苯酚和丙酮的催化缩合的反应式

发生亲电取代反应：苯酚的苯环是是负电子的，在路易斯酸的存在下，形成碳正离子，进攻羟基的对，得到对位取代的叔醇酚，然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子，进攻另一分子的苯酚。

亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。但对于芳香体系和脂肪体系，由于具体环境不同，其反应历程亦有所不同。

扩展资料：

对于亲电取代反应，其最为主要的反应类型均在芳香体系中产生，所以这里仅仅对芳香亲电取代进行一定的举例介绍：

1、硝化反应苯环体系一个重要的反应，其常用于向体系引入硝基或利用硝基引入氨基等其他各种官能团，有很强的泛用性，定位选择性较好，使用最多。

2、卤化反应：有机化合物分子中的氢被卤素取代的反应称为卤化反应，机理上也是亲电取代反应。该反应在药物修饰上比较常见，此外也是制备芳香系格式试剂的前驱反应。

3、磺化反应：有机化合物分子中的氢被磺酸基取代的反应称为磺化反应。苯及其衍生物几乎都可以进行这一反应，其机理也属于亲电取代反应。

参考资料来源：百度百科-亲电取代反应

双酚A可以采用苯酚与丙酮在酸催化缩合而成的（硫酸法）。反应机理尚不明确，硫酸法制得产物产率较低，杂质达数十种。现在多采用离子交换法双酚A生产工艺以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以巯基化合物作为助催化剂。

附上反应方程式。

双酚A仍然含有酚羟基，在相同的条件下，可继续与丙酮作用，产物容易写出，但不好描述。

苯酚被浓硫酸氧化生成对苯醌。

在酸性条件下可以反应，

不过也不一定，只是在机理上解释的通，（氧上的孤对电子进攻丙酮的羰基碳，两次进攻完成反应，但是这个苯酚相比一般的醇不易反应，因为共轭了哈）

这个反应要把握好时间，因为是可逆的，时间一到，立刻粹灭。

与丙酮发生缩合反应生成双酚A

在氧气中燃烧生成二氧化碳和水

在氧气中可以被氧气氧化成对苯醌

和氢气加成生成环己醇

和有机酸反应生成酯类

和醇反应生成醚类

苯酚与溴反应生成三溴苯酚

苯酚能与Na，NaoH，NaCO3，但不能与NaHCO3反应

1、与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用渗差生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。

2、丙陵喊察酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170-260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛。300-350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，可催化加氢生成醇。

这个不知道，我推测可能是共轭问题，但是不能确定准确性。

已知双酚A是酸催化下，苯酚和丙酮缩合的，在缩合过程中，就会形成一个电子离域范围较大的中间体（图示），会容易吸收一定波长的光，发生电子跃迁，如果被吸收的光其波长在可见光范围里，那么呈现出的颜色就是跟被吸收的光的颜色的互补色，这个互补色网上应该有，可以查一下，进而推测出大概的被吸收的光的波长。

以上是我的假设，谨供参考，希望能激发你的灵感，如果得到确定答案，还望告知，不胜感激。

（2）减压可以加快过滤的速度，所以为了加快分离的速度，操作1采取的最佳方法是减压过滤，操作1得到的液体上层为甲苯和丙酮的混合物，下层为水，所以操作2最后得到甲苯的具体操作是分液，然后取上层液体蒸馏，检验固体表面是否含有硫酸根离子即可，

故答案为：减压过滤；分液，然后取上层液体蒸馏；取少量最后一次洗涤液于试管中，滴加BaCl2溶液，若无白色浑浊，则已洗涤干净；

（3）2C6H5OH～

      188                   228

      10g                   12.12g

双酚A的产率为

（4）浓硫酸作催化剂，回收困难，催化效率较低；甲苯作溶剂，有毒，易挥发，易污染环境，故答案为：浓硫酸作催化剂，回收困难，催化效率较低，会形成酸性废液；甲苯作溶剂，有毒，易挥发，易污染环境．

丙酮是重要的有机合成原料，用于生产环氧树脂， 聚碳酸酯，有机玻璃，医药，农药等。亦是良好溶剂，用于涂料、黏结剂、钢瓶乙炔等。

也用作稀释剂，清洗剂，萃取剂。还是制造醋酐、双丙酮醇、氯仿、碘仿、环氧树脂、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯等的重要原料。在无烟火药、赛璐珞、醋酸纤维、喷漆等工业中用作溶剂。在油脂等工业中用作提取剂。

用于制取有机玻璃单体、双酚A、二丙酮醇、己二醇、甲基异丁基酮、甲基异丁基甲醇、佛尔酮、异佛尔酮、氯仿、碘仿等重要有机化工原料。在涂料、醋酸纤维纺丝过程、钢瓶贮存乙炔、炼油工业脱蜡等方面用作优良的溶剂。

化学性质：

在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。

丙酮与Grignard试剂发生加成反应，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。

在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。