乙二醇和苯甲醛反应方程式
C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH(OH)SO3Na。这就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应，可以除去没反应的苯甲醛。苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。 在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。该化合物也在果仁和坚果中以和糖苷结合的形式（扁桃苷，Amygdalin）存在。
优点：提高产率；缺点：使用方法用途少。
由于9个碳对应其饱和烷烃的分子式为C9H20，又由于苯环四个不饱和度外加缩醛结构的一个环总共5个不饱和度，那么氢原子少5x2=10，所以苯甲醛和乙二醇反应形成的缩醛分子式为C9H10O2。
简单的说就是将硝基苯和氢气加热到200度左右，通入流化床反应器，在金属负载型催化剂的作用下，在200-320度时生成苯胺。
化学性质
醛基上的碳氧双键会与苯环上的大π键共轭，共有8个π电子。苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。苯甲醛不能还原斐林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。
以上内容参考：百度百科-苯甲醛
先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基(比较困难)，得到对甲酰基苯甲酸。
对甲氧基苯甲醛(Anisicaldehyde)，常温下为无色至淡黄色液体，具有类似山楂的气味。，调配山楂花香型的主体香料。也可用于紫丁香、兰花、葵花、金合欢、含羞花、刺槐、玉兰、香罗兰、甜豆花等花香型和新刈草、香薇、醛香等非花型香精中。
许多醛，如乙醛、苯甲醛在空气中可以被氧化，这种叫自氧化反应（autoxidation），苯甲醛放久了，瓶子里和瓶子口出现的白色针状晶体，就是苯甲酸。
苯甲醛被空气氧化的反应方程如下：
2C6H5CHO+O2→2C6H5COOH
常用的提纯方法是用饱和碳酸钾溶液洗涤。洗涤后分液，即可将苯甲酸除去。
也可以采用蒸馏的方式除去，苯甲醛的沸点是178度，蒸馏时收集179~183℃的馏分。
剩下的是乙二醇,乙酸,丙酮,苯乙酮为第二大组
第一大组中加入,NAOH+碘液,碘仿反应,有黄色沉淀的是乙醛和乙醇
第二大组也加入进行碘仿反应,黄色沉淀的是丙酮
乙醛和乙醇用菲林试剂就可以鉴别了出现砖红色沉淀的是乙醛,
第二大组剩下乙二醇,乙酸,苯乙酮,用银氨溶液(托伦试剂)
产生银镜的是苯乙酮,将剩下的2钟试剂滴入碳酸钠固体,有气体生成的是乙酸,没有气体生成的是乙二醇,
第一大组剩下甲醇,正丁醇,苯酚,苯甲醛
对第一大组剩下的试剂,加入托伦试剂,
有银镜生成的是苯甲醛
在剩下的的为甲醇,正丁醇,苯酚,加入饱和溴水,产生白色的沉淀,为三溴苯酚的沉淀,鉴别出苯酚
剩下甲醇和正丁醇,将他们加入浓硫酸,用酒精灯迅速升温到170度,将气体通入溴水,产生的气体能使溴水褪色的是正丁醇,不能的是甲醇
