敬亲恩白转黑是传销吗

这个区别还是蛮大的。

首先是成分区别，所谓植物性染发是没有化学添加剂的，有了也不叫植物行染发。

植物性染发是有植物研磨提取的物质，例如海娜粉，他上色过程是包裹是的上色，由于没有提浅天然色素基本是不会有太多颜色，也就是颜色不明显，好比在黑色纸上有水彩笔画图，无论什么颜色都会很暗，因为他属于半透明物质，还有就是用过植物性染发后会导致以后烫发使用其他染发剂无法上色和烫卷，所以一般多中老年人使用的多一些。

普通染发剂，主要是化学成分居多，但也不要一提到化学成分就一定有害，我们吃的药物很多也是化学成分，植物也有有毒物质，只要是正规厂家，有质量检验的都是没有问题的，如果对身体有害第一受害者就是美发店从业人员，不要说带手套保护，在保护也比大多数人接触的多。

常规的染发剂相对来说会有更多颜色选择，也不会影响以后上色，烫发，除非你漂发，那是基本无法在烫的了。

所以我个人建议还是选择常规的染发剂比较好。

有任何发型问题欢迎评论区留言给我。

氧化型染发剂原理是：在碱性物质和过氧化物的共同作用下，染料中间体和偶合剂渗透进入毛皮质里的粗纤维中，氧化聚合形成大分子色素，效果持久且稳定，并且价格适中，为市面上主要品种。

无机染发剂主要使用含有铅、铁、铜等金属的化合物染料，金属离子可以与头发蛋白中的硫作用,生成黑色硫化铅，使头发被染黑,染发不能即时见效，具有渐进性，要经多次使用才可使头发颜色逐步变深。重金属离子易引起蓄积中毒，对人体的危害很大，除有损头发 健康 易致过敏外，还可招致一些难以治疗的疾病，市面上较少。

植物染发剂主要是从植物中提取的色素类物质，与阳离子表面活性剂络合成细小颗粒，覆盖在头发表面；或与金属盐类形成有色络和物，渗透进入头发表皮或进入头发皮质。它具有几乎无刺激性, 毒性小，色彩自然等优点，但也存在稳定性差、染料牢固度不理想、色谱不全等问题，市面上也不常见。

所以普通染发剂（氧化型染发剂）与植物染发剂的对比特点就非常明显了，前者效果持久，但是含有多种对身体有危害的成分，比如最常见的对苯二胺，间苯二酚，对氨基苯酚，邻氨基苯酚等氨基苯酚，硝基苯酚类物质，毒性有大有小，但几乎都是禁限用物质范畴，所以使用染发剂，无论是否好用合格，都不宜频繁使用。

植物型染发剂危害几乎没有，但是明显缺点就是效果不好，稳定性差，作用很不持久，所以效价比偏低。

所以根据你自身的实际情况选择，如果不要求持久，对性价比要求不高，选择植物型还是不错的，选择氧化型染发剂注意频率不要太高，并且使用防止沾染到其他部位皮肤，感觉不适的话要尽快停止。

植物染发剂跟普通染发剂有什么区别？

染发对于我们来说不陌生，有的人是因为有了白发去染发，有的人是为了改变自己头发颜色去染发，给自己一个好心情。染发是现代化妆常见方法之一，有的人染发后形象大变。

现在染发已经成为一种 时尚 ，不同的人喜欢染不同的颜色，也就呈现不同的染发风格。而这个染发目前分为两种，一是化学染发（普通染发），一种是植物染发。人们最开始用的染发都是化学染发，植物染发后面才出来。

化学染发（普通染发）改变的是头发的自身结构，差的染发剂还会侵害毛囊，对身体 健康 不利。而植物染发就不一样了，植物染发是一种物理过程，滋养元素像一层膜一样附着在头发和头皮上，滋养和呵护头发，滋养毛囊。

一种是天然的，对头发损伤小甚至有益，一种是化学药剂，对人体有盖

纯天然的伤害少一点

区别非常大，现在染发行业所使用的染发产品，一般分为两大类，植物染发产品和化学染发产品，其中植物染发出现的时间较晚，但是很快就被大众所接受，现在市面上的染发店也分为植物染发店和化学染发店。对于很多普通消费者而言，他们还是不清楚植物染发和化学染发的区别。现在妙叶植物染发加盟总部就带大家来了解了解，植物染发和化学染发到底有什么区别。

目前市面上的纯植物染发剂，能达到纯植物特点的，只有海娜粉一种产品，其他所谓的植物精华染发剂，其实都是添加了植物精华的化学染发产品，这种产品大多为膏状，而海娜粉植物染发剂则为粉末状。海娜一般产自新疆、印度和巴基斯坦。其中印度粉是上色自然光泽度和固色效果好的。印度的拉贾斯坦邦是适合海娜生长的地区，它每年的降雨量在400mm以下，6月的 高气温可达到48摄氏度，非常适合海娜的生长。印度的海娜都出产自这里。 印度妙叶产品原料也主要来自于印度的拉基斯坦邦，主要采摘于7-8月初期的中层叶片。

而化学染发产品的原料则含有对苯二胺、苯二胺、间苯二胺等有毒物质。同时化学染发和植物染发的染发原理不同，植物染发是物理过程利用物理的氧化过程使滋养成分附着在头发上。

所以化学染发对人体的伤害是很大的，会引发过敏、肿胀甚至白血病等问题，所以妙叶植物染发总部建议大家尽量选择植物染发！

1.Claisen克莱森重排

烯丙基芳基醚高温(200°C)重排烯丙基酚

烯丙基芳基醚两邻位未取代基占满重排主要邻位产物两邻位均取代基占据重排位产物位、邻位均占满发类重排反应

交叉反应实验证明：Claisen重排内重排采用 g-碳 14C 标记烯丙基醚进行重排重排 g-碳原与苯环相连碳碳双键发位移两邻位都取代芳基烯丙基酚重排则仍a-碳原与苯环相连

反应机理

Claisen 重排协同反应间经环状渡态所芳环取代基电效应重排影响

烯丙基芳基醚重排邻烯丙基酚经[3,3]s 迁移由酮式烯醇式互变异构；两邻位都取代基占据烯丙基芳基酚重排先经[3,3]s 迁移邻位(Claisen 重排)由于邻位已取代基占据发互变异构接着发[3,3]s 迁移(Cope 重排)位经互变异构位烯丙基酚

取代烯丙基芳基醚重排论原烯丙基双键Z-构型E-构型重排新双键构型都E-型重排反应所经六员环状渡态具稳定椅式构象缘故

反应实例

Claisen 重排具普遍性醚类化合物存烯丙氧基与碳碳相连结构能发Claisen 重排

2.Beckmann贝克曼重排

肟酸硫酸、聚磷酸及能产强酸五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用发重排相应取代酰胺环酮肟硫酸作用重排内酰胺：

反应机理

酸作用肟首先发质化脱水同与羟基处于反位基团迁移缺电氮原所形碳离与水反应酰胺

迁移基团手性碳原则迁移前其构型变例：

　

反应实例

3.Bamberger,E.重排

苯基羟胺（N-羟基苯胺）稀硫酸起加热发重排-氨基苯酚：

H2SO4-C2H5OH(或CH3OH)重排-乙氧基（或甲氧基）苯胺：

其芳基羟胺环o-p位未取代者起类似重排例-氯苯基羟胺重排2-氨基-5-氯苯酚：

反应机理

反应实例

4.Cope库伯重排

1,5-二烯类化合物受热发类似于 O-烯丙基重排 C-烯丙基重排反应(Claisen 重排)反应称Cope重排反应30引起广泛注意1,5-二烯150—200℃单独加热短间容易发重排并且产率非

Cope重排属于周环反应其周环反应特点具高度立体选择性例：内消旋－3,4-二甲基-1,5-二烯重排产物几乎全部(Z, E)-2,6辛二烯：

反应机理

Cope重排[3,3]s-迁移反应反应程经环状渡态进行协同反应：

立体化表现经椅式环状渡态：

反应实例

5.Favorskii沃斯基重排

a-卤代酮氢氧化钠水溶液加热重排含相同碳原数羧酸；环状a-卤代酮则导致环缩

用醇钠醇溶液则羧酸酯：

用于合张力较四员环

反应机理

反应实例

6.Fries弗斯重排

酚酯Lewis酸存加热,发酰基重排反应,邻羟基羟基芳酮混合物重排硝基苯、硝基甲烷等溶剂进行用溶剂直接加热进行

邻、位产物比例取决于酚酯结构、反应条件催化剂等例用聚磷酸催化主要位重排产物用四氯化钛催化则主要邻位重排产物反应温度邻、位产物比例影响比较般讲较低温度(室温)重排利于形位异构产物(力控制)较高温度重排利于形邻位异构产物(热力控制)

反应机理

反应实例

7.Hofmann 霍夫曼重排（降解）

酰胺用溴(或氯)碱性条件处理转变少碳原伯胺:

反应机理

反应实例

8.Martius,C.A. 重排

N-烷基苯胺类卤氢酸间加热（200~300）则烷基易起重排（转移芳核邻或位）收率极高C-烷基苯胺卤酸盐类（C-alkyl-aniline hydrochlorides).本反应理论实际均属重要：

反应机理

米契尔（Michael）认N-烷基苯胺-盐酸盐加热离解卤代烷类及苯胺氨基位起烷基化（间重排）郝金勃登反说：

反应实例

　

