聚乙二醇的浊点的温度是多少？？？
分子式：HO(CH2CH2O)nH(n=4～450)
性质：品种很多，例如聚乙二醇300(PEG300)、聚乙二醇600(PEG600)、聚乙二醇20 000(PEG20M)，PEG后面数字表示平均分子量。常用的除上述外，还有1000，1500，2000，4000，6000等。由液体乙二醇在高温及高压或低压下聚合而得。它们是能形成氢键的强极性气相色谱固定液，分子量愈低极性愈强。最高使用温度100～200℃。分子量愈低，最高使用温度愈低。溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷等溶剂。适用于分离醇、醛、酮、脂肪酸、酯及许多含氧和含氮官能团等极性化合物，对芳烃和非芳烃的分离有选择性。特别适用于水溶液分析，并能直接测定水。广泛用于细胞融合，是体细胞遗传学中不可缺少的一种试剂。
聚乙二醇（Polyethylene Glycol，PEG），分子式为HOCH2(CH2OCH 2)nCH2OH或H(OCH2CH2)nOH，分子量在200～6000之间，随分子量的不同表现为从无色粘稠液体到蜡状固体，溶于水、乙醇和有机溶剂，热稳定性好，与许多化学试剂起反应，本身不会变质，是一种极好的润滑剂。聚乙二醇具有浊点特性，即一定分子量的聚乙二醇溶液被加热到一定温度时．出现微粒沉淀物，开始出现沉淀物时的温度称为该分子量聚乙二醇的浊点。聚乙二醇可由乙二醇缩合制成。
聚乙二醇水溶液，浊点温度CPT一般高于100℃，对于浊点高于100℃ 的非离子表面活性剂一般采用外延法测定或在高温密封安瓿内进行，试验表明10%PEG-200在6mol／L的NaC1溶液中加热至98℃ 未出现浑浊，外延法对其不适用。10%PEG-500在6 mol／L的NaC1溶液中在大约50℃时出现明显浑浊，说明该浓度PEG-500的亲水性比PEG-200弱。
表1- 1聚乙二醇（Polyethylene Glycol，PEG）物理化学性质
品种/指标 外观 分子量 粘度
25℃CPS 熔点
℃ PH 羟值
mgKOH/g 浊点
℃
PEG-200 无色透明 190-210 22-23 -50±2 6.0-8.0 534-590 ＞100
PEG-400 无色透明 380-420 37-45 5±2 6.0-8.0 268-294 ＞100
PEG-600 无色透明 570-630 1.9-2.1 20±2 6.0-8.0 178-196 ＞100
PEG-800 白色膏体 760-840 2.2-2.4 28±2 6.0-8.0 133-147 ＞100
PEG-1000 白色蜡状 950-1050 2.4-3.0 37±2 6.0-8.0 107-118 ＞100
PEG-1500 白色蜡状 1425-1575 3.2-4.5 46±2 6.0-8.0 71-79 —
PEG-2000 白色固体 1800-2200 5.0-6.7 51±2 6.0-8.0 51-62 —
PEG-4000 白色固体 3600-4400 8.0-11 55±2 6.0-8.0 25-32 —
PEG-6000 白色固体 5500-7500 12-16 57±2 6.0-8.0 15-20 —
聚乙二醇在酸性环境下会发生缩合反应，而红葡萄酒的酸度较低，不利于聚乙二醇缩合反应的发生。
它是一种人工合成的化学物质，红葡萄酒的酒精浓度一般在1.0%～13%之间，非常低，所以不需要使用聚乙二醇来稀释它。
英文名:MACROGOL 400
来源(分子式)与标准:
本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物
分子式以HOCH2(CH2OCH2)nCH2OH表示，其 中n 代表氧乙烯基的平均数
性状:
本品为无色或几乎无色粘稠液体；略有特殊臭
本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶
相对密度本品的相对密度（附录Ⅵ A）为1.110～1.140
粘度本品的运动粘度（附录Ⅵ G第一法），在40℃时（毛细管内径为0.8mm），应为37～45mm2/s
检查:
平均分子量 取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml 具塞锥形瓶中 ，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml 中，放 置过夜，备用）25ml，摇匀，置沸水浴中，加热30～60分钟，取出冷却，精密加入氢氧 化钠滴定液(0.5mol/L)50ml，以酚酞的吡啶溶液(1→100)为指示剂，用氢氧化钠滴定液 （0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量(g) 与4000的乘 积，除以消耗氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)的容积(ml)，即得供试品的平均分子量，应为 380 ～420
酸度
取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0～7.0
溶液的澄清度与颜色
取本品5.0g，加水50ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色2 号标准比色液（附 录Ⅸ A第一法）比较，不得更深
乙二醇与二甘醇 取乙二醇与二甘醇各50mg，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品4.0g，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法〔附录Ⅴ E(4) 法〕，以硅藻土为载体，山梨醇 为固定液，在柱温160 ℃测定。含乙二醇与二甘醇均不得超过0.25％(g/g)
炽灼残渣
不得过 0.2％（附录Ⅷ N）。
重金属 取本品4.0g，加盐酸溶液(9→1000)5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨 试液调节pH至3.0 ～4.0 ，再加水稀释至25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金 属不得过百万分之五
砷盐
取本品0.67g，置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml,用小火消化使炭化，控制温度不 超过120 ℃（必要时可添加硫酸，总量不超过10ml），小心逐滴加入浓过氧化氢溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸5ml 与水适量，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符 合规定（0.0003％）
类别:药用辅料
取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0～7.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g，加水50ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。乙二醇与二甘醇 取乙二醇与二甘醇各50mg，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品4.0g，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法〔附录Ⅴ E〕，以硅藻土为载体，山梨醇为固定相，在柱温160 ℃测定。含乙二醇与二甘醇均不得过0.25%(g/g)。
