〔危险化学品名录〕（2002年版）81109和81628中〔含游离硫酸＞5%〕〔 含游离硫酸≤5%〕它的含义
617532,3-二甲(基)苯胺1-氨基-2,3-二甲基苯1711
617532,4-二甲(基)苯胺1-氨基-2,4-二甲基苯1711
617532,5-二甲(基)苯胺1-氨基-2,5-二甲基苯1711
617532,6-二甲(基)苯胺1-氨基-2,6-二甲基苯1711
617533,4-二甲(基)苯胺1-氨基-3,4-二甲基苯1711
617533,5-二甲(基)苯胺1-氨基-3,5-二甲基苯1711
61753二甲(基)苯胺异构体混合物
617542-乙基苯胺邻乙基苯胺邻氨基乙苯2273
617552-苄基二甲苯胺
61756二级N-取代苯胺类，如：
61756 N-甲基苯胺 2294
61756 N-乙基苯胺 2272
61756 N-正丙基苯胺N-苯基丙胺
61756 N,N-二乙(基)苯胺二乙氨基苯2432
61756 N,N-二丁(基)苯胺
61756 N,N-二乙基邻甲苯胺2-(二乙胺基)甲苯
61756 N,N-二乙基间甲苯胺3-(二乙胺基)甲苯
61756 N,N-二乙基对甲苯胺4-(二乙胺基)甲苯
61757盐酸-N-取代苯胺类，如：N-取代苯胺盐酸
61757 盐酸-N-甲基苯胺N-甲基苯胺盐酸
61757 盐酸-N-乙基苯胺N-乙基苯胺盐酸
61757 盐酸-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基苯胺盐酸
61757 盐酸-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基苯胺盐酸
61758N-苯(基)乙酰胺乙酰苯胺退热冰
61759苄胺苯甲胺
61760N-苄基-N-乙基苯胺N-乙基-N-苄基苯胺苄乙基苯胺2274
61761N-乙基苄基甲苯胺 2753
617622-氟苯胺邻氟苯胺邻氨基氟(化)苯2941
617623-氟苯胺间氟苯胺间氨基氟(化)苯
617624-氟苯胺对氟苯胺对氨基氟(化)苯2941
617632-三氟甲基苯胺2-氨基三氟甲苯2942
617633-三氟甲基苯胺3-氨基三氟甲苯间三氟甲(基)苯胺2948
61764三氟乙酰苯胺
61765氢氟硅酸苯胺苯胺氢氟硅酸
617662-氯苯胺邻氯苯胺邻氨基氯苯2019
617663-氯苯胺间氯苯胺间氨基氯苯2019
617664-氯苯胺对氯苯胺对氨基氯苯2018
61767盐酸-2-氯苯胺盐酸邻氯苯胺黄色基GC
61767盐酸-3-氯苯胺盐酸间氯苯胺橙色基GC
617682,3-二氯苯胺 1590
617682,4-二氯苯胺 1590
617682,5-二氯苯胺 1590
617682,6-二氯苯胺 1590
617683,4-二氯苯胺
617683,5-二氯苯胺
61768二氯苯胺异构体混合物
617692,4,5-三氯苯胺1-氨基-2,4,5-三氯苯
617692,4,6-三氯苯胺1-氨基-2,4,6-三氯苯
617705-氯-2-甲基苯胺5-氯邻甲苯胺2-氨基-4-氯甲苯2239
61770氯甲苯胺异构体混合物 2239
61771盐酸-4-氯-2-甲苯胺4-氯邻甲苯胺盐酸1579
617722-氯-4-硝基苯胺邻氯对硝基苯胺2237
617724-氯-2-硝基苯胺对氯对硝基苯胺2237
617732-氯乙酰-N-乙酰苯胺邻氯乙酰-N-乙酰苯胺
617742-溴苯胺邻溴苯胺邻氨基溴化苯
617743-溴苯胺间溴苯胺间氨基溴化苯