9.Orton,K.J.P 重排

乙酰苯胺冷却饱水溶液用HOCl处理N-氯代乙酰苯胺者干燥状态及避光条件期放置N-氯代乙酰苯胺水溶液低温暗处放置稳定溶液暴露于光线则慢慢转变p-邻氯代乙酰苯胺两种异构体产率比60-80%；40-20%N-氯代物盐酸起加热则几乎定量转变p-氯代物及少量o-氯代物混合物

N-溴代-26-二甲基-乙酰苯胺溶于醋酸、氯苯等溶液发重排p-位及m-位溴代异构体：

反应机理

10.Pinacol片呐醇重排

连二醇类化合物酸催化失水重排醛或酮反应称Pinacol重排反应

机理：

基团迁移能力：

(2)称连二乙醇

重排向决定于羟基失难易

羟基离碳离稳定性：叔碳>仲碳>伯碳

11.Semipinacol重排

酸性介质：

碱性介质：

Tiffeneau-Demjanov蒂芬欧-捷姆扬诺夫环扩反应

1-氨基甲基环烷醇用亚硝酸处理经重排形碳环烷酮反应称Tiffeneau环扩反应

12.联苯胺重排

氢化偶氮苯酸催化发重排 4,4'－二氨基联苯反应称联苯胺重排

　

反应结构副产物：

(iii)、(iv)两化合物叫半联胺

许化家阐明联苯胺重排程做工作利用放射性碳原交叉实验证明：重排反应内具体做：用性质相近反应速率差 2,2'－二甲基氢化偶氮苯(v)与 2,2'－二乙基氢化偶氮苯(vi)起进行重排重排间反应则应式所示(vii)、(viii)、(ix)三种重排产物：

重排内反应则能(vii)、(viii)两种产品若反应物交叉产物(ix)说明反应或者至少部间重排即原氮氮键(N-N)断形独立两部再重新结合结合三种式其种即交叉产物(ix)实验结表明(vii)、(viii) 两种产物没交叉产物进步验证实验结采用甲基 14C 标记 2-甲基氢化偶氮苯(x)与未标记(v)起进行重排结(vii) 4,4'-二甲基-3-14C甲基联苯：

　

反应机理

13. Wolff乌尔夫重排

重氮酮银、银盐或铜存条件或用光照射或热解都消除氮重排烯酮烯酮进步与羟基或胺类化合物作用酯类、酰胺或羧酸反应称Wolff重排反应

例：

述两反应能写机理

反应机理

Arndt-Eistert同系列羧酸合反应

Arndt-Eistert合酸变高级同系物或转变同系列酸衍物(酯或酰胺)反应该反应应用于脂肪族酸芳香族酸制备

反应包括列三步骤：

1.酰氯形；

2.酰氯重氮甲烷作用重氮酮；

3.重氮酮经Wolff重排变烯酮再转变羧酸或衍物

14.Curtius库尔提斯重排

15. Lossen罗森重排

RNCO 异羟肟酸重排少碳胺通间体

反应机理

16.Schmidt施密特重排

Schmidt羰基化合物降解反应

包括三类反应：

比：

17.Baeyer-Villiger贝耶尔-维勒格氧化重排

酮类用氧酸(氧乙酸、氧三氟醋酸等)氧化烃基与羰基间插入氧原酯反应称Baeyer-Villiger反应

18.Stevens斯蒂文重排

季铵盐连于氮原碳原具吸电基团取代强碱性条件重排叔胺反应称Stevens重排反应

反应机理

实用举例

19.Sommelet-Hauser萨姆勒特-霍瑟苯甲基季铵盐重排

苯甲基季铵盐经氨基钠或钾处理重排邻甲基苯甲基叔胺反应称Sommelet-Hauser苯甲基季铵盐重排反应

反应机理

实用举例：

制备邻甲芳基化合物

20.Wittig魏悌息醚重排

醚类化合物烷基锂或氨基钠作用重排醇反应称Wittig醚重排反应

反应机理

烃基构型发改变；

基团迁移能力：CH2=CH-CH2,C6H5CH2->CH3-,CH3CH2-,p-NO2C6H4>Ph-

21.Wagner-Meerwein瓦格内尔-梅尔外重排

终点碳原羟基、卤原或重氮基等质酸或Lewis酸催化离形碳离其邻近基团作1,2-迁移至该碳原同形更稳定起点碳离经亲核取代或质消除新化合物反应称Wagner-Meerwein重排

例3

22. Benzil乙醇酸型：苯偶酰-二苯乙醇酸型重排

二苯基乙二酮(苯偶酰)类化合物用碱处理二苯基α-羟基酸(二苯乙醇酸)反应称苯偶酰-二苯乙醇酸型重排反应

迁移能力：吸电基取代芳环>供电基取代芳环；迁移R-吸电稳定负离

例

23.基本反应碳离转移

加：

迁移基团带着键电原迁移缺电另原重排其1,2－重排重要

消除：

?重排机理

24. Fischer吲哚合

醛或酮苯腙ZnCl2共热则失氨吲哚反应称Fischer引哚合合吲哚衍物重要

由于反应式反应机理传请看

如今,人们早已不再只为了掩饰岁月的痕迹而染发,而是为了展现个人的独特风格和魅力。下面我给大家介绍美发染色基础知识，希望对你有用!

美发染色基础知识

一.头发结构

头发的结构可分为三部份：表皮层、皮质层、髓质层。

1、表皮层：约占10%它是头发的外衣，成毛鳞片状对头发起保护作用，头发的粗硬光泽取决于这一层。毛鳞片层数越多头发越粗硬一般为3-15层，这一层的特点是遇碱和水毛鳞片会张开。

2、皮质层：约占80%头发的主要组成部分，由角蛋白组成成纤维状。含有大量的自然色素粒子，皮质层反应出头发的颜色，染发、烫发均是在这一层起作用。

3、髓质层：约占10%，主要从头皮中吸取营养物质供头发生长，对染发烫发不起任何作用。

二.头发的分类

1、中性：发根部毛乳头的皮脂腺分泌的油份和水份适中，这种头发上色易掌握且准确。

2、油性：发根部毛乳头的皮脂腺分泌的油份和水份过多，这种头发上色难。

3、干性：发根部毛乳头的皮脂腺分泌的油份和水份过少，这种头发上色易。

4、受损：头发表现为开叉、不柔顺、不服帖、多孔性。主要是表皮层出现问题毛鳞片脱落，极易上色也极易掉色。

5、抗拒：头发表现为粗硬，毛鳞片层数多，难上色。

三.头发的生长周期及自然头发色的形成

健康的头发以每月1-2cm的速度生长，但不是永久的生长下去，有一个生长期、发展期、死亡期，一根头发有着2-7年的生命，在这生命结束后便会脱落。

头发生长活动都产生在接近毛乳头的发根部位，在这里有着许多胚母细胞，其中有着一组负责生产自然色素体——麦拉宁(melanin)的胚母细胞，麦拉宁被传送到子细胞，而这些子细胞最终形成皮质层的一部分，所以头发长出时就有了自然颜色。

麦拉宁又叫自然色素体，它由两种自然色素粒子组成1、黑褐色素粒子2、黄红色素粒子。

所有的自然头发色都是由这两种自然色素粒子的多寡比率形成的。欧洲人的黄红色素粒子较多，黑褐色素粒子较少，而中国人则黑褐色素粒子较多。

四.染发品的分类

1)半永久性染发剂

半永久性染发剂一般是指能耐6-12次香波洗涤才退色，半永久性染发剂涂于头发上，停留20-30分钟后，用水冲洗，即可使头发上色。其作用原理是相对分子量较小的染料分子渗透进入头发表皮，部分进入皮质，使得它比暂时性染发剂更耐香波的清洗。由于不需使用双氧水不会损伤头发，所以近年来较为主流。

2)暂时性染发剂

暂时性染发剂是一种只需要用香波洗涤一次就可除去在头发上着色的染发剂。由于这些染发剂的颗粒较大不能通过表皮进入发干，只是沉积在头发表面上，形成着色覆盖层。这样染剂与头发的相互作用不强，易被香波洗去。

3)永久性染发剂

永久性染发剂分为三种：金属永久性、植物永久性、氧化永久性。

1. 金属永久性：

以金属原料进行染色，其染色主要沉积在发干的表面，色泽具有较暗淡的金属外观，使头发变脆烫发的效率变低。

2. 植物永久性：

利用从植物的花茎叶提取的物质进行染色，价格贵，在国内还较少使用。

3. 氧化永久性：

市场上的主流产品，它不含有一般所说的染料，而是含有染料中间体和偶合剂，这些染料中间体和偶合剂渗透进入头发的皮质后，发生氧化反应、偶合和缩合反应形成较大的染料分子，被封闭在头发纤维内。由于染料中间体和偶合剂的种类不同、含量比例的差别，故产生色调不同的反应产物，各种色调产物组合成不同的色调，使头发染上不同的颜色。由于染料大分子是在头发纤维内通过染料中间体和偶合剂小分子反应生成。因此，在洗涤时，形成的染料大分子是不容易通过毛发纤维的孔径被冲洗。

五.氧化永久性染膏的配方组成

氧化永久性染膏由两部分组成，第一部分为染色剂，第二部分为显色剂。只有两部分混合才能染色。

第一部分为染色剂 主要由下列物质组成。

(一)中间体

氧化永久性染发剂所用的主要染料中间体，几乎都是至少两个给电子团(如-OH和-NH2)在对位或邻位取代的苯的衍生物。对位或邻位取代使苯的衍生物具有容易被氧化的性质。染料中间体被氧化后能直接显色。

