求乙酸丙酯合成方案
乙酸丙酯的制备
一、实验目的与要求
1.、了解酸催化合成有机酸酯的基本原理和方法。 2、掌握回流分水、洗涤、干燥、蒸馏等基本操作
二、实验原理
利用乙酸与正丙醇反应制备乙酸丙酯，本实验采用了过量的酸，并及时除去水，提高产率。
三、仪器与试剂
主要仪器：蒸馏烧瓶、分水器、球形冷凝管、蒸馏头、直形冷凝器、接引管、分液漏斗、锥形瓶、温度计
主要试剂：正丙醇、冰醋酸、浓硫酸、碳酸钠溶液、无水硫酸镁
四、实验步骤
1、回流分水 向50ml蒸馏烧瓶中加入14.0ml乙酸和10ml正丙醇，振荡下逐滴加入0.5ml浓硫酸，摇匀。加入磁子，装上球形冷凝器，分水器，接通冷凝水，加热蒸馏烧瓶，回流一小时。
2、分液洗涤 回流完毕，冷却。取下球形冷凝器把分水器中分出的酯层和蒸馏瓶中的反应液一起倒入分液漏斗中，用15ml水，5%碳酸钠溶液和食盐水。
3、干燥 酯层倒入干燥的锥形瓶中，加入适量无水硫酸镁，干燥
4、将干燥好的乙酸丙酯转入一个干燥的25ml蒸馏烧瓶中，使用干燥的仪器安装一套蒸馏装置，加入磁子，蒸馏，收集101~103 ℃馏分，得到乙酸丙酯。
乙酸和丙醇反应生成乙酸丙酯，化学反应方程式：CH3COOH+CH3CH3CH2OH↔CH3COOCH2CH3CH3+H2O
↔这里打不出可逆符号由此代表可逆符号。在可逆符号上还应该标上加热△及浓硫酸。
第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。
第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。
第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CH₃CH₂CH₂MgX。
第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。
扩展资料：
用途：丙醇直接用作溶剂或合成乙酸丙酯，用于涂料溶剂、印刷油墨、化妆品等，用于生产医药、农药的中间体正丙胺，用于生产饲料添加剂、合成香料等。丙醇在医药工业中用于生产丙磺舒、丙戊酸钠、红霉素、癫健安、粘合止血剂BCA、丙硫硫胺、2,5-吡啶二甲酸二丙酯等；
相丙醇合成的各种酯，用于食品添加剂、增塑剂、香料等许多方面；正丙醇的衍生物，特别是二正丙胺在医药、农药生产中有许多应用，用来生产农药胺磺灵、菌达灭、异丙乐灵、灭草猛、磺乐灵、氟乐录等。
健康危害：接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状。口服可致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、倦睡、昏迷甚至死亡。长期皮肤接触可致皮肤干燥、皲裂。
参考资料来源：百度百科-正丙醇
参考资料来源：百度百科-异丙醇
参考资料来源：百度百科-2-甲基-2-戊醇
故答案为：浓硫酸；饱和碳酸钠溶液；导气兼冷凝；
（2）C3H8O对应的醇有两种：CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3，两种醇可发生消去反应生成同一种物质丙烯；任意两分子的醇可发生分子间脱水反应生成醚，可以是相同醇分子，也可以是不同醇分子，则这；两种醇任意组合，可生成3种醚，所以生成的有机物可能有4种；
故答案为：4；
（3）在乙酸和1-丙醇的混合液中加入CaO，把乙酸转化为盐溶液，加热蒸馏，试管B中收集到的馏分为丙醇，烧瓶中剩余的为乙酸钙的水溶液，再加浓硫酸得到乙酸，通过蒸馏分离得到乙酸；
故答案为：CaO；CH3CH2CH2OH；浓硫酸；C2H4O2．
醋酸相对密度1.05，甘油相对密度1.26362
甘油物质的量：（25*1.26）/ 92.06=0.34mol
醋酸物质的量：（39*1.05）/ 60.05=0.68mol
这里看出醋酸量不足，生成的乙酸丙酯有72.45g，
