丁基锂和乙酸乙酯会反应吗

没有反应。乙酸乙酯是无色透明液体，低毒性，有甜味，浓度较高时有刺激性气味，易挥发，对空气敏感，能吸水分，使其缓慢水解而呈酸性反应。正丁醇是一种有机化合物，化学式为CH3(CH2)3OH，为无色透明液体，燃烧时发强光火焰。有类似杂醇油的气味，其蒸气有刺激性，能引起咳嗽，乙酸乙酯与正丁醇不反应，因为乙酸乙酯没有缩减，不能和醇发生取代反应。

中午好，如果你用的是正丁基锂的环己烷溶液，滴加完它之后是可以继续滴加乙酸叔丁酯的，不能滴加的是乙酸甲酯或者乙酸乙酯等有吸潮性的酯类会极易引燃漏斗里残留的正丁基锂。整个过程最好有惰性气体保护以防发生危险，之前实验时用的二甲基锌也是小心翼翼怕出事，使用烷基锂时更是要认真百倍，请参考。

回答如下：

正丁基锂与单聚乙二醇主链不会反应。

原因：

1）正丁基锂的反应活性不足以破坏聚乙二醇的醚键。

2）-O-CH2-的H的酸性不足以被丁基锂夺取。

3）唯一可以反应的点是聚合物末端的羟基，生成对应的锂盐。

如图所示，最近做了一个正丁基锂与2-乙炔基吡啶的反应，具体操作是在氮气保护下向三口烧瓶中加入0.5mL2-乙炔基吡啶，再加入5mL经无水无氧处理的THF，打开搅拌器，将此烧瓶放入冰水浴中使温度降至0℃，然后逐滴滴加1.8mL2.7M的n-BuLi/hexane溶液，滴加完毕后保持在冰水浴中搅拌1h。然后发现生成的混合液为棕红色，将此混合液逐滴转移到另一个在冰水浴中盛有某醌/THF溶液的三口烧瓶中，撤掉冰水浴室温下搅拌18h，这样做的目的是想将2-乙炔基吡啶通过炔基那端连接到该醌的苯环上，文献中原本是用苯乙炔做的，我想引入吡啶乙炔基所以改用2-乙炔基吡啶，按照文献中的说法，乙炔端碳会连在醌羰基碳上，与此同时羰基变成羟基。为进一步去掉羟基，进行如下操作，将上述搅拌18h后的反应混合液倒入水中，用氯仿萃取，旋蒸去掉溶剂，再用正己烷洗涤，最后过滤，得棕色固体0.44g，将该棕色固体用10mL丙酮溶解，倒入三口烧瓶中，再向其中逐滴滴加用SnCl2·2H2O和醋酸配置成的溶液，搅拌24h，过滤，得棕色固体，用氯仿溶解时发现不能溶解（文献中在做关于苯乙炔时是可以溶解的）。

问题来了，造成这种结果的原因是什么呢?是吡啶与最后一步反应中加的乙酸反应生成盐了?（如果是这样，加入NaHCO3溶液能挽回吗?）还是最开始的锂试剂反应温度0℃或者后面的室温太高了?文献中对于苯乙炔是0℃，不知换成2-乙炔基吡啶，它跟正丁基锂反应时是不是在此温度下不合适?是应该降温还是升温?

丁基锂易与含有活泼碳氢键的有机化合物反应，即所谓氢锂交换反应，生成新的有机锂化合物。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应，还能对活泼氢进行置换反应，以及卤素-锂交换反应，其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。

氮气保护下在装有滴液漏斗，温度计和冷凝管的三口烧瓶中加入120毫升正己烷溶液，4.8克(0.7摩尔)锂丝，滴加29.6克(0.32mmol)氯代正丁烷，缓慢升温，保持平稳沸腾，约需1小时滴加完毕，继续回流反应1.5小时，冷却，静置过夜，氮气保护下过滤，滤液冲氮保存。

扩展资料：

甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂，是一个极其重要的甲基化试剂，它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。锂与三甲基氯硅烷反应生成重要的硅化试剂，对保护烯醇或羟基有多种用途。

正丁基锂可从氯丁烷与金属锂在戊烷或其他液体烷烃中反应制得。甲基锂、苯基锂等可从相应的卤代烃来制备，现做现用，其活性同格利雅试剂相似。甲基锂在溶液中为四聚体，常需要加N，N，N′,N′-四甲基乙二胺来解聚活化。

参考资料来源：百度百科--正丁基锂