可作永久性染发剂的中间体有近30种。但市场常用的约有近10种，这类染料中间体最重要的化合物主要有对苯二胺、对氨基苯酚、邻苯二胺、邻氨基苯酚。

(二)偶合剂

偶合剂主要是一些基团(-OH和-NH2)在间位取代的苯的衍生物，由于间位取代的苯的衍生物不容易被双氧水氧化，但可与染料中间体的氧化产物偶合或缩合，生成各种色调的染料。

偶合剂与中间体的区别为：剪发中间体易氧化能直接显色而偶合剂不易氧化不直接显色，而是通过与中间体的氧化产物偶合或缩合后才显色。

六：色板介绍

表达颜色的小 方法 有很多种，在国际市场上占主导地位的是数字颜色编码系统，已被国际上大多数职业美发厂采用。

(一)色度

色度是用来表示头发内所含黑色素多少的指标，不同的色度显示了头发不同的深浅度。一般来讲把头发分成十个色度分别由1至10十个数字来表示。数字越小所含黑色素越高颜色就越深，反之数字越大所含黑色素越少颜色就越浅。

1) 深黑 、2) 自然黑 、3) 深棕 、4 )棕色 、5) 浅棕、6 )深金、7 )金色、8 )浅金 、9 )浅浅金 10 )极浅金

中国人的头发一般为1-3度，最常见为2度，因而2号色又被称为自然黑，欧洲人的头头发色度一般为4-6度。

(一) 色调

色调决定一种颜色表现出来的具体色彩。

不同厂商色调和数字对应关系可能不同，我们的色调和数字关系对应如下：

1)灰蓝、 2 )紫 、3 )金黄、 4 )铜、 5)枣红、 6) 红 、7)绿

举例一：发型染膏颜色色码4.6

4—表示颜色的色度是4度即棕色，6—表示颜色的主色调为红色。

4.6染膏的颜色就是红棕色。

举例二：染膏颜色色码5.36

5—表示颜色色度是5度浅棕色，3—表示颜色的主色调为金黄色

6—表示颜色的副色调为红色

5.36染膏的颜色就是浅红金黄棕色。

(二) 加强色：

只有色调没有色度，每一种色调都有自已的加强色。主要有两种作用：1、当某种颜色不够深时，加入能使某种颜色进行加深加强。2、用来中和其他色调使之变成近似灰色。

七：三原色原理及洗色过程

白光透过一棱镜，光便会在另一边折射成彩虹的颜色：红、橙、黄、绿、蓝、紫。

1)原色：把红、黄、蓝称为三原色，因为它们不可通过混合其他颜色而获得。

2)次色：橙、绿、紫因为它们都是混合两种原色而得到的，其实任何可想像的颜色都是由原色按照不同比例混合形成。

3)色轮图：原色和次色可以组成一色环来显示出颜色之间的关系，按顺时针方向颜色由浅变深，色素粒子由小变大。

4)对冲色：相对的颜色混合在一起相互抵消而变成灰色。例如：黄色可以抵消紫色、绿色可以抵消红色、蓝色可以抵消橙色，这是颜色特性重要的一面，你可能会在染发后面对不理想的色调或颜色这时你可以用带黄色色调的加强色抵消不被接受的紫色。

利用头发漂白剂对头发进行洗色，从概念上得知，蓝色是一种深色，红色是中等色，黄色是最浅色。头发中最深的颜色最先被洗掉。因为颜色越深其色素粒子体积越大，色素粒子在皮质层中的数量越少，而且只能进入到皮质层的表面部分。颜色越浅其色素粒子体积越小，其色素粒子在皮质层中的数量越多，能进入到皮质层的越深部位。所以漂白的过程中头发的颜色是逐渐变化的。如下变化：

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

蓝 蓝紫 紫 紫红 红 红橙 橙 橙黄 黄 浅黄

日本最安全的染发剂是日本利尻昆布无添加染发膏。按照目前来看对人体基本上没有什么伤害。

“二元胺”是引起人体过敏反应的罪魁祸首！查看市面上大部分染发膏成分表时，你可能找不到“二元胺”这个单词，但会发现“对苯二胺”、“对氨基苯酚”等替代名词，这些成分就是引起人体过敏反应的罪魁祸首！皮炎、湿疹、严重的情况下还会引起皮肤红肿。

高浓度的“双氧水”会融化皮肤！有的成分中含有的“双氧水”则还被用于漂白剂或杀菌剂中，带有超强的氧化能力。浓度达到一定程度后，甚至还能融化皮肤……

当然，染发膏里所含的这些成分，都是在安全范围内的用量。虽说不必太过担心，但长期持续使用的话也有给身体带来危害的可能。

所以！推荐 暂时性染发剂！

因为暂时性染发剂采用的是将颜色挂在头发表面的“挂染”，染料分子部分进入皮质，对头发和肌肤带来的负担较小。其中，暂时性染发剂里的护发类型染发膏刺激更小。因为护发类型不仅不含刺激头皮的强性化学物质，还能边护养头发，边逐渐地将白发染黑。

这一款染发膏已经连续四年（2011-2014年）蝉联美发品牌市场占有量销量冠军！并且是实实在在的护发类型染发膏，不仅不用担心对头发和皮肤带来的负担，还能够给头发带来滋润、光亮。

在日本，“利尻”已经成为了“染发膏”的代名词。

为何它如此火热？

原因就在于它是真正的纯天然无添加，产品的主要美容成分是北海道利尻岛水域的利尻昆布，还有紫草、橘子花、姜黄等多种纯植物成分。产品利用了利尻昆布天然的附着能力染发，和传统染发方式完全不同。

这款即挤即用的日本利尻昆布无添加染发膏带给你简单易操作的染发体验，帮你省去混合2只药剂的麻烦。

有机化学基础知识点整理 1

(1) 难溶于水：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的醇、醛、羧酸等。

(2) 易溶于水：低级[n(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(都能与水形成氢键)。

(3) 具有特殊溶解性的：

①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。

②苯酚：室温下，在水中的溶解度是 9.3g (属可溶)，易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于 65℃ 时，能与水混溶冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。

④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小，会析出(即盐析，皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。

⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。

⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。有机物的密度

(1) 小于水的密度，且与水(溶液)分层的有：各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)

(2) 大于水的密度，且与水(溶液)分层的有：多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯

3. 有机物的状态[常温常压(1个大气压、 20℃ 左右)]

(1) 气态：

① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态

② 衍生物类：

一氯甲烷(CH3Cl，沸点为 -24.2℃ ) 氟里昂(CCl 2F 2，沸点为 -29.8℃ )

氯乙烯(CH2=CHCl，沸点为 -13.9℃ ) 甲醛(HCHO，沸点为 -21℃ )

氯乙烷(CH3CH2Cl，沸点为 12.3℃ ) 一溴甲烷(CH3Br，沸点为 3.6℃ )

四氟乙烯(CF2=CF2，沸点为 -76.3℃ ) 甲醚(CH3OCH3，沸点为 -23℃ )

甲乙醚(CH3OC2H5，沸点为 10.8℃ ) 环氧乙烷( ，沸点为 13.5℃ )

(2) 液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。

如：

己烷CH3(CH2)4CH3 环己烷

甲醇CH3OH 甲酸HCOOH

溴乙烷C2H5Br 乙醛CH3CHO

溴苯C6H5Br 硝基苯C6H5NO2

★特殊：不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如植物油脂等在常温下也为液态~

(3) 固态：一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物，如，石蜡 。

12C 以上的烃饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如动物油脂在常温下为固态。

★特殊：苯酚(C6H5OH)、苯甲酸(C6H5COOH)、氨基酸等在常温下亦为固态

4.有机物的颜色

☆ 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色，常见的如下所示：

( 俗称TNT)为淡黄色晶体

部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色

2, 4, 6三溴苯酚 为白色、难溶于水的固体(但易溶于苯等有机溶剂)

苯酚溶液与Fe3+溶液作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液

多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液

淀粉溶液(胶体)遇碘(I2)变蓝色溶液

含苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。

有机化学基础知识点整理 2

一、同系物

结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。

同系物的判断要点：

1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。

2、组成元素种类必须相同

3、结构相似指具有相似的'原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。

4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。

5、同分异构体之间不是同系物。

二、同分异构体

化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。

1、同分异构体的种类：

⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。

⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。

⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。

各类有机物异构体情况：

⑴ CnH2n+2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。如CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4

⑵ CnH2n：单烯烃、环烷烃。如CH2=CHCH2CH3、

CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2、2 2 、 —CH

2—2 2 CH2—CH —CH3

⑶ CnH2n-2：炔烃、二烯烃。如：CH≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2

⑷ CnH2n-6：芳香烃（苯及其同系物）CH3、CH 3CH3 CH3CH3

⑸ CnH2n+2O：饱和脂肪醇、醚。如：CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3、CH3OCH2CH3

⑹ CnH2nO：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。如：CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、、 、 2CH2 2CH2—CH —OH CH2—CH —CH3 CH2

⑺ CnH2nO2：羧酸、酯、羟醛、羟基酮。如：CH3CH2COOH、CH3COOCH3、HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO、CH3CH(OH)CHO、CH3COCH2OH

⑻ CnH2n+1NO2：硝基烷、氨基酸。如：CH3CH2NO2、H2NCH2COOH

⑼ Cn(H2O)m：糖类。如：C6H12O6：CH2OH(CHOH)4CHO，CH2OH(CHOH)3COCH2OH C12H22O11：蔗糖、麦芽糖。

2、同分异构体的书写规律：

⑴ 烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：

主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。

⑵ 具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类

异构，书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构。

⑶ 芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。

3、判断同分异构体的常见方法：

⑴ 记忆法：

① 碳原子数目1~5的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，丁烷有两种异构体，戊烷有三种异构体。

