官能团类别异构归纳
高中阶段的同分异构现象主要有4种。即碳架异构、官能团位置异构和官能团类别异构和顺反异构。
1.碳架异构指由于碳链（碳环）不同产生的异构现象，如正丁烷和异丁烷。
2.官能团位置异构（简称位置异构）指官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。如1-氯丙烷和2-氯丙烷。
3.官能团类别异构（简称官能团异构）是指由于官能团的种类不同为产生的异构现象，例如，分子式为C2H6O的有机物，可能为乙醇C2H5OH，也可能是二甲醚CH3OCH3。乙醇中官能团为羟基（-OH），二甲醚中官能团为醚键（-O-）；分子式为C2H6O2，可能是甲酸甲酯HCOOCH3，也可能是乙酸CH3COOH，甲酸甲酯中官能团为酯基（-COOR），乙酸中官能团为羧基（-COOH）。
→官能团异构主要有以下几种：
①烯烃
&
环烷烃
，如丙烯与环丙烷
②二烯烃
&
炔烃
，如1,3-丁二烯和丁炔
③饱和一元醇
&
醚
，如乙醇和二甲醚
④饱和一元醛
&
酮
，如丙醛和丙酮
⑤饱和一元羧酸
&
酯
，如乙酸和甲酸甲酯
⑥芳香醇
&
酚
，如苯甲醇和邻（/间/对）甲基苯酚
⑦硝基化合物
&
氨基酸
除此之外还有：葡萄糖
&
果糖
，
蔗糖
&
麦芽糖等
4.不饱和烃（包括烯烃、炔烃）的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物中存在顺反异构。
乙醇的同分异构体是二甲醚
CH3-O-CH3
由此可知醇的同分异构体是醚（通过有无羟基判断）
还可以尝试丙醇和丁醇他们的同分异构体更多
乙酸的同分异构体是甲酸甲酯
HCOOCH3
都是CnH2n+2O2的分子式
此外甲酸与乙醇，乙酸与丙醇也是同分异构体。
乙醇的分子式是：C2H6O；结构简式是：CH3CH2OH或C2H5OH。
乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。
扩展资料
乙醇与甲醚互为同分异构体。
乙醇的用途很广，可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等，在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。
C、O原子均以sp³杂化轨道成键、极性分子。
乙醇分子是由是由C、H、O 三种原子构成（乙基和羟基两部分组成），可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的产物，也可以看成是水分子中的一个氢原子被乙基取代的产物。
乙醇是有机化合物，俗称酒精，是最常见的一元醇。乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒，纯液体不可直接饮用，具有特殊香味（略带刺激），微甘（伴有刺激的辛辣滋味）。在化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。
乙醇和二甲醚是官能团异构的同分异构体。
他们构成性质的主要官能团有差异：乙醇是羟基，易于构成氢键，沸点远高于二甲醚强碱下可以失去氢离子，比如与钠反应可以生成乙醇钠和氢气。二甲醚的官能团是醚键，极性较低，可以作为氢键的氢受体但不能作为氢供体，可与强酸产生钅羊盐，不会发生羟基的脱羟基氢反应。
同系物是指两物质的结构相似，分子式相差n(n>=1)个CH2。同分异构体是指两物质的分子式相同，结构不同。乙醇的分子式是C2H6O 甲醚的分子式也是C2H6O 但是乙醇的结构为C。
在有机化学中，同分异构体可分为构造异构体、立体异构体和电子互变异构体。构造异构体是指因分子中原子的连接次序不同或者键合性质不同引起的异构体。因碳架不同产生的异构体称为碳架异构体。官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构体称为位置异构体。
甲醇CH3OH、乙醇CH3-CH2OH、丙醇CH3-CH2-CH2OH等也是同系物，可用通式Cn+H2n+1OH或ROH表示。
酒精的结构简式为CHCHOH或CHOH。
酒精是醇类的一种，是酒的主要成份，所以又称酒精，有些地方俗称火酒，是可再生物质。化学式也可写为C2H5OH或EtOH，Et代表乙基。
乙醇易燃，是常用的燃料、溶剂和消毒剂，也用于制取其他化合物。工业酒精含有少量甲醇，医用酒精主要指浓度为75%左右的乙醇，也包括医学上使用广泛的其他浓度酒精。乙醇与甲醚是同分异构体。
乙醇燃烧
燃烧方程式是C2H5OH＋3O2=2CO2＋3H2O
酒精燃烧时放出大量的热，所以它被用作酒精灯、火锅、内燃机等的燃料。在汽油中加入适量酒精作为汽车燃料，可节省石油资源，减少汽车尾气的污染。
乙醇是酸性的，乙醇分子中含有极化的氧氢键，电离时生成烷氧基负离子和质子。乙醇的酸性很弱，但是电离平衡的存在足以使它与重水之间的同位素交换迅速进行。
C
药用酒精通常为75%的乙醇水溶液.
21题中：选D。
顺反异构：立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指烯烃的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。
顺反异构体产生的条件：⑴
分子不能自由旋转；
⑵
双键或环状化合物的同一碳上不能有相同的基团；
所以对于这个问题，AB选项不满足其定义，既无双键也无环状结构，错误。。C中同一碳上连得都是甲基，另一个都是H，错误。D选项的碳原子上连得一个是甲基一个是H，满足产生的条件，所以选D
27.水解反应也是一种取代反应，至于加成就不多讲了吧。
那么亲电取代：由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧，电子云暴露，受原子核约束力较σ电子小，比较容易受亲电试剂的进攻，发生亲电取代反应。我们一般学到的是苯的亲电取代。
亲核取代反应，或称亲核性取代反应，通常发生在带有正电或部份正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部份负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。
判断两者的简便方法：对于亲电亲核取代，最主要可以看取代基的电性，如果是带正电荷的，那就是亲电的，如果是带负电荷的，那就是亲核的。
顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体。
反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体。
顺反异构体产生的条件：⑴ 分子不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）； ⑵ 双键上同一碳上不能有相同的基团；
同分异构是分子式相同,结构式不同，顺反异构是空间构像不同
