如何分离苯酚和苯甲醇的混合物

不知道您的工厂有多大规模，如果物理性进行提纯的话，一般可以考虑做两个小的精馏塔，第一个精馏塔从塔顶采出粗制品中的甲醇，然后这部分甲醇可以循环使用，再用来生产甲酸，第一个精馏塔的塔釜的物料就是甲酸和苯酚的混合物了。第二个精馏塔用来分离苯酚，从塔顶得到甲酸，塔釜得到苯酚，最好是用减压蒸馏，否则操作成本会比较高，同时对材质也有一定要求，因为甲酸的腐蚀性比较强。此外甲酸和苯酚的混合物还可以考虑用低温的方法分离，因为苯酚的沸点非常高，所以温度低的时候，很容易结晶出来。

化学方法分离不太好分离，因为甲酸和苯酚都是酸性的物质。

让甲酸和苯酚成盐。

即NaOH + CHOOH → CHOONa + H

2O

NaOH + C6H5OH → C6H5ONa + H

2O

本步骤，考察的是甲醇和苯

酚的弱酸性(化学性质)。

B.A得到的混合液体充分微热(

64°C左右就够了)，得到的残

留液体就是苯，蒸出来的气

体通过冷凝管冷却回收就得

到甲醇。←本步骤也可以用

蒸馏来完成。

本步骤，考察的是甲醇和苯

的沸点(物理性质)。

C.A得到的混合固体，用水溶

解。然后持续通CO2气体，产

生沉淀，知道沉淀不再增

即NaOH + CHOOH → CHOONa + H2O

NaOH + C6H5OH → C6H5ONa + H2O

本步骤，考察的是甲醇和苯酚的弱酸性(化学性质)。

B.A得到的混合液体充分微热(64°C左右就够了)，得到的残留液体就是苯，蒸出来的气体通过冷凝管冷却回收就得到甲醇。←本步骤也可以用蒸馏来完成。

本步骤，考察的是甲醇和苯的沸点(物理性质)。

C.A得到的混合固体，用水溶解。然后持续通CO2气体，产生沉淀，知道沉淀不再增加。过滤得到苯酚。

即C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH↓ + NaHCO3 (CO2 + H2O → H2CO3)

注意这里生成NaHCO3不是Na2CO3，是由于苯酚比碳酸氢根酸性强。复分解反应时强酸与盐反应生成弱酸和盐，或者强碱和盐反应生成弱碱和盐。(NaHCO3酸性比C6H5OH弱,C6H5ONa碱性比Na2CO3弱。不会存在这样的反应NaHCO3 + C6H5ONa → C6H5OH + Na2CO3。)

本步骤考察复分解反应、常温下C6H5OH微溶于水的物理性质(溶解度)，以及C6H5OH和H2CO3与NaHCO3的酸性比较(化学性质)。

关于复分解反应，前到下面的网页中复习。

http://baike.baidu.com/view/999835.htm

D.在C滤液中加H2SO4至酸性，然后加热，用冷凝管(很冷的水)冷凝蒸汽，并回收CHOOH。

2CHOONa＋H2SO4=Na2SO4＋CHOOH(加热挥发)

本步骤跟C一样，也是考察复分解反应，CHOOH弱酸性(化学性质)，CHOOH的低沸点和挥发性(物理性质)。

p.s.

本题只讨论分离，没有要求提纯。事实上，上面的步骤虽然达到的分离的目的，但得到的都不纯……

分液，将苯甲酸钠分离；

再加入NaOH溶液，苯酚转化为苯酚钠，进入水层；

分液，将苯酚钠分离；

此时有机相中的就是苯甲醇。

有机层加NaOH,然后分液,水层为苯酚钠,有机层为苯甲醇,水层再加盐酸即可分离出苯酚

将苯酚与苯甲醇加入到80度的水中，搅拌2小时后，分层。

油相用精馏塔蒸馏，先蒸出水相，然后减压再蒸出苯酚与苯甲醇共沸相，最后再蒸出成品。

水相和苯酚与苯甲醇相循环利用。

大概需要三个精馏塔

首先,加氢氧化钠,这样的话,苯酚成盐,蒸汽压降低.

这样,可以把其他的两样蒸出来.然后苯酚钠再用酸变回苯酚.

第二,剩下的两种,加酸,什么酸,一般用浓硫酸.这样的话,苯甲醚就会成为苯甲醚正离子而不易蒸出,蒸出苯甲醇,就行了.

用碱再变回苯甲醚