② 碳原子数目1~4的一价烷基：甲基一种（—CH3），乙基一种（—CH2CH3）、丙基两种 （—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2）、丁基四种（—CH2CH2CH2CH3、CH323 、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3） CH

③ 一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）。

⑵ 基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。

如：丁基有四种，丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种，戊醛、戊酸（分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成）也分别有四种。

⑶ 等同转换法：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。

如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结

构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同样，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。

⑷ 等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有：

① 同一碳原子上连接的氢原子等效。

② 同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效。如：新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子3 3CH3———CH3 分③ 同一分子中处于镜面对称（或轴对称）位置的氢原子等效。如：子中的18个氢原子等效。 上，故新戊烷分子中的12个氢原子等效。 CH3 CH3

三、有机物的系统命名法

1、烷烃的系统命名法

⑴ 定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）

⑵ 找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。

⑶ 命名：

① 就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

② 就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号

（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。

③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

⑷ 烷烃命名书写的格式：

简单的取代基

2、含有官能团的化合物的命名

⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化

合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶ 命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。

如：复杂的取代基 主链碳数命名 3 OH CH3 CH3—2 CH3———CH3，叫作： 2,3—二甲基—2—丁醇 ，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 CH3———CHO CH3 CH3

四、有机物的物理性质

1、状态：

固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸（16.6℃以下）；

气态：C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；

液态：

油状：乙酸乙酯、油酸；

粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇。

2、气味：

无味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味）；

稍有气味：乙烯；

特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；

香味：乙醇、低级酯；

3、颜色：

白色：葡萄糖、多糖

黑色或深棕色：石油

4、密度：

比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油；

比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。

5、挥发性：

乙醇、乙醛、乙酸。

6、水溶性：

不溶：高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4；

易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；

与水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。

五、最简式相同的有机物

1、CH：C2H2、C6H6（苯、棱晶烷、盆烯）、C8H8（立方烷、苯乙烯）；

2、CH2：烯烃和环烷烃；

3、CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖；

4、CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯；如乙醛（C2H4O）与丁酸及异构体（C4H8O2）

5、炔烃（或二烯烃）与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。

如：丙炔（C3H4）与丙苯（C9H12）

六、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质

1、有机物：

⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）

⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）

⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）

⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）

⑸ 天然橡胶（聚异戊二烯）

2、无机物：

⑴ －2价的S（硫化氢及硫化物）

⑵ + 4价的S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）

⑶Zn、Mg等单质 如 Mg + Br2 === MgBr2 （其中亦有Mg与H、Mg与HBrO的反应）

⑷ －1价的I（氢碘酸及碘化物）变色

⑸ NaOH等强碱、Na2CO3和AgNO3等盐

Br2 + H2O = HBr + HBrO

2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2↑+ H2O

HBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCO3

七、能萃取溴而使溴水褪色的物质

上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl4、氯仿、溴苯等）、CS2等；

下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等

八、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质

1、有机物：

⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）

⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）

⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）

⑷ 醇类物质（乙醇等）

⑸ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）

⑹ 天然橡胶（聚异戊二烯）

⑺ 苯的同系物

2、无机物：

⑴ 氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物）

⑵ + 2价的Fe（亚铁盐及氢氧化亚铁）

⑶ －2价的S（硫化氢及硫化物）

⑷ + 4价的S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）

⑸ 双氧水（H2O2）

有机化学基础知识点整理 3

1、常温常压下为气态的有机物：

1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

2、在水中的溶解度：

碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。

3、有机物的密度

所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。

4、能使溴水反应褪色的有机物有：

烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。

5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：

烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。

6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：

烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

7、无同分异构体的有机物是：

烷烃：CH4、C2H6、C3H8烯烃：C2H4炔烃：C2H2氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl醇：CH4O醛：CH2O、C2H4O酸：CH2O2。

8、属于取代反应范畴的有：

卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如：乙醇分子间脱水)等。

9、能与氢气发生加成反应的物质：

烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。

10、能发生水解的物质：

金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。

11、能与活泼金属反应置换出氢气的物质：醇、酚、羧酸。

12、能发生缩聚反应的物质：

苯酚(C6H5OH)与醛(RCHO)、二元羧酸(COOH—COOH)与二元醇(HOCH2CH2OH)、二元羧酸与二元胺(H2NCH2CH2NH2)、羟基酸(HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等。

13、需要水浴加热的实验：

制硝基苯(—NO2，60℃)、制苯磺酸(—SO3H，80℃)制酚醛树脂(沸水浴)、银镜反应、醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应(热水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。

14、光照条件下能发生反应的：

烷烃与卤素的取代反应、苯与氯气加成反应(紫外光)、—CH3+Cl2—CH2Cl(注意在铁催化下取代到苯环上)。

15、常用有机鉴别试剂：

新制Cu(OH)2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。

16、最简式为CH的有机物：

乙炔、苯、苯乙烯(—CH=CH2)最简式为CH2O的有机物：甲醛、乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。

17、能发生银镜反应的物质(或与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀的)：

醛类(RCHO)、葡萄糖、麦芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸盐(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。

18、常见的官能团及名称：

—X(卤原子：氯原子等)、—OH(羟基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚键)、C=C(碳碳双键)、—C≡C—(碳碳叁键)、—NH2(氨基)、—NH—CO—(肽键)、—NO2(硝基)

19、常见有机物的通式：

烷烃：CnH2n+2

烯烃与环烷烃：CnH2n

炔烃与二烯烃：CnH2n-2

苯的同系物：CnH2n-6

饱和一元卤代烃：CnH2n+1X

饱和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH

苯酚及同系物：CnH2n-6O或CnH2n-7OH

醛：CnH2nO或CnH2n+1CHO

酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH

酯：CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1

20、检验酒精中是否含水：用无水CuSO4——变蓝

21、发生加聚反应的：含C=C双键的有机物(如烯)

22、能发生消去反应的是：

乙醇(浓硫酸，170℃)卤代烃(如CH3CH2Br)醇发生消去反应的条件：C—C—OH、卤代烃发生消去的条件：C—C—XHH

23、能发生酯化反应的是：醇和酸

24、燃烧产生大量黑烟的是：C2H2、C6H6

25、属于天然高分子的是：淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶(油脂、麦芽糖、蔗糖不是)

26、属于三大合成材料的是：塑料、合成橡胶、合成纤维

27、常用来造纸的原料：纤维素

28、常用来制葡萄糖的是：淀粉

29、能发生皂化反应的是：油脂

30、水解生成氨基酸的是：蛋白质

31、水解的最终产物是葡萄糖的是：淀粉、纤维素、麦芽糖

32、能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应的有机物是：含有—COOH：如乙酸

33、能与Na2CO3反应而不能跟NaHCO3反应的有机物是：苯酚

34、有毒的物质是：甲醇(含在工业酒精中)NaNO2(亚硝酸钠，工业用盐)

35、能与Na反应产生H2的是：

含羟基的物质(如乙醇、苯酚)、与含羧基的物质(如乙酸)

36、能还原成醇的是：醛或酮

37、能氧化成醛的醇是：R—CH2OH

38、能作植物生长调节剂、水果催熟剂的是：乙烯

39、能作为衡量一个国家石油化工水平的标志的是：乙烯的产量

40、通入过量的CO2溶液变浑浊的是：C6H5ONa溶液

41、不能水解的糖：单糖(如葡萄糖)

42、可用于环境消毒的：苯酚

43、皮肤上沾上苯酚用什么清洗：酒精沾有油脂是试管用热碱液清洗沾有银镜的试管用稀硝酸洗涤

44、医用酒精的浓度是：75%

45、写出下列有机反应类型：

(1)甲烷与氯气光照反应

(2)从乙烯制聚乙烯

(3)乙烯使溴水褪色

(4)从乙醇制乙烯

(5)从乙醛制乙醇

(6)从乙酸制乙酸乙酯

(7)乙酸乙酯与NaOH溶液共热

(8)油脂的硬化

(9)从乙烯制乙醇

(10)从乙醛制乙酸

①取代②加聚③加成④消去⑤还原⑥酯化⑦水解⑧加成(或还原)⑨加成⑩氧化

46、加入浓溴水产生白色沉淀的是：苯酚

47、加入FeCl3溶液显紫色的：苯酚

48、能使蛋白质发生盐析的两种盐：Na2SO4、(NH4)2SO4

有机反应（organic reaction）即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。几种基本反应类型为：取代反应、加成反应、消除反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。

中文名

有机反应

外文名

organic reaction

基本类型

取代反应、加成反应、消除反应

含义

涉及有机化合物的化学反应

领域

化学领域

快速

导航

基础知识

类型

机理

定义

早期的有机反应，包括有机燃料的燃烧反应，以及制造肥皂所用的皂化反应。当今有机反应已愈发复杂，其中几个获得诺贝尔化学奖的反应为：1912年的格氏反应、1950年的狄尔斯-阿尔德反应、1979年的维蒂希反应及2005年的烯烃复分解反应。

基础知识

决定因素

决定有机反应反应性的因素与其他化学反应的类似，特别之处涉及：①反应物和产物的稳定性——因素包括共轭效应、超共轭效应和芳香性等；②活性中间体的产生及稳定性——如自由基、碳负离子和碳正离子。

