叔胺与盐酸反应条件

用氢原子数目来算好象有时不太确切。

伯胺：N的三个键上一个连C原子，两个连接H原子。十二伯胺 CH3(CH2)11NH2 仲胺：N的三个键上两个连C原子，一个连接H原子；如：二乙醇胺 NH(CH2CH2OH)2。

遇酸形成按盆。由伯胺在镍钻或铜锅催化剂作用下经脱氨和加氢而得。用于除草剂，二氧杂环己烷的稳定剂，纤维的防水、抗静电和柔软等方面。常以盐酸盐形式出售。

扩展资料：

描述这系统的（非相对论性的）薛定谔方程有解析解，也就是说，解答能以有限数量的常见函数来表达。满足这薛定谔方程的波函数可以完全地描述电子的量子行为。因此可以这样说，在量子力学里，没有比氢原子问题更简单。

更实用，而又有解析解的问题了。所推演出来的基本物理理论，又可以用简单的实验来核对。所以，氢原子问题是个很重要的问题。

参考资料来源：百度百科-烷基仲胺

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1、性质不同：烷基仲胺又称脂肪仲胺。低级仲胺为气体或液体，高级仲胺为固体，弱碱性。叔胺是在分子中有与三个烃基连接的三价基的胺。季胺化合物中的四个有机基团连接在一个氮原子上，形成正离子（阳离子）。

2、特点不同：仲胺遇酸形成按盆。由伯胺在镍钻或铜锅催化剂作用下经脱氨和加氢而得。叔胺吸收液对CO2 的吸收和再生速率的实验装置测定。季胺化合物包括烷基二甲基苄基氯化铵和烷基二甲基乙基苄基氯化胺，这两种化合物在硬度为500～1000ppm且不添加螯合剂的水中有效。

3、用途不同：季胺用于地板、墙壁、家具和设备的消毒。叔胺可作为配制产品的组分，又可作为各种专用化学衍生物的中间产品，是生产季铵盐的重要原料。仲胺常以盐酸盐形式出售。

扩展资料：

注意事项：

1、氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代而生成的化合物，分别称为第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。它们的通式为：RNH2－伯胺、R2NH－仲胺、R3N－叔胺。

2、脂肪链是指结构简单，饱和度不定的直链有机化合物。

3、脂肪环是指链有机化合物链接这一个苯环或杂环的环状结构。

4、阴离子表面活性剂，例如肥皂，洗衣粉等对其消毒效果有影响，不宜合用。

5、有机物对其消毒效果有影响，严重污染时应加大使用剂量或延长作用时间。

参考资料来源：百度百科-季胺

参考资料来源：百度百科-叔胺

参考资料来源：百度百科-仲胺

1、氢原子数目不同：

仲胺，也叫二级胺，分子式为R2NH，含有一个氢原子；叔胺，也叫三级胺，分子式为R3N，氢原子数目为0个；季胺，也叫四级胺，分子式为R4N+X-，氢原子数目也是0个，带正电荷。

2、氮原子上所连接的烃基数目不同：

仲胺氮原子上连接2个羟基；叔胺氮原子上连接3个羟基；季胺氮原子上连接4个羟基。

扩展资料

胺概述与应用：

胺的释义：氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺，根据胺分子中氢原子被取代的数目，可将胺分成伯胺、仲胺、叔胺。

氨分子中的氢被烃基取代而生成的化合物，同时，胺可以是看作氨分子中的H被烃基取代的衍生物，胺类广泛存在于生物界，具有极重要的生理作用。因此，绝大多数药物都含有胺的官能团——氨基。蛋白质、核酸、许多激素、抗生素和生物碱，都含有氨基，是胺的复杂衍生物。

参考资料来源：百度百科-胺

参考资料来源：百度百科-伯胺

然而二氯甲烷本身也是一种卤代烃这一事实常被忽视。据已有文献报道，二氯甲烷很易和胺类，特别是叔胶和仲胺发生反应，生成盐酸盐、“甲撑二胺”(aminals)和/或季铵盐。因此，建议大家用二氯甲烷提取胺类反应产物或用干燥剂干燥时，能及时分离就尽量不要拖，尽量不要放置过夜，不然产生的铵盐沉淀可能就随着干燥剂过滤掉了，导致产率降低。另外，对于做天然产物分离的朋友，要特别注意辨别使用DCM所分离的化合物是天然产物还是分离过程中人为造成的化合物。