617744-溴苯胺对溴苯胺对氨基溴化苯
617752,4-二溴苯胺
617752,5-二溴苯胺
617762,4,6-三溴苯胺
617772-硝基苯胺邻硝基苯胺1-氨基-2-硝基苯1661
617773-硝基苯胺间硝基苯胺1-氨基-3-硝基苯1661
617774-硝基苯胺对硝基苯胺1-氨基-4-硝基苯1661
617782,4-二硝基苯胺 1596
617782,6-二硝基苯胺 1596
617783,5-二硝基苯胺 1596
617792-硝基-4-甲苯胺邻硝基对甲苯胺2660
617793-硝基-4-甲苯胺间硝基对甲苯胺2660
617794-硝基-2-甲苯胺对硝基邻甲苯胺2660
617802-硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基邻硝基苯胺邻硝基二甲苯胺
617803-硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基间硝基苯胺间硝基二甲苯胺
617804-硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基对硝基苯胺对硝基二甲苯胺
617812-硝基-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基邻硝基苯胺邻硝基二乙基苯胺
617813-硝基-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基间硝基苯胺间硝基二乙基苯胺
617814-硝基-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基对硝基苯胺对硝基二乙基苯胺
61782硫酸邻乙基间硝基苯胺邻乙基间硝基苯胺硫酸
61783盐酸-4-亚硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺盐酸
617842-甲氧基苯胺邻甲氧基苯胺邻氨基苯甲醚邻茴香胺2431
617843-甲氧基苯胺间甲氧基苯胺间氨基苯甲醚间茴香胺2431
617844-甲氧基苯胺对甲氧基苯胺对氨基苯甲醚对茴香胺2431
617852-乙氧基苯胺邻氨基苯乙醚邻乙氧基苯胺2311
617853-乙氧基苯胺间乙氧基苯胺间氨基苯乙醚2311
617854-乙氧基苯胺对乙氧基苯胺对氨基苯乙醚2311
617863-甲基-6-甲氧基苯胺邻氨基对甲苯甲醚
617874-硝基-2-甲氧基苯胺5-硝基-2-氨基苯甲醚对硝基邻甲氧基苯胺
617882-氯-4-甲氧基苯胺3-氯-4-氨基苯甲醚间氯对氨基苯甲醚2233
617882-氯-6-甲氧基苯胺3-氯-2-氨基苯甲醚2233
617883-氯-2-甲氧基苯胺6-氯-2-氨基苯甲醚2233
617883-氯-4-甲氧基苯胺2-氯-4-氨基苯甲醚邻氯对氨基苯甲醚2233
617883-氯-5-甲氧基苯胺5-氯-3-氨基苯甲醚2233
617884-氯-2-甲氧基苯胺5-氯-2-氨基苯甲醚2233
617884-氯-3-甲氧基苯胺6-氯-3-氨基苯甲醚2233
617885-氯-2-甲氧基苯胺4-氯-2-氨基苯甲醚2233
617891,2-苯二胺1,2-二氨基苯邻苯二胺1673
617891,3-苯二胺1,3-二氨基苯间苯二胺1673
617891,4-苯二胺1,4-二氨基苯对苯二胺乌尔丝D1673
61790盐酸邻苯二胺盐酸邻二氨基苯......