存在现象

有机化学中普遍存在同分异构现象，因此为了合成具有某一特定结构的目标分子，需要引入区域选择性、非对映异构选择性和对映异构选择性的概念。用伍德沃德-霍夫曼规则可以判断周环反应能否发生，而马氏规则和查伊采夫规则则分别可作为亲电加成反应和消除反应的参考规则。

反应是药物合成的基础

有机反应是药物合成的基础。根据2006年的一份回顾，有机反应中，大约有20%涉及氮和氧原子上的烷基化反应，20%涉及保护基的引入和脱去，11%涉及新碳-碳键的生成，10%涉及官能团的互相转化。

类型

（两种分类方式）

1 有机反应是旧键的断裂和新键的生成。根据共价键的断裂方式的不同，可以把有机反应分为自由基型、离子型和协同反应。

共价键的断裂方式有两种。一种是成键的一对电子平均分给两个成键的原子或基团，这种断裂方式称均裂(homolysis)。均裂一般在光或热的作用下发生。均裂产生的未成对电子的原子或基团．称为自由基(或游离基)。

另一种断裂方式是成键的一对电子完全为成键原子中的一个原子或基团所占有，形成正、负离子，这种断裂方式称为异裂(heterolysis)。酸、碱或极性溶剂有利于共价键的异裂。当成键两原子之一是碳原子时，异裂既可生成碳正离子．电可以生成碳负离子。自由基、碳正离子和碳负离子都是在反应过程中暂时存在的活性中间体。在有机反应中，根据生成的中间体的不同，将反应分为自由基型反应和离子型反应。通过共价键均裂生成自由基中间体的反应．称为自由基型反应；通过共价键异裂生成碳正离子或碳负离子中间体而进行的反应称为离子型反应。离子型反应又根据试剂的类型不同．分为亲核反应和亲电反应两大类型。由亲核试剂进攻而发生的反应，叫做亲核反应；由亲电试剂进攻而发生的反应．叫做亲电反应。在这两大类型反应中．又根据反应进行的方式分为取代反应、加成反应、消除反应等，分别称为亲核取代、亲核加成、亲电取代、亲电加成、亲核消除和亲电消除等。

还有一类反应。反应过程中旧键的断裂和新键的生成同时进行．无活性中间体生成．这类反应称为协同反应[1] 。

2 a 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他的原子或原子团代替的反应。包含的小类型和发生反应的有机物类别如下：

卤代：烷烃、环烷烃、苯及其同系物、酚类、醇类（与卤化氢）等。

硝化：苯及其同系物、酚类等，一般是含有苯环的物质。

酯化：酸(无机含氧酸或羧酸)与醇生成酯和水的反应。

水解：酯类（醇酯和酚酯）、卤代烃、糖类、二肽、多肽、蛋白质的水解等。

其他：醇之间脱水成醚、羧酸之间脱水成酸酐等。

b 加成反应：有机分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。加而成之，类似化合反应。

不饱和碳原子：该碳原子所连的原子或原子团少于4个，不一定是碳碳双键或碳碳 叁键。

（1）含－C=C－、－C、－－的物质：可与H2、X2、HX、H2O等加成。包含烯烃、炔烃、油酸、油脂、裂化汽油等一切含上述官能团的物质。

（2）醛基、酮类中的碳氧双键：可与H2等加成。

（3）苯及其同系物、含苯环的物质：可与H2等加成苯环。

c 消去反应：有机物在适当的条件下，从一个分子脱去一个小分子（如水、HX等），而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应。 特点：脱去小分子后，有不饱和碳原子生成。

d 氧化反应、还原反应

氧化反应：有机物加氧或去氢的反应。

（1）醇的氧化：R－CH2OH 机物加－CHO 去氢氧化

（2）醛的氧化：2R－CHO 化：机－COOH 加氧氧化

（3）有机物的燃烧、使酸性KMnO4褪色（含碳碳双键、碳碳叁键的物质、苯的同系物等）的反应。

（4）醛类及其含醛基的有机物与新制Cu(OH)2、银氨溶液的反应。

（5）苯酚在空气中放置转化为粉红色物质。

还原反应：指有机物加氢或去氧的反应。

（1）烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的催化加氢。

e 聚合反应：由小分子生成高分子的反应。

（1）加聚反应：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。

化妆品检测产品类型：

清洁类化妆品：洗面奶、卸妆水（乳）、清洁霜（蜜）、面膜、花露水、痱子粉、爽身粉、浴液、洗发液、洗发膏、剃须膏、洗甲液、唇部卸妆液等。

护理类化妆品：护肤膏霜、乳液、化妆水、护发素、发乳、发油/发蜡、焗油膏、护甲水（霜）、指甲硬化剂、润唇膏等。

美容/修饰类化妆品：粉饼、胭脂、眼影、眼线笔（液）、眉笔、香水、古龙水、定型摩丝/ 发胶、染发剂、烫发剂、睫毛液（膏）、生发剂、脱毛剂、指甲油、唇膏、唇彩、唇线笔等。

化妆品检测项目：

1、常规项目：甲醛、甲醇、巯基乙酸、氢醌、苯酚、维生素D2、维生素D3、氨基酸。

2、无机检测检测：可溶性锌盐、硼酸和硼酸盐、总氟、锶、镉、汞、砷、铅、pH值、游离氢氧化物，化妆品重金属检测。

3、微生物检测：细菌总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。

4、性激素检测：雌三醇、己烯雌酚、雌二醇、睾丸酮、甲基睾丸酮、黄体酮。

5、防晒剂检测：二苯酮、对氨基苯甲酸、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯。

6、防腐剂检测：甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇、苯甲酸，对羟基苯甲酸甲、乙、丙、丁酯。

7、染发剂中的染料检测：氨基苯酚、间苯二酚、苯二胺。

8、α-羟基酸检测：酒石酸、乙醇酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸。

9、去屑剂检测：水杨酸、酮康唑。

10、抗生素检测：甲硝唑、二水土霉素、金霉素、土霉素、盐酸多西环素、氯霉素、盐酸四环素、盐酸美满霉素。

11、防晒化妆品UVB区防晒效果、紫外线吸收剂定性及定量 检测。

12、二恶烷、丙烯酰胺检测。

13、41种糖皮质激素检测。

14、过敏源物质检测 增白剂检测等。

【检测指标】：微生物指标细菌检测：菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、军团菌检测等。

理化指标:总活性物、铅、砷、汞等重金属，甲醇、甲醛、黄曲霉毒素、耐寒、耐热、磷酸盐、pH、水分含量等。

毒性试验:鼠伤寒沙门氏菌/细菌回复突变试验、急性经口毒性试验、急性经皮毒性试。

酶活性检测:纤维素酶、糖化酶、淀粉酶、蛋白酶、耐热淀粉酶、超氧化物歧化酶（SOD）等

安全性检测:杀菌剂、防腐剂、防霉剂和抗菌剂等。

表2-6 泰兴经济开发区主要已建及在建企业基本情况

企 业 主要产品及产量 投资额(万元RMB) 占地面

积(m2) 备注

已建企业 新浦化学工业(泰兴)有限公司 离子膜烧碱25万t/a(在扩建中)、苯胺7.5万t/a、硝基苯10.8万t/a、氯苯7.5万t/a 48000 263333 外资

