银镜反应为什么生成乙酸铵

实验方法

在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止（这时得到的溶液叫银氨溶液).再滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。（在此过程中，不要晃动试管，否则只会看到黑色沉淀而无银镜。）

反应本质

这个反应里，硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银，这是一种弱氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵，而银离子被还原成金属银。

实验现象

还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜，这个反应叫银镜反应。

反应方程式

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

备注：

原理是银氨溶液的弱氧化性。

本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛，例如葡萄糖（与乙醛相似，也有醛基）等。

甲醛（可看作有两个醛基）的话被氧化成碳酸铵（NH4）2CO3。

反应条件

碱性条件下,水浴加热.含有醛基.

清洗方法

可以用硝酸来清洗试管内的银镜,硝酸可以氧化银，生成硝酸银，一氧化氮和水

工业应用

主要用于制镜工业，同时用于在工业实验室中的有机物原料的浓度鉴别

银镜反应：是一种化学反应，指的是还原银离子，生成的银附着在试管壁上，形成银镜。反应条件：碱性条件下，水浴加热。 反应物的要求： 1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类 即含有醛基（比如各种醛，以及甲酸某酯等) 2.甲酸及其盐，如HCOOH、HCOONa等等 3.甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等 4.葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖实验方法：在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，再加入氢氧化钠水溶液，然后一边振荡试管，可以看到白色沉淀。再一边逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止（这时得到的溶液叫银氨溶液). 乙醛的银镜反应：再滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。（在此过程中，不要晃动试管，否则只会看到黑色沉淀而无银镜。） 葡萄糖的银镜反应：滴入一滴管的葡萄糖溶液，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。 反应本质　这个反应里，硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银，这是一种弱氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸(即-CHO被氧化成-COOH)，乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵，而银离子被还原成金属银。从葡萄糖的角度来说，葡萄糖中有醛基，具有还原性，把硝酸银里的银离子还原成金属银

化学式：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH

CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（化合态银被还原，乙醛被氧化）

原理：银氨溶液具有弱氧化性。

银镜反应（Silver

Mirror

Reaction）是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。

常见的银镜反应是银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些银化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原，产生银镜。

扩展资料：

反应条件

该反应碱在性条件下，需要水浴加热。对反应物的要求如下：

1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类

即含有醛基（比如各种醛，以及甲酸某酯等)(乙二醛需要4mol银氨溶液因为有两个醛基）；

2.甲酸及其盐，如HCOOH、HCOONa等等；

3.甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等；

4.葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖。

参考资料：搜狗百科----银镜反应

以乙醛的银镜反应为例。

一般银氨溶液基本上都是碱性的，所以产物中一般都不会有酸存在，乙醛氧化为乙酸，乙酸与氨水反应生成乙酸铵。

银离子还原为单质银。

银氨溶液中多余结合的氨分子，自然成为氨气出来，溶解在水中。

解释很清楚：

在这个反应中，乙醛是还原剂，被氧化生成乙酸（乙酸是氧化产物），银铵中的银离子是氧化剂，被还原成银单质（银单质是还原产物），所以：说乙酸不可以发生银镜反应呢，它是银镜反应的产物。

希望对你有所帮助，满意请采纳，亲！

银镜反应是银(ⅰ)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。常见的银镜反应是银氨络合物（又称吐伦试剂）被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些银(ⅰ)化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原，产生银镜。

银镜反应通常是中学化学实验之一。实验室中用这个反应来鉴定含有醛基的化合物，工业上则用这个反应来对玻璃涂银制镜和制保温瓶胆。

(一)实验步骤

在洁净试管中加入少许稀硝酸银(2％)溶液，再加入一滴至两滴氢氧化钠溶液，这时会生成白色的氢氧化银沉淀，但氢氧化银不稳定，很快分解为黑色的氧化银沉淀。然后向试管中逐滴加入稀氨水(2％)，直至沉淀恰好溶解为止。这时的溶液称为银氨溶液，其中的银主要以

[ag(nh3)2]+

配离子的形式存在，有弱氧化性。

1.乙酸铵

2.银镜反应的几个重要条件之一是保证反应在碱性条件下进行,如果生成乙酸,就说明这已经是酸性溶液了,不满足反应条件.从反应本身来看,CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O ,生成1mol乙酸需要2摩尔Ag（NH3）2OH,这样势必有4molNH3出来,NH3的溶解度为700：1,非常大,几乎没有是跑出来的,其中1molNH3与乙酸反应成盐.只要反应进行,就会生成乙酸鞍,所以生成乙酸是不可能的.

3.一般加H2SO4或HCl酸化,其实酸性比乙酸强的都行.

在消息里面,就是复分解

在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止(这时得到的溶液叫银氨溶液).

乙醛的银镜反应:再滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。(在此过程中，不要晃动试管，否则只会看到黑色沉淀而无银镜。)

葡萄糖的银镜反应:滴入一滴管的葡萄糖溶液，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。

反应本质

这个反应里，硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银，这是一种弱氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵，而银离子被还原成金属银。

实验现象

还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜，这个反应叫银镜反应。

反应方程式

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴△)CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

备注:

原理是银氨溶液的弱氧化性。

本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛，例如葡萄糖(与乙醛相似，也有醛基)等。

甲醛(可看作有两个醛基)的话被氧化成碳酸铵(NH4)2CO3。

[编辑本段]反应条件

碱性条件下，水浴加热:

1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类

即含有醛基(比如各种醛，以及甲酸某酯等)

2.甲酸及其盐，如HCOOH、HCOONa等等

3.甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等

4.葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖

醋酸铵 氨气 银 水

CH3CHO+2Ag(NH2)2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O

如果是某醛，将醋酸铵换成某酸铵即可。（醛基变羧基，羧基上H被NH4取代）

不过标准的银镜反应一般是用乙醛的。