氯邻甲苯胺重氮盐是一种有毒的化学品。
化学名称，3-氯邻甲苯胺，英文名称 3-chloro-o-toluidine
中文名
3-氯邻甲苯胺
外文名
3-chloro-2-methylaniline
CAS No
87-60-5
分子式
C7H8CIN
基本信息理化特性危害危险TA说
基本信息
分子量： 141.60
理化特性
外观与性状： 黄色液体。
熔点(℃)： 2
沸点(℃)： 245
相对密度(水=1)： 1.185
闪点(℃)： >110
溶解性： 微溶于水，溶于稀酸、热醇。
主要用途： 用作染料中间体。
其它理化性质： 1.5880
危害危险
健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。对眼睛、皮肤有刺激作用。受热分解释出氮氧化物和氯烟雾。本品进入体内能形成高铁血红蛋白，可致紫绀。
环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险： 本品可燃，具刺激性。
危险特性： 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
1.由邻硝基甲苯还原而得。还原反应可利用铁粉作还原剂，也可在铜催化剂存在下于260-280℃进行加氢反应制得邻甲苯胺。工业品邻甲苯胺的含量（总氨基物含量）在99%以上，加氢还原法每吨产品消耗邻硝基甲苯1300kg、氢气940m3。
2.其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。由于加氢催化剂的不同，反应条件各异，如用铜催化剂，反应温度260℃，也可用镍催化剂。
精制方法：按照制造方法不同，含有间甲苯胺、对甲苯胺、硝基甲苯等杂质。特别是对甲苯胺含量较多，并含有微量的水分。精制方法和苯胺类似，但用蒸馏的方法难以将其他的甲苯胺分离。因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次，再溶解于四倍体积的乙醚中，加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去，滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次，再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。
3.取邻硝基甲苯在稀酸介质中用铁粉还原，然后分离。上述所得邻甲苯胺粗品加酸溶解成盐，再加氢氧化钠沉淀，即得纯品。
对甲苯胺＞苯胺＞对氯苯胺＞对硝基苯胺
碱性大小取决于氮z子接受质子的能力。接受质子的能力越强，碱性就越强，或者说氮原子周围的电子云密度越大碱性越强。
2硝基13苯二酚的制备产率低的原因：如果是用间苯二酚作原料，我想是因为间苯二酚比较活泼，容易被氧化，而用浓硝酸做反应试剂，浓硝酸有较强的氧化性，将间苯二酚氧化了。
根据道尔顿分压定律,当一个混合物中各组合的蒸气分压之和等于外界大气压时,混合物就开始沸腾。如果只有水和产物两个组分，则：P0＝Pa + Pb 而混合物中两个组分的蒸气分压之比又等于馏出液中两种物质的摩尔数之比。
下游产品
邻甲基苯胺-->4-硝基甲苯-->吲哚-->2,6-二氯甲苯-->2,4-二氯甲苯-->3-硝基甲苯-->2-氰甲基苯磺酰胺-->邻硝基苯甲醛-->3-氯-2-甲基苯胺-->二氯喹啉酸-->2,4-二硝基甲苯-->4-氯-2-硝基甲苯。
2-氯-6-硝基甲苯-->硝苯地平-->显色基艳红 B-->亚氨基芪甲酰氯-->5-甲基吩嗪硫酸甲酯-->5-氯邻甲苯胺-->双氯西林钠-->邻硝基苯甲酸-->2-硝基苄溴-->2,6-二硝基甲苯-->邻硝基苯甲醇-->卡马西平-->亚氨基二苄。
以上内容参考：百度百科-2-硝基甲苯
副反应：
C7H7-N2+ -->C7H7-OH (羟基来自水)
C7H7-N2+ -->C7H7-N=N-C7H7X (对另一分子进行芳香亲电取代，一般在甲基的邻位)
可能还有其他副反应
2.其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。由于加氢催化剂的不同，反应条件各异，如用铜催化剂，反应温度260℃，也可用镍催化剂。
精制方法：按照制造方法不同，含有间甲苯胺、对甲苯胺、硝基甲苯等杂质。特别是对甲苯胺含量较多，并含有微量的水分。精制方法和苯胺类似，但用蒸馏的方法难以将其他的甲苯胺分离。因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次，再溶解于四倍体积的乙醚中，加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去，滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次，再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。
3.取邻硝基甲苯在稀酸介质中用铁粉还原，然后分离。上述所得邻甲苯胺粗品加酸溶解成盐，再加氢氧化钠沉淀，即得纯品。
