乙酸乙酯的洗涤顺序可以换吗
乙酸乙酯的洗涤顺序不可以换。根据查询相关公开信息显示:乙酸乙酯需要用饱和食盐水洗涤,因为乙酸乙酯在饱和食盐水中的溶解度远小于在水中的溶解度,这样做可以减少乙酸乙酯的损失。先用乙酸乙酯洗涤去除污渍,然后再用清水清洗干净。
饱和食盐水和饱和氯化钙都为盐溶液,溶液中的水可以溶解NA2CO3,CH3COONa和CH3CH2OH,同时盐溶液可以减小乙酸乙酯的溶解度,从而提纯乙酸乙酯。
这题应该考察的是碳酸钠,乙酸钠,乙醇及乙酸乙酯在溶解度方面的知识。
1、饱和食盐水的作用是冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。
2、饱和食盐水能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。
扩展资料
为提高乙酸乙酯的产量,可采取以下措施:
1、反应温度不宜过高。
2、最好使用冰醋酸和无水乙醇,同时采用乙醇过量的办法。
3、浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。(起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水)
4、使用无机盐吸收挥发出的乙酸。
参考资料来源:百度百科—乙酸乙酯
可以用酒精洗去乙酸乙酯,然后用水洗去酒精。或者直接用一点白酒洗。热水的效果不知道。盐酸洗的方法完全没道理。
其实你把它敞口晾着或者加热都能让乙酸乙酯挥发。
操作程序是:
将一定体积的清水倒入装有乙酸乙酯的分离瓶(sepatatory funnel) 中。用磨口塞塞住上口,关闭放液塞。 两只手分别抓紧这两个部位,下口朝上摇荡,放气, 再重复多次, 静置, 等待分层, 放出水相。如有必要, 再加入水重复上述过程。
水洗的作用是通过这种操作, 将有机相中的水溶性杂志除去。
望采纳,谢谢
第一步饱和Na2CO3洗,上层是有机层,成份:乙酸乙酯、水、乙醇、进入有机层的碳酸钠;下层水层,成份:乙酸钠、碳酸钠、水.这一步除去乙酸.
第二步,饱和NaCl主要洗去上一步洗涤带进的碳酸钠.所以有机层是乙酸乙酯、水、乙醇;水层是碳酸钠和氯化钠.
第三步饱和CaCl2洗涤除去乙醇.有机层乙酸乙酯、水,水层为六乙醇合氯化钙,氯化钙.
有机层总在上层.
(1)为了防止酸液飞溅,应该将密度大的液体加入到密度小的液体中,应将浓硫酸加入到乙醇中,防止硫酸溶解时放出大量的热导致液体飞溅,另外,加热时,试管内液体的体积不超过试管容积的1/3”,加入药品的顺序为在一个30mL大试管中注入2mL乙醇,再分别缓缓加入2mL乙酸、3mL浓硫酸(乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换),边加边振荡试管使之混合均匀(药品总用量不能超过10mL),
向试管中先加入2mL乙醇,然后边振荡边慢慢加入3mL浓硫酸和2mL冰醋酸;
(2)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯,主要是利用了乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠,乙醇与水混溶,乙酸能被碳酸钠吸收,易于除去杂质。
(3)加热不均匀易造成Na2CO3溶液倒流进加热反应物的试管中,导致试管破裂,使用球形干燥管除起到冷凝作用外,另一重要作用是防止倒吸,试管中液体不互溶,分层,用分液方法分离,实现酯与乙酸和乙醇的分离,分离油层和水层,所以分离乙酸乙酯必须使用的一种玻璃仪器是分液漏斗。
(4)图中甲、乙两个装置的不同点,乙装置能将易挥发的反应物乙酸和乙醇冷凝回流到反应容器中,继续反应,而甲不可。
(5)羧酸与醇发生的酯化反应中,羧酸中的羧基提供-OH,醇中的-OH提供-H,相互结合生成水,其它基团相互结合生成酯,同时该反应可逆
在少量酸(H2SO4或HCl)催化下,羧酸和醇反应生成酯,这个反应叫做酯化反应(esterification)。该反应通过加成-消去过程。质子活化的羰基被亲核的醇进攻发生加成,在酸作用下脱水成酯。该反应为可逆反应,为了完成反应一般采用大量过量的反应试剂(根据反应物的价格,过量酸或过量醇)。有时可以加入与水恒沸的物质不断从反应体系中带出水移动平衡(即减小产物的浓度)。在实验室中也可以采用分水器来完成。
酯化反应的可能历程为:
在本实验中,我们是利用冰乙酸和乙醇反应,得到乙酸乙酯。反应式如下:
二、实验仪器及所需药品
仪器:恒压漏斗、三口圆底烧瓶、温度计、刺形分馏柱、蒸馏头、直形冷凝管、接引管和锥形瓶。
药品:冰醋酸、95%乙醇、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液、饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、无水碳酸钾。
三、实验步骤
1、反应
在100 mL三口烧瓶中的一侧口装配一恒压滴液漏斗,滴液漏斗的下端通过一橡皮管连接一J形玻璃管,伸到三口烧瓶内离瓶底约3 mm处,另一侧口固定一个温度计,中口装配一分馏柱、蒸馏头、温度计及直型冷凝管。冷凝管的末对端连接接引管及锥形瓶,锥形瓶用冰水浴冷却。
在一小锥形瓶中放入3 mL乙醇,一边摇动,一边慢慢加入3 mL浓硫酸,并将此溶液倒入三口烧瓶中。配制20 mL乙醇和14.3 mL冰醋酸的混合溶液倒入滴液漏斗中。用油浴加热烧瓶,保持油浴温度在140℃左右,反应体系温度约为120℃左右。然后把滴液漏斗中的混合溶液慢慢滴加到三口烧瓶中。调节加料的速度,使和酯蒸出的速度大致相等。加料约70 min。这时保持反应物温度120-125℃。滴加完毕后,继续加热约10 min,直到不在有液体流出为止
2、纯化
将馏出液先用饱和NaCO3溶液中和馏出液中的酸,直到无CO2气体溢出为止;之后在分液漏斗中依次用等体积的饱和NaCl溶液(洗涤碳酸钠溶液),饱和CaCl2溶液(洗涤醇,CaCl2可与醇生成络合物)洗涤馏出液,最后将上层的乙酸乙酯倒入干燥的小锥形瓶中,加入无水K2CO3干燥30 min。
乙酸乙酯溶于水(酯类物质都溶于水,像油脂等酯类物质水解要催化剂酸或碱)
忆初内容,般,温度越高溶解度越高 饱碳酸钠溶液凉,起降温作用,通降温减乙酸乙酯溶解度