沸点：伯胺＞仲胺＞叔胺

解释：叔胺的N上没有H，不能形成分子间氢键，沸点最低；伯胺可形成的氢键数量多于仲胺，故沸点最高。

碱性：仲胺＞叔胺＞伯胺

解释：胺上与N相连的烷基越多，N受到的推电子效应就越大，碱性就越强；然而，胺上与N相连的烷基越多，同时也会导致有机物的空间位阻越大，使碱性变小。两个因素综合作用，仲胺的碱性最强，其次是叔胺，最次是伯胺。

最后，关于喹啉异喹啉的问题，二者的N原子均提供一个p轨道的电子形成环状共轭体系，剩余一对孤对电子不参与共轭，裸 露在外。但由于苯环的吸电子诱导效应，与苯环直接相连的N多少会受到一些影响，所以，喹啉的碱性自然要略小于异喹啉。

总之，只要N原子上连有三个烷基的，都和三甲胺类似；属于非芳叔胺。由于苯环具有吸引N原子电子云的作用，使得N的电子云密度下降，再加上苯环体积大，使得芳叔胺（二甲基苯胺）虽然活泼但不如非芳叔胺如三甲胺。

生物碱是存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物，有似碱的性质，所以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。

具有光学活性。有些不含碱性而来源于植物的含氮有机化合物，有明显的生物活性，故仍包括在生物碱的范围内。而有些来源于天然的含氮有机化合物，如某些维生素、氨基酸、肽类，习惯上又不属于“生物碱"。

    实验原理：

    胺类固化剂(伯胺、仲胺、叔胺)都是电子给予体，是碱性化合物，在两性或酸性溶剂中呈碱性反应。因此可利用其碱性，用酸标准溶液进行滴定来测定其含量。

    实验方法有以下两种:

    1.高氯酸-乙酸滴定法

    对于芳香胺、改性胺等碱性较弱的胺，在醇溶液中滴定时，终点变色不敏锐，滴定误差较大。采用高氯酸-乙酸滴定法则可获得更精确的结果（相关文献中实验结论说明此情况下盐酸-乙醇法滴定结果是偏低的），其原理为： 

RNH2+HClO4→RNH3+ClO4-

R2NH+HClO4→R2NH2+ClO4-

R3N+HClO4→R3NH+ClO4-

    2.盐酸-乙醇(或异丙醇等)滴定法

    此方法适用于碱性较大的脂肪胺，其原理为：

RNH2+HCl→RNH3+Cl-

R2NH+HCl→R2NH2+Cl-

R3N+HCl→R3NH+Cl-

一、高氯酸-乙酸滴定法

    1.仪器和试剂

    烘箱、分析天平(万分之一)、量筒(100 mL、10 mL)、锥形瓶(250 mL)、酸式滴定管、干燥器。

    70%高氯酸(分析纯)、冰乙酸(分析纯)、纯苯(分析纯)、醋酸酐(分析纯)、邻苯二甲酸氢钾(基准物)，甲基紫(指示剂)。

    2.配制溶液及指示剂

    指示剂：0.1%甲基紫冰乙酸溶液（变色蓝变紫，范围2-3）。

    溶  剂：体积比冰乙酸:纯苯=2:l。

    3.标准溶液的配制

    量取 70%高氯酸溶液 4.3 mL，溶于 500 mL冰乙酸中，然后再取醋酸酐 7.5 mL，分数次加入，摇动至混合均匀，放置过夜，使与高氯酸中含的水分反应，转变为醋酸，即为[c(HCl04)=0.1 mol/L(0.1N)]高氯酸标准溶液。

    4.标定3中的高氯酸标准液

    称取 0.2～0.3g 邻苯二甲酸氢钾（必须保证干燥恒重），准确至 0.0001g，置于干燥的锥形瓶中，加入 50 mL 冰乙酸，温热溶解，加入 3～4 滴甲基紫指示剂，用配制好的高氯酸标准溶液[c(HCl04)=0.1mol/L]滴定至溶液由紫色变为纯蓝色，即为终点。

