名单.目前,生物降解、化学氧化、光催化以及物理吸附等手段在对硝基苯酚降解中发挥着重要的作用,生物修复作为一种由微生物介导的、可持续的、环境友好型的污染物降解和脱毒方法,与化学和物理修复方法相比,在使用效率和生态环保方面具有明显优势.微生物是生物降解的核心,本文对对硝基苯酚的危害、降解性微生物及其微生物降解途径,微生物植物联合修复等方面的研究进展进行综述,同时也讨论了目前对硝基苯酚的微生物降解过程中存在的问题,旨在为利用功能微生物的降解作用保护土壤和水体健康提供理论参考

对硝基酚易燃、有毒，经皮肤吸收，能引起过敏。对人的毒性作用还不完全清楚。动物实验结果：对中枢神经和迷走神经末梢有刺激作用及抑制作用，还出现高铁血色素症和呼吸困难。

对人体有毒性是肯定的，至于有没有基因毒性，还没有验证