“改良苯酚品红是DNA染色剂”这句话有错吗

综述：

真核细胞的DNA主要分布在细胞核内，RNA主要分布在细胞质中。

甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿对DNA亲和力强，使DNA显现出绿色，而吡罗红对RNA的亲和力强，使RNA呈现出红色。

用甲基绿，吡罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。同时甲基绿用二苯胺或龙胆紫代替做平行。

脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。DNA 分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶戊糖为脱氧核糖。

1953 年美国的沃森(James Dewey Watson)、英国的克里克与韦尔金斯描述了 DNA 的结构:由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。

糖 -磷酸链在螺旋形结构的外面，碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的组合。

分子编码中使用的遗传指令所有已知生物的发展和运作。

染成红色。

苯酚品红染色液与醋酸洋红有相似之处，生物学上也常用作观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。染色体染色时用醋酸洋红染色液染色, 虽然染色效果较好, 但却存在着染色需时较长的问题。

改良苯酚品红染液常用于植物组织的压片法和涂片法，染液稳定。改良苯酚品红染液采用改良配方，加入衬染剂，使染色效果更佳。主要用于染色体染色如体细胞染色体和减数分裂染色，是很好的细胞核、线粒体染色剂。

扩展资料：

改良苯酚品红染液的制作：

原液A：取3克碱性品红溶于100毫升70%酒精中，此液可以长期保存。

原液B：取A液10毫升加入90毫升5%苯酚水溶液中（2周内使用）。

原液C：取B液55毫升加入6毫升的冰醋酸和6毫升38%的甲醛。

染色液：取C液10-20毫升，加入90-80毫升45%醋酸和1.5克山梨醇。放置2周后使用，染色效果显著，可普遍用于植物组织的压片法和涂片法，使用2-3年不变质。

参考资料来源：百度百科-苯酚品红染液

是用于观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。

相较于以前用的醋酸洋红染液，他不需要花大量时间煮沸配置随配染液，实验程序大幅简化，成本降低。

苯酚品红染液，又称石炭酸—品红染液。生物学上常用作观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。

改良苯酚品红染液配法顺序如下：

原液A：取3克碱性品红溶于100毫升70%酒精中，此液可以长期保存。原液B：取A液10毫升加入90毫升5%苯酚(即石炭酸)水溶液中(2周内使用)。原液C：取B液55毫升加入6毫升的冰醋酸和6毫升38%的甲醛(可长期保存)。染色液：取C液10-20毫升，加入90-80毫升45%醋酸和1.5克山梨醇。放置2周后使用，染色效果显著，可普遍用于植物组织的压片法和涂片法，使用2-3年不变质。山梨醇为助渗剂，兼有稳定染色液的作用。如果没有山梨醇，也能染色，但效果稍差。改良苯酚品红染色液对果蝇唾液腺染色体的染色效果与醋酸染洋红染色液的染色效果是相同的。而且用改良苯酚品红染色液还能提高工效，简易节约的优点。

也被称为改良苯酚品红改良苯酚品红。

被称为前三种涂料，相映成染色液的制备方法。原液A：以：碱性品红克（长期保存）溶解在100毫升70％乙醇中。库存溶液B：采取原液A10ml，加入90ml的5％石炭酸水溶液（限2周）。原液C：取原液B45ml，冰乙酸和福尔马林（37％甲醛），6毫升（长期保存）。染色溶液：涂料C10??20ml中，90毫升加45％醋酸和80多个山梨醇1.8克，配成的10％至20％的苯酚品红溶液，一般两个星期后着色能力显著增强。淡染或延长染色浓度为2?10％的可用的，防污染色液的浓度可以根据需要改变，可使用的浓度为30％，然后45％的乙酸的分离。 （山梨糖醇辅助剂稳定的染色解决方案，而山梨糖醇也略差，但着色效果。）

作用原理

该解决方案的优势，方便醋酸洋红染色，但也Schiff试剂的优势，核和染色体染色，染色效果可靠。该解决方案是适用于各种大小的动物和植物的染色体染色体和减数分裂染色体，具备相当雄厚的染色性能，室温保存两年不变质。随着卡诺的解决方案通过类似的。

改良苯酚品红溶液的作用是：对果蝇唾液腺染色体的染色效果与醋酸染洋红染色液的染色效果是相同的。用改良苯酚品红染色液还能提高工效，简易节约的优点。

苯酚品红染液，又称石炭酸—品红染液。生物学上常用作观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。

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