    5.计算

    c(HCl04)=m/(V×0.2042)式中：

    c(HCl04)——高氯酸标准溶液的浓度，mol/L；

    m——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；

    V——消耗的高氯酸标准溶液体积，mL；

    0.2042——与 1.00 mL 高氯酸标准溶液[c(HCl04)=0.1 mol/L]相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。

    注：本溶液使用前标定。标定高氯酸标准溶液时的温度应与使用该标准溶液滴定时的温度相同。

    6.测定方法

    精确称取适量的样品，置于 250 mL 锥形瓶中，加入约 25 mL 冰乙酸一纯苯溶剂，摇动至完全溶解后(如样品不容易溶解时， 可稍微加热然后让它冷却到室温)，加入甲基紫指示剂 3～4 滴， 用[c(HCl04)=0.1mol/L]高氯酸标准溶液滴定至溶液由紫色转变成纯蓝色，即为终点。

    7.计算

    AN(mgKOH/g)=(cV×56.11)/m

    式中：C——高氯酸标准溶液的浓度，mol/L；

    V——消耗的高氯酸标准溶液体积，mL：

    m——样品的质量，g；

    56.11——每摩尔氢氧化钾的质量。

二、盐酸-乙醇滴定法

    1.实验仪器：锥形瓶、滴定管

    2.试剂及溶液

    ①盐酸（分析纯）

    ②0.5摩尔每升盐酸异丙醇标准液：以2L容量瓶为准，先加1000mL异丙醇，再加85mL浓盐酸摇匀后用异丙醇溶液稀释至刻度。（用无水碳酸钠在溴甲酚绿钠盐为指示剂的情况下标定，原理同盐酸的标定）

    ③氢氧化钠（分析纯），0.5摩尔每升

    ④无水乙醇（基准试剂）

    ⑤溴甲酚绿钠盐指示剂：0.1g溴甲酚溶于100毫升水中，再加0.05摩尔每升的氢氧化钠溶液1毫升

    ⑥溴酚蓝：0.2g溴酚蓝溶于100毫升无水乙醇

    3.测定方法

    取适量样品于250mL锥形瓶中，加50mL无水乙醇在电炉上煮沸1min（除去游离氨的干扰），冷却至室温后，加入5滴溴酚蓝，用0.5摩尔每升盐酸异丙醇标准液滴定至黄色为终点。

    4.计算（同法一，C和V分别指盐酸异丙醇标准液的浓度及用量）

B 非直接滴定总胺的测定方法

    原理：利用氨基的乙酰化、氧化、与羰基反应生成西弗碱以及芳香胺的重氮化和亚硝化等方法来分别测定伯仲叔氨基相对含量的方法。

    测定方法：

    1.伯氨基含量的测定方法

    原理：主要是基于伯氨基与羰基的反应或胺与亚硝酸的反应。

    测定方法：①伯胺与醛或酮反应生成西弗碱和水，而仲胺和叔胺不发生此反应。测定生成的水量或所消耗的醛或酮的量，即可求出伯氨基的含量。

RNH2+R'CHO→RN=CHR'+H2O

    ②伯胺(主要是脂肪胺)与亚硝酸反应释出氮，而仲胺和叔胺与亚硝酸反应不释出氮。测定生成的N的体积，即可求出伯氨基含量。

RHN2+HNO2→ROH+H2O+N2↑

R2NH+HNO2→R2N-N=O+H2O

R3N+HNO2→R3N•HNO2

    2.叔氨基含量的测定方法

    在有伯胺、仲胺存在下，测定叔胺含量时，可先使伯胺及仲胺与乙酸酐反应，生成乙酰化产物，以排除伯胺及仲胺的影响。

    乙酰化产物不显碱性，不能被酸中和。而叔胺不能产生乙酰化反应，但它可以与乙酸反应：

R3N+CH3COOH→R3NH+CH3COO-

    该产物可用高氯酸-乙酸标准溶液滴定，过量的乙酸酐无干扰，有时可使终点更为敏锐。

R3NH+CH3COO-+HClO4→R3NH+ClO4-+CH3COOH

    3.仲氨基含量的测定方法

    原理：伯胺及仲胺与CS2反应牛成氨荒酸