爱森（中国）絮凝剂有限公司 聚丙烯酰胺系列絮凝剂 13.5万t/a 25000 300000 外资

阿克苏诺贝尔氯乙酸(泰兴)公司 氯乙酸 2.5万t/a

盐酸（食品级）3.4万t/a 21000 250000 外资

泰州百力化学有限公司 农药中间体等800t/a 1200 15000 民营

江苏凯力克金属有限公司 氯化钴、硫酸钴300t/a 2300 33350 外资

双键（泰兴）化工有限公司 紫外线吸收剂300t/a、阻燃剂2000t/a、w-光稳定剂200t/a

r-光稳定剂2000t/a等 1700 27000 台资

泰兴市先先化工有限公司 50t/a三(2-环己基-5-甲基苯酚)丁烷 1200 24000 合资

泰兴市金缘化学有限公司 次磷酸钠5000t/a，副产磷酸

2000t/a、磷酸钙3500t/a 1826 20000 外资

华东油脂工业(泰兴)有限公司 20万吨/年精炼棕榈油、

20万吨精炼大豆油项目 2000万美元 54000 外资

泰兴市广域化学品有限公司 氟取代苯系列200t/a 1100 20000 民营

泰兴市金江化学工业有限公司 酒精30000t/a（自备热电站） 2000 11000 内资

泰兴市旭鹏染料化工有限公司 活性染料3000t/a 1800 20000 民营

泰兴市锦富化工有限公司 油溶性染料600t/a 1400 15300 台资

泰兴市宏阳化工有限公司 2000t/a苯甲醛、工夫酸 429 16000 民营

泰兴市兴宇化工有限公司 无水三氯化铝1.5万t/a

泰兴市新欣化工有限公司 间苯氧基苯甲醛800t/a、 900 12600 民营

泰兴市科教化工厂 色酚AS 2000t/a、

邻氯甲苯、对氯甲苯 800t/a 450 6000 民营

泰兴市江神化工有限公司 邻氯甲苯、对氯甲苯 1000t/a 1000 15000 民营

泰兴市红星化工厂 无水氯化铝1.5万t/a 530 4000 外资

泰兴市五联染料化工有限公司 活性染料2000t/a 1200 9600 民营

江苏瑞和化肥有限公司 硫酸 12万t/a；磷铵 6万t/a

复合肥10万t/a 12000 150000 中外

合资

泰兴市同方热镀锌厂 栅栏3000t/a、护栏板2000t/a 460 20000 私营

江苏扬农化工集团泰兴药化有限公司 对氨基苯酚12000t/a 417 34000 股份制

泰兴市康鹏专用化学品有限公司 氟苯、溴苯、氟萘系列等产品750t/a 2000 8000 内资

泰兴市延龄精细化工有限公司 γ－丁内脂99％800t/a、

α－吡咯烷99％300t/a、

N－甲基吡咯烷酮99％200t/a 400 10000 民营

南京开广化工有限公司 羟基乙叉二磷酸250t/a、

氨基三甲叉磷酸83t/a 600 13000 内资

太平洋液化气有限公司 液化石油气12万t/a 1500 32000 外资

泰兴市隆盛精细化工有限公司 10000吨/年漂粉精 5000 64000 股份制

泰兴市玺鑫化工有限公司 直接黑TBRN200t/a、直接红棕

B3R200t/a、直接大红4B100t/a 400 8000 民营

泰兴市恒盛五金化工有限公司 盐酸 民营

泰兴市玉峰化工有限公司 染料800t/a 民营

泰兴市百色化工有限公司 硫化染料500t/a 民营

泰兴市扬子医药化工公司 对氨基苯酚8000t/a 3000 34000 内资

泰州新泰丰化工有限公司 靛蓝8000t/a 5400 63000 合资

续表2-6 泰兴经济开发区已建及在建企业基本情况

企 业 主要产品及产量 投资额

(万元RMB) 占地面

积(m2) 备注

已

建

企

业 泰兴市热镀锌厂 热镀锌管 738 10000 民营

泰兴市锦鸡染料有限公司 活性、酸性染料30000t/a 8000 16000 民营

泰兴市远东化工有限公司 2,3 -二甲基苯胺480t/a

3,4-二甲基苯胺320t/a

均苯四甲酸二酐800t/a 460 5000 合资

泰兴市沃特尔化工厂 甲基苯甲酸系列6000t/a

甲基苯甲酰氯系列、避蚊胺等 1000 18227 民营

泰兴市沃特尔化工有限公司 羟基乙酸400t/a等 300 600 民营

泰兴市锦泰化工厂 溴氨酸、苯胺回收 500 15000 民营

泰兴市康泰染织有限公司 1200万米/年染织 800 16680 民营

江苏瑞星化工有限公司 间苯二酚1200t/a 1800 20000 合资

泰兴市远大化工有限公司 二聚酸7000t/a、聚酰胺树脂4500t/a 1200 13500 合资

万得化工（泰兴）有限公司 活性染料15000t/a 6400万美圆 40000 外资

泰兴市沪泰化工有限公司 1-氨基蒽醌2000t/a、三唑磷 600 12000 民营

泰兴市永佳化工有限公司 磷酸氢钙50t/a 2500 28680 民营

泰兴市富安化工有限公司 抗氧剂、阻聚剂等700t/a 1200 24000 民营

在建

项目 泰兴市斯氟特种气体有限公司 纯氟700t/a、液氮等 1400 20000 外资

泰兴市彩之源化学有限公司 溶剂染料750t/a 1000 18000 民营

泰兴斯比凯可特种化学品有限公司 15000t/a羧甲基纤维素 3000万美圆 37340 外资

安力化学(泰兴)有限公司 染料1300t/a、助剂1500t/a 580万美圆 33300 外资

明发国际油脂化工（泰兴）

有限公司 20万t/a食用油、2万t/a特种油脂、3万t/a工业油脂及5000t/a肥皂项目 2800万美元 54000 外资

泰兴市金达重油解粘有限公司 160万吨/年重油减粘 2980万美元 200000 外资

泰兴市梅兰化工有限公司 HCFC141b5000t/a、HCFC142b2500t/a 2400万 7435 合资

新浦氯乙烯（泰兴）有限公司 20万t/a氯乙烯 18000万 45000 外资

新浦化学工业（泰兴）有限公司 2*220t/h循环流化床锅炉

+1*60MW热电站 20000万 30000 外资

阿克苏诺贝尔硫胶化学有限公司 15000t/a液态聚硫橡胶 1400万欧元 20000 外资

泰兴诺菲斯特种化学品有限公司 10000t/a高性能金属基涂料等 1000万欧元 20000 外资

泰兴市凯日化工有限公司 800t/a贲亭酸甲酯等 2500万元 23027 民营

泰兴市兴安精细化工有限公司 8000t/a三氯化磷、1000t/a三氯氧磷 8000万RMB 20000 内资

江苏三木集团泰兴化工有限公司 25000t/a环氧氯丙烷及

50000t/a氯丙烯项目 30000万 200000 内资

泰兴加成化工有限公司 嘧啶、三嗪 1800万 16675 合资

江苏玉华金龙科技发展有限公司 DL－丝氨酸 2000万 18000 民营

江苏生力格科技能源有限公司 生物柴油 800万美元 13350 合资

富锋生物能源（泰兴）有限公司 生物柴油 800万美元 10000 外资

泰兴百川染织有限公司 毛巾、布匹染色、印花项目 650万美元 21350 外资

泰兴锦汇化工有限公司 25万吨/年硫酸、1万吨/年H酸、

1万吨/年对位酯、2.5万吨/年氯磺酸 2000万美元 66700 合资

广鸿化工（泰兴）有限公司 20000t/a涂料添加剂 2980万美元 200000 外资

泰兴市南磷化工有限公司 热法磷酸 8500万RMB 内资

您好,我就为大家解答关于硫化氢危害相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！1、健康危害 侵入途径:吸入 硫化氢气体 健康危害...

您好,我就为大家解答关于硫化氢危害相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、健康危害 侵入途径:吸入 硫化氢气体 健康危害:本品是强烈的神经毒素，对粘膜有强烈刺激作用。

2、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LC50618毫克/立方米(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性:家兔吸入0.01mg/L，2小时/天，3个月，引起中枢神经系统的机能改变，气管、支气管粘膜刺激症状，大脑皮层出现病理改变。

3、小鼠长期接触低浓度硫化氢，有小气道损害。

4、 污染源:硫化氢很少用于工业生产中，多为化工过程的副产品。

5、一般作为某些化学反应和蛋白质自然分解过程的产物以及某些天然物的成分和杂质，而经常存在于多种生产过程中以及自然界中。

6、如采矿和有色金属冶炼。

7、煤的低温焦化，含硫石油开采、提炼，橡胶、制革、染料、制糖等工业中都有硫化氢产生。

8、开挖和整治沼泽地、沟渠、印染、下水道、隧道以及清除垃圾、粪便等作业。

9、另外天然气、火山喷气、矿泉中也常伴有硫化氢存在。

10、 危险特性:易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

11、与浓硝酸、发烟硫酸或其它强氧化剂剧烈反应，发生爆炸。

12、气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引起回燃。

13、 燃烧(分解)产物:二氧化硫。

14、 燃烧的化学方程式:2H2S+3O2=点燃=2H2O+2SO2(O2过量) 2H2S+O2=点燃=2H2O+2S(O2不足) 氧化还原反应(归中反应) 方程式: 2H2S+SO2=2H2O+3S现场应急监测方法 ①便携式气体检测仪器:硫化氢库仑检测仪、硫化氢气敏电极检测仪②常用快速化学分析方法:醋酸铅检测管法、醋酸铅指示纸法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编 ③用快速气体检测管(气体速测管)中毒临床表现 急性硫化氢中毒一般发病迅速，出现以脑和(或)呼吸系统损害为主的临床表现，亦可伴有心脏等器官功能障碍。

15、临床表现可因接触硫化氢的浓度等因素不同而有明显差异。

16、中枢神经系统损害最为常见 (1)接触较高浓度硫化氢后可出现头痛、头晕、乏力、共济失调，可发生轻度意识障碍。

17、常先出现眼和上呼吸道刺激症状。

18、 (2)接触高浓度硫化氢后以脑病表现为显蓍，出现头痛、头晕、易激动、步态蹒跚、烦躁、意识模糊、谵妄、癫痫样抽搐可呈全身性强直一阵挛发作等可突然发生昏迷也可发生呼吸困难或呼吸停止后心跳停止。

19、眼底检查可见个别病例有视神经乳头水肿。

20、部分病例可同时伴有肺水肿。

21、 脑病症状常较呼吸道症状的出现为早。

22、可能因发生粘膜刺激作用需要一定时间。

23、 (3)接触极高浓度硫化氢后可发生电击样死亡，即在接触后数秒或数分钟内呼吸骤停，数分钟后可发生心跳停止也可立即或数分钟内昏迷，并呼吸骤停而死亡。

24、死亡可在无警觉的情况下发生，当察觉到硫化氢气味时可立即嗅觉丧失，少数病例在昏迷前瞬间可嗅到令人作呕的甜味。

25、死亡前一般无先兆症状，可先出现呼吸深而快，随之呼吸聚停。

26、 急性中毒时多在事故现场发生昏迷，其程度因接触硫化氢的浓度和时间而异，偶可伴有或无呼吸衰竭。

27、部分病例在脱离事故现场或转送医院途中即可复苏。

28、到达医院时仍维持生命体征的患者，如无缺氧性脑病，多恢复较快。

29、昏迷时间较长者在复苏后可有头痛、头晕、视力或听力减退、定向障碍、共济失调或癫痫样抽搐等，绝大部分病例可完全恢复。

30、曾有报道2例发生迟发性脑病，均在深昏迷2天后复苏，分别于1.5天和3天后再次昏迷，又分别于2周和1月后复苏。

31、 中枢神经症状极严重，而粘膜刺激症状不明显，可能因接触时间短，尚未发生刺激症状或因全身症状严重而易引起注意之故。

32、 急性中毒早期或仅有脑功能障碍而无形态学改变者，对脑电图和脑解剖结构成像术如电子计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)的敏感性较差，而单光子发射电子计算机脑扫描(SPECT)/正电子发射扫描(PET)异常与临床表现和神经电生理检查的相关性好。

