乙酸乙酯 与 乙醇 互溶吗???
必须是互溶的,这两者可以任意比例互溶
天天和乙醇、乙酸乙酯打交道的人飘过~~~
那个回答的人显然没有基本化学常识,还在忽悠说“没有相似官能团不溶”,照他这样说乙醇、乙醚、乙酸,乙酸乙酯都不互溶了。而事实上这四个都是互溶的。
都互溶。
因为乙酸乙酯溶于乙醇
而乙醇钠溶于乙醇,乙酸溶于乙醇。
根据相似相容原理原理,三者皆互溶。
三者在乙酸乙酯中溶解度大小:
乙醇》
乙酸
》
乙醇钠
,根据它的熔点是从左到右递减的。
他们不都是有机物吗
回答:
乙酸乙酯在酸或碱的条件下可以水解为乙醇和乙酸,虽说它们都是有机物,但乙醇和乙酸乙酯是互不相溶的。
补充:
刚查了一下书,酯类物质可以溶于乙醇,抱歉啊!误导你了。
追问:
哎…汗颜啊!那我再问你他们既然相溶干嘛还用水去除乙酸乙酯的乙醇就算乙酸乙酯不溶于水可以溶于乙醇啊
回答:
不是用饱和碳酸钠除的嘛?
追问:
我知道啊!可我做的一道题就是用水居然是对的郁闷死我了
回答:
啊!那不就是认为乙酸乙酯不溶于乙醇,而水和乙醇可以任意比互溶,而乙酸乙酯又难溶于水,所以可以用水除去乙酸乙酯中的乙醇?妈呀!还让不让我高考了。
追问:
可乙酸乙酯的确溶于乙醇啊…我后天才高考啦也应该让我活撒
回答:
你也后天高考?我想那个可能是萃取的原理吧!
但如果体系是无水的,在适当的条件下(比如某些杂质的催化作用),就会导致其发生酯交换反应。酯与醇之间的酯交换反应也是一个平衡反应。但乙酸乙酯与乙醇酯交换之后还是乙酸乙酯和乙醇,所以你看不出什么变化。但如果你的乙醇或者酯里有同位素示踪原子(比如有氘代的分子或者含氧13同位素的分子)就会看到同位素原子从一种物质分子中扩散到了醇和酯两种物质分子中。
如:CH3COO*CH2CH3+CH3CH2OH←→CH3COOCH2CH3+CH3CH2O*H
乙酸和乙醇都是具有较强极性的小分子有机化合物,均具有形成氢键的能力,同时也具有烷基(乙酸为甲基,乙醇为乙基)。因此,它们在水中的溶解度很大(乙醇能与水以任意比例互溶),而且在有机化合物中也具有很大的溶解性。最终的结果是,它们不会分层。而且即便加入水,混合均匀后也不会分层。
乙酸和乙醇在常温下反应很缓慢,可以忽略。但是在加热且具有催化剂(或脱水剂等)的情况下,可以发生取代(酯化)反应生成乙酸乙酯。
乙酸乙酯缺乏形成氢键的官能团,因此若有水存在,会与水分层。
乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水,属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。
方程式为:CH₃COOH+C₂H₅OH<------>CH₃COOC₂H₅+H₂O
乙醇和乙酸(俗名醋酸)进行酯化生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。在某些菜肴烹调过程中,如果同时加醋和酒,也会进行部分酯化反应,生成芳香酯,使菜肴的味道更鲜美。如果要使反应达到工业要求,需要以硫酸作为催化剂,硫酸同时吸收反应过程生成的水,以使酯化反应更彻底。
扩展资料
酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸(常为浓硫酸)催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂,它可以将羧酸的羰基质子化,增强羰基碳的亲电性,使反应速率加快;也可以除去反应的副产物水,提高酯的产率。
如果原料为低级的羧酸和醇,可溶于水,反应后可以向反应液加入水(必要时加入饱和碳酸钠溶液),并将反应液置于分液漏斗中作分液处理,收集难溶于水的上层酯层,从而纯化反应生成的酯。
碳酸钠的作用是与羧酸反应生成羧酸盐,增大羧酸的溶解度,并减少酯的溶解度。如果产物酯的沸点较低,也可以在反应中不断将酯蒸出,使反应平衡右移,并冷凝收集挥发的酯。
参考资料来源:百度百科-酯化反应
乙酸与乙醇的酯化反应:
CH₃COOH +CH₃CH₂OH==浓H₂SO₄加热==(可逆号)CH₃COOCH₂CH₃ +H₂O
在氧气充足的情况下,醋杆菌属细菌能够从含有酒精的食物中生产出乙酸。通常使用的是苹果酒或葡萄酒混合谷物、麦芽、米或马铃薯捣碎后发酵。醇和乙酸在浓硫酸做催化剂吸水剂作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水。
扩展资料:
乙酸可用作酸度调节剂、酸化剂、腌渍剂、增味剂、香料等。它也是很好的抗微生物剂,这主要归因于其可使pH降低至低于微生物最适生长所需的pH。
用于调味料时,可将乙酸加水稀释至4%~5%溶液后,添加到各种调味料中应用。以食醋作为酸味剂,辅以纯天然营养保健品制成的饮料称为国际型第三代饮料。