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苯酚为原料 合成对位是羰的环己烷

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2023-01-26 07:58:28

苯酚为原料 合成对位是羰的环己烷

最佳答案
现代的金鱼
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2026-02-06 18:03:21

对位是羰基,不明白

如果只是一个羰基的话,先把苯酚加氢得到环己醇,环己醇催化氧化得到环己酮

如果是两个羰基并处于对位的话,那么先用氧化剂把苯酚氧化成对苯醌,加氢得到1,4-环己二醇,氧化得到1,4-二氧代环己烷

最新回答
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2026-02-06 18:03:21

羟基使邻对位的碳原子的电子云密度增高,所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。

可以简单的从共振角度理解。

详细的解释,在邢其毅,基础有机化学,上册,467页。

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2026-02-06 18:03:21
苯酚开环反应发生烷基化反应friedel-craft反应。根据查询相关公开信息显示:苯酚开环反应,生成对乙基苯酚和邻乙基苯酚,烯烃氧化是利用高锰酸钾等氧化性物质断开双键,得到两个羰基,炔烃水化是在一个碳上加入两个羟基,先形成偕二醇。

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诚心的发箍
2026-02-06 18:03:21

方程式如下:

苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以反应时相当于苯环是还有个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。

扩展资料

化学性质

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验,操作简单,取得了满意的实验效果。俩

沉默的大叔
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2026-02-06 18:03:21

苯酚的化学性质:可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

有人在教学中采取下面的方法实验,操作简单,取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2—3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行。