高分!急求甲苯与该物质的反应过程以及方程式!
1
甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯(控制条件可以使对位产物为主);
2
在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯;
3
光催化下与Cl2反应,取代甲基上一个H;
4
与KOH(或NaOH)乙醇溶液发生水解反应,形成最终产物。
这个题你算是问对人了,我是学化工的,我正在学有机化学,其中就有关于苯芬的,所以这个问题我来回答比较合适。
可以,不过,条件很高,一般需要高温高压,如果苯环上连接的是拉电子基团,则水解会比较容易点,如NO2基团等,如果是给电子基团则水解会更难,甲基属于给电子基团,所以,水解要比苯更难。
1、醛基的保护。如何才能氧化一个醛基,保留另一个。
2、如何在甲苯的前提下,在对位引入一个碳原子。
基本思路:甲苯-->水解生成苯甲醇-->两次氧化成苯甲酸-->(光照)引入对位氯原子-->用甲基取代氯原子生成对甲苯甲酸(具体的实现仍有待考虑)-->(光照)引入氯原子-->水解成对甲醇苯甲酸-->(氧化)对醛基甲苯
将甲苯氧化成苯甲酸的原理如图:
具体过程:
将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应:在操作中分批加入高锰酸钾搅拌,控制反应速率防止暴沸,直到回流液不再出现油珠,停止加热和搅拌。
方程式:ph-CH3+2KMnO4→(加热)ph-COOK+2MnO2+H2O+KOH
加入草酸将过量高锰酸钾转变成MnO2
离子式:2MnO4-+3H2C2O4=2MnO2↓ + 2HCO3-+ 4CO2↑ + 2 H2O
加入盐酸,反应后用冷水洗涤,升华提纯可得。
方程式:ph—COOK+HCl→ph—COOH+KCl
甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
苯甲酸:苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶,化学式C6H5COOH。熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。
甲苯被重铬酸钾在硫酸作用下氧化为苯甲酸,苯甲酸与氯化亚砜作用下生成苯甲酰氯.
C6H5CH3 -Cl2,hv- C6H5CH2Cl -NaOH->C6H5CH2OH
甲苯和氯光照生成氯化苄,氯化苄水解成苯甲醇.
C6H5COCl+C6H5CH2OH -->C6H5COOC6H5CH2
苯甲酰氯和苯甲醇作用生成苯甲酸苯甲酯.
第二 甲苯 和Cl2 光照 生成 一氯甲苯
第三 一氯甲苯 在NaOH水溶液里水解 生成苯甲醇
第四 苯甲酸和苯甲醇 在浓硫酸催化下 加热 生成苯甲酸苯甲酯
1、甲苯还原反应方程式第一步,取代反应,甲苯取代成氯甲基苯。甲苯加Cl2平衡光照氯甲基苯加HCl。
2、第二步,水解反应,氯甲基苯水解成苯甲醇,氯甲基苯加NaOH平衡水苯甲醇加NaCl。