33、如1例中毒深昏迷后呈去皮质状态，CT示双侧苍白球部位有密度减低灶。

34、另1例中毒昏迷患者的头颅CT和MRI无异常于事故后3年检查PET示双侧颞叶、顶叶下、左侧丘脑、纹状体代谢异常半年后SPECT示双侧豆状核流量减少，大脑皮质无异常。

35、患者有嗅觉减退、锥体外系体征、记忆缺陷等表现。

36、 国外报道15例有反复急性硫化氢中毒史者后遗疲乏、嗜睡、头痛、激动、焦虑、记忆减退等症状。

37、呼吸系统损害 可出现化学性支气管炎、肺炎、肺水肿、急性呼吸窘迫综合征等。

38、少数中毒病例可以肺水肿的临床表现为主，而神经系统症状较轻。

39、可伴有眼结膜炎。

40、角膜炎。

41、心肌损害 在中毒病程中，部分病例可发生心悸、气急、胸闷或心绞痛样症状少数病例在昏迷恢复、中毒症状好转1周后发生心肌梗死样表现。

42、心电图呈急性心肌死样图形，但可很快消失。

43、其病情较轻，病程较短，预后良好，诊疗方法与冠状动脉样硬化性心脏病所致的心肌梗死不同，故考虑为弥漫性中毒性心肌损害。

44、心肌酶谱检查可有不同程度异常。

45、急性硫化氢中毒诊断主要依据 有明确的硫化氢接触史患者的衣着和呼气有臭蛋气味可作为接触指标。

46、事故现场可产生或测得硫化氢。

47、患者在发病前闻到臭蛋气味可作参考。

48、 2、临床特点:出现上述脑和(或)呼吸系统损害为主的临床表现。

49、 3、实验室检查:目前尚无特异性实验室检查指标。

50、 (1)血液中硫化氢或硫化物含量增高可作为吸收指标，但与中毒严重程度不一致，且其半衰期短，故需在停止接触后短时间内采血。

51、 (2)尿硫代硫酸盐含量可增高，但可受测定时间及饮食中含硫量等因素干扰。

52、 (3)血液中硫血红蛋白(Sulfhemoglobin, SHb)不能作为诊断指标，因硫化氢不与正常血红蛋白结合形成硫血红蛋白，后者与中毒机制无关许多研究表明硫化氢致死的人和动物血液中均无显著的硫血红蛋白浓度。

53、 (4)尸体血液和组织中含硫量可受尸体腐化等因素干扰，影响其参考价值。

54、 4、鉴别诊断:事故现场发生电击样死亡应与其他化学物如一氧化碳或氰化物等急性中毒、急性脑血管疾病、心肌梗死等相鉴别，也需与进入含高浓度甲烷或氮气等化学物造成空气缺氧的环境而致窒息相鉴别。

55、其他症状亦应与其他病因所致的类似疾病或昏迷后跌倒所致的外伤相鉴别。

56、救援人员在发生硫化氢中毒 1.现场抢救极为重要，因空气中含极高硫化氢浓度时常在现场引起多人电击样死亡，如能及时抢救可降低死亡率，减少转院人数减轻病情。

57、应立即使患者脱离现场至空气新鲜处。

58、有条件时立即给予吸氧。

59、现场抢救人员应有自救互救知识，以防抢救者进入现场后自身中毒。

60、 硫化氢中毒 2.维持生命体征。

61、对呼吸或心脏聚停者应立即施行心肺脑复苏术。

62、对在事故现场发生呼吸骤停者如能及时施行人工呼吸，则可避免随之而发生心脏骤停。

63、在施行口对口人工呼吸时施行者应防止吸入患者的呼出气或衣服内逸出的硫化氢，以免发生二次中毒。

64、 3.以对症、支持治疗为主。

65、高压氧治疗对加速昏迷的复苏和防治脑水肿有重要作用，凡昏迷患者，不论是否已复苏，均应尽快给予高压氧治疗，但需配合综合治疗。

66、对中毒症状明者需早期、足量、短程给予肾上腺糖皮质激素，有利于防治脑水肿、肺水肿和心肌损害。

67、控制抽搐及防治脑水肿和肺水肿，参见和。

68、较重患者需进行心电监护及心肌酶谱测定，以便及时发现病情变化，及时处理。

69、对有眼刺激症状者，立即用清水冲洗，对症处理。

70、 4.关于应用高铁血红蛋白形成剂的指征和方法等尚无统一意见。

71、从理论上讲高铁血红蛋白形成剂适用于治疗硫化氢造成的细胞内窒息，而对神经系统反射性抑制呼吸作用则无效。

72、适量应用亚硝酸异戊酯、亚硝酸钠或4-二甲基氨基苯酚(4-DMAP)等，使血液中血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，后者可与游离的硫氢基结合形成硫高铁血红蛋白(Sulfmethemoglobin, SMHb)而解毒并可夺取与细胞色素氧化酶结合的硫氢基，使酶复能，以改善缺氧。

73、但目前尚无简单可行的判断细胞内窒息的各项指标，且硫化物在体内很快氧化而失活，使用上述药物反而加重组织缺氧。

74、亚甲蓝(美蓝)不宜使用，因其大剂量时才可使高铁血红蛋白形成，剂量过大则有严重副作用。

75、目前使用此类药物只能由医师临床经验来决定。

76、编辑本段煤矿瓦斯中硫化氢的成因危害与防治 硫化氢极毒，人吸入浓度为1g/m?的H2S在数秒钟内即可死亡。

77、此外，硫化氢的化学活动性极大，电化学失重腐蚀、“氢脆”和硫化物应力腐蚀、破裂等对金属管线的腐蚀作用强烈。

78、 煤炭资源生产过程中瓦斯内的硫化氢气体异常(瓦斯中H2S气体的浓度0.01%)也时有显现。

79、在煤巷掘进过程中，因巷道开拓的煤量有限，且热化学分解、硫酸盐热化学还原作用导致煤矿瓦斯中H2S气体异常的浓度一般小于1%，当闻到强烈的臭鸡蛋气味时，掘进面、H2S气体异常工作面封闭，目前暂不开采。

80、因此，煤矿生产中未出现重大伤亡事故。

81、但若存在岩浆成因带来的无机H2S气体，将会对煤矿安全生产构成极大危害。

82、 硫化氢毒性极大，但硫化氢比空气重(相对密度为1.17)，且极易溶于水而形成氢硫酸。

83、故地势低处危险性比高处大下风向硫化氢浓度大，上风向则浓度低等在突发事故中用湿毛巾等捂嘴鼻、向高处避毒、向上风向撤离等，均可避免或减轻伤亡。

84、 目前在天然气工业中普遍应用的在井口引出H2S用火燃烧，使极毒H2S迅速转化为有慢性污染的SO2，此种方法在矿井下无法实施，井下H2S危害的防治方法有: (1)建立独立的通风系统。

85、对于H2S气体异常浓度不超过1%掘进面或工作面，改变通风方式，增加异常区的供风量，掘进回风石门与总回风下山沟通，使乏风直接进入总回风系统不影响其它工作面。

86、与此同时调节通风系统，采用对旋风机，使H2S异常区供风量增加以稀释H2S，使其浓度达到安全生产的要求。

87、 (2)改变采煤方法。

88、改走向长壁采煤法为倾向短壁采煤法，从而形成全负压通风系统，使乏风直接进入采空区。

89、有条件的矿井改炮采为水力采煤，炮采或机采时增加喷水量，使H2S气体溶于水，降低其浓度。

90、 (3)设专职瓦斯检测员，配备便携式H2S检测仪、便携式CO检测仪以及CH4鉴定器，确保经常检查三种气体浓度，严禁在任何时间、任何有害气体情况下超限作业。

91、 (4)安装风电沼气闭锁装置，实现沼气自动检测报警。

92、 (5)放炮时、必须用湿泥填满炮眼及工作面端头有可能储气的洞穴，严禁局部瓦斯聚积。

93、放炮后，用大量水冲刷煤壁.尽量稀释溶解H2S，降低其浓度。

94、硫化氢安全防护七大注意事项危险区域 极度危险区域 硫化氢在空气中的最高容许浓度是10mg/m3。

95、 当浓度≥760mg/m3(502ppm)时，人会很快出现急性中毒，呼吸麻痹而死亡，此区域属于极度危险区域，可能出现在以下装置附近: 硫磺回收装置，污水汽提装置，火炬装置，酸性气管线沿途区域，气体、气分脱硫火炬罐，一、二气分脱硫部分。

96、 进入上述区域要得到车间许可，并须有监护人员陪同，佩戴正压自给式空气呼吸器，使用便携式硫化氢检测报警仪。

97、 2、高度危险区域 当硫化氢浓度介于300~760mg/m3(198~502ppm)时，可引发肺水肿、支气管炎及肺炎、头痛、头昏、恶心、呕吐、排尿困难。

98、此区域属于高度危险区域，可能出现在以下装置附近: 蒸馏装置蒸、常顶、减顶切水及轻烃回收回流罐切水，脱硫罐切液，轻烃回收脱丁烷塔顶酸性水，轻烃回收单元干气管线，火炬线沿途区域，瓦斯罐，瓦斯管网沿途2米之内，催化、加氢酸性水罐，催化分馏部分、稳定部分、脱硫部分、压缩机，64642废汽油罐等。

99、 进入上述区域要得到车间许可，并须有监护人员陪同，佩戴正压自给式空气呼吸器，使用便携式硫化氢检测报警仪。

100、 3、中度危险区域 当硫化氢浓度10mg/m3~300mg/m3(6.6~198ppm)时，可出现眼急性刺激症状，稍长时间接触引起肺水肿。

101、此区域属于高度危险区域，可能出现在以下装置附近: 硫磺联合装置的液硫储存及成型单元，污水场，蒸馏装置电脱盐切水、污水池。

102、 进入上述区域要得到车间许可，并须有监护人员陪同，佩戴正压自给式空气呼吸器，使用便携式硫化氢检测报警仪。

103、中毒症状 1.轻度中毒:表现为畏光、流泪、眼刺痛、异物感、流涕、鼻及咽喉灼热感等症状，并伴有头昏、头痛、乏力。

104、 硫化氢中毒症状2.中度中毒:立即出现头昏、头痛、乏力、恶心、呕吐、走路不稳、咳嗽、呼吸困难、喉部发痒、胸部压迫惑、意识障碍等症状，眼刺激症状强烈，有流泪、畏光、眼刺痛。

105、 3.重度中毒:表现为头晕、心悸、呼吸困难、行动迟钝，继而出现烦躁、意识模糊、呕吐、腹泻、腹痛和抽搐，迅速进入昏迷状态，并发肺水肿、脑水肿，最后可因呼吸麻痹而死亡。

106、 4.极重度中毒:吸入1~2口即突然倒地，瞬时呼吸停止，即“电击样”死亡。

107、中毒急救 当硫化氢中毒事故或泄漏事故发生时，污染区的人员应迅速撤离至上风侧，并应立即呼叫或报告，不能个人贸然去处理。

108、 硫化氢中毒急救有人中毒昏迷时，抢救人员必须做到: 1.戴好防毒面具或空气呼吸器，穿好防毒衣，有两个以上的人监护，从上风处进入现场，切断泄漏源。

109、 2.进入塔、封闭容器、地窖、下水道等事故现场，还需携带好安全带。

110、有问题应按联络信号立即撤离现场。

111、 3.合理通风，加速扩散，喷雾状水稀释、溶解硫化氢。

112、 4.尽快将伤员转移到上风向空气新鲜处，清除污染衣物，保持呼吸道畅通，立即给氧。

113、 5.观察伤员的呼吸和意识状态，如有心跳呼吸停止，应尽快争取在4分钟内进行心肺复苏救护(勿用口对口呼吸)。

114、 6.在到达医院开始抢救前，心肺复苏不能中断。

115、预防措施 1.产生硫化氢的生产设备应尽量密闭，并设置自动报警装置。

116、 2.对含有硫化氢的废水、废气、废渣，要进行净化处理，达到排放标准后方可排放。

117、 3.进入可能存在硫化氢的密闭容器、坑、窑、地沟等工作场所，应首先测定该场所空气中的硫化氢浓度，采取通风排毒措施，确认安全后方可操作。

118、 4.硫化氢作业环境空气中硫化氢浓度要定期测定。

119、 5.操作时做好个人防护措施，戴好防毒面具，作业工人腰间缚以救护带或绳子。

120、做好互保，要2人以上人员在场，发生异常情况立即救出中毒人员。

121、 6.患有肝炎、肾病、气管炎的人员不得从事接触硫化氢作业。

122、 7.加强对职工有关专业知识的培训，提高自我防护意识。

123、各行业注意事项 采样作业注意事项 (1)检查采样器是否完好(2)佩戴适用的防毒面具，站在上风向，并有专人监护(3)采样过程中手阀应慢慢打开，不要用扳手敲打阀门。

124、 2、切水作业注意事项 (1)佩戴适用的防毒面具，有专人监护，站在上风向(2)脱水伐与脱水口应有一定距离(3)脱出的酸性气要用氢氧化钙或氢氧化钠溶液中和，并有隔离措施，防止过路行人中毒(4)脱水过程中人不能离开现场，防止脱出大量的酸性气。

125、 3、设备内检修作业 需进入设备、容器进行检修，一般都经过吹扫、置换、加盲板、采样分析合格、办理进设备容器安全作业票后，才能进入作业。

126、但有些设备容器在检修前，需进人排除残余的油泥、余渣，清理过程中会散发出硫化氢和油气等有毒有害气体，必须做好安全措施。

127、以下七项为设备内检修作业步骤: (1)制定施工方案(2)作业人员经过安全技术培训(3)佩戴适用的防毒面具，携带好安全带(绳)(4)进设备容器作业前，必须作好采样分析(5)作业时间不宜过长，一般不超过30min(6)办理安全作业票(7)施工过程须有专人监护，必要时应有医务人员在场。

128、 4、进入下水道(井)、地沟作业 (1)执行进入有限空间作业安全防护规定(2)控制各种物料的脱水排凝进入下水道(3)采用强制通风或自然通风，保证氧含量大于20%(4)配带防毒面具(5)携带好安全带(绳)(6)办理安全作业票(7)进入下水道内作业井下要设专人监护，并与地面保持密切联系。

129、 5、油池清污作业 (1)下油池清理前，必须用泵把污油、污水抽干净，用高压水冲洗置换(2)采样分析，根据测定结果确定施工方案格安全措施(3)佩戴适用的防毒面具，有专人监护，必要时要携好安全带(绳)(4)办理好有限空间作业票。

130、 6、堵漏、拆卸或安装作业 设备、容器、管线存有硫化氢物料的堵漏、拆卸或安装作业时，必须做到: (1)严格控制带压作业，应把与其设备容器相通的阀门关死，撤掉余压(2)佩戴适用的防毒面具，有专人监护(3)拆卸法兰螺丝时，在松动之前，不要把螺丝全部拆开，严防有毒气体大量冲出。

131、 7、检查生产装置的注意事项 (1)平稳操作，严防跑、冒、滴、漏(2)装置内安装固定式硫化氢报警仪(3)加强机泵设备的维护管理，减少泄漏(4)有泄漏的地方加强通风(5)存有硫化氢物料的容器、管线、阀门等要定期检查更换(6)发现硫化氢浓度高，要先报告，采取一定的防护措施，才能进入现场检查和处理。

132、 8、油罐的检查作业 (1)严禁在进、出油及调合过程中进行人工检尺、测温及拆装安全附件等作业(2)必要的检查、脱水，操作人员应站在上风向，并有专人监护(3)准备好适合的防毒面具，以便急用。

133、过滤式防毒面具的使用要求 当作业场所空气中氧含量大于等于20%，且硫化氢浓度小于10mg/m3时，可选用灰色罐的过滤式防毒面具。

134、使用过滤式防毒面具注意事项: 过滤式防毒面具(1)使用前要进行气密性检查:使用者戴好面具后，用手堵住进气口，同时用力吸气，若感到闭塞不透气时，说明面具是基本气密的。

135、 (2)正确佩戴:选择合适的规格，使罩体边缘与脸部贴紧。

136、使用前应先将导气管与头罩的螺丝旋紧，另一端与滤毒罐的螺丝连接，保证各部分连接密合，保持气流畅通无阻，使用时必须记住，事先拔去滤毒罐底部进气孔的胶塞，否则易发生窒息事故。

137、使用时滤毒罐底部的通气孔和头罩呼气阀注意防止外来物料的堵塞。

138、 (3)紧急佩戴:如发生意外，一时无法脱离现场时，使用者应即屏住气，迅速取出头罩戴上。

139、当确认头罩边缘与头部密合，接着猛呼出体内余气，再作简易气密性试验后，方可投入使用。

140、空气呼吸器的使用要求 当作业场所空气中氧含量小于20%，或硫化氢浓度大于或等于10mg/m3时，须选用隔离式防毒面具，目前常用的为自给式(空气呼吸器。

141、 空气呼吸器使用的注意事项: 空气呼吸器1.使用前先进行压力测试:打开气瓶阀，沿逆时针方向旋开气瓶手轮，至少2圈。

142、同时观察压力表读数，气瓶压力应不小于28Mpa，否则应换上充满压缩空气的气瓶。

143、 2.佩戴装具:扣紧和调节肩带、腰带，使呼吸器的位置紧贴身体后背。

144、压力表固定在空气呼吸器的肩带处，随时可以观察压力表示值来判断气瓶内的剩余空气。

145、 3.佩戴面罩:确定口罩上已装了吸气阀。

146、拉开头罩戴在头上，带子平置于头部和颈部，没有缠绕。

147、单手把头罩拉至头后部，确保下巴位于面罩的下巴罩内。

148、 4.检查面罩密封:把颈带(下方两根带子)末端朝头后方拉动，扣紧颈带。

149、用手掌心捂住面罩接口处，通过吸气直到产生负压，检验在面罩与脸部密封是否良好。

150、若发现有空气泄漏进面罩，移去面罩，重复佩戴。

151、如果调节面罩后，还不能与脸部保持密封，更换一个新的面罩。

152、 注意:面罩的密封圈与皮肤紧密贴合是面罩密封的保证，必须保证橡胶密封面与皮肤之间无头发或胡须等。

153、 5.当气瓶内消耗空气至5.5MPa±0.5MPa时，报警器会发出报警声，以提醒使用者气瓶内最多还有16%的空气。

154、一旦听到报警声，应准备结束在危险区工作，并尽快离开危险区。