常见溶剂的极性大小顺序

我想知道你具体的配样情况。

你现在给出的数值是标准品测定的吗？应该算是线性实验了。

前几个数据很好，如果500ppm按照1219计算，R^2=0.9999按照1310计算R^2=0.9995.

后面的几个样品呢？是同一瓶样品吗？还是重新配制的？如果是重新配制的，那就可能是配样的问题了。如果是同一瓶样品，那么你的进样方式是什么？手动进样还是顶空？

我建议先老化一下色谱柱。

另外，你有没有考虑过溶解度的问题。正己烷的极性0.06，乙酸乙酯是4.3，极性相差很大的，它们不是任意比例互溶。你溶解样品的时候仔细看容量瓶里有没有分层，或者有油滴似的溶剂。建议考虑换一个溶剂试一试。比如常用的万能溶剂DMF或者DMSO什么的。

一般是可以的，具体应根据样品特性判断，若能用乙酸乙酯提对操作人员健康也有好处。农残测定中对于有机磷类农药，乙酸乙酯是一个不错的选择，SN的方法都有，现也改用乙腈作为萃取溶剂了，主要是乙腈提取时，色素等物质相对要少一些。加标回收率二者对于有机磷类差异不是太大。乙腈能与水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷及多种不饱和烃混溶，不能与饱和烃混溶。乙酸乙酯萃取的是脂溶性的物质。乙腈的记性参数为5.8，乙酸乙酯的为4.4，对于萃取的物质和量肯定是不一样的。应选择一个性质和萃取效果跟乙腈相差不大的溶剂，同时也和需要萃取的样品物质性质有关。

水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。

其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶

丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷

乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿

甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）

主要的有机试剂的极性大小顺序：

水(最大) > 甲酰胺> 乙腈> 甲醇> 乙醇> 丙醇> 丙酮>  二氧六环> 四氢呋喃> 甲乙酮> 正丁醇> 乙酸乙酯> 乙醚> 异丙醚> 二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)

常用的试剂的极性具体是多少也是可以查到的，下图是常见有机溶剂的的具体极性数值。

有交叉。

有机溶剂是液态的有机物，如小分子醇类，C>5的烃类，醚，酯等等。

有机溶剂可以分为极性有机溶剂与非极性溶剂（正己烷，正戊烷，苯等），其中极性有机溶剂又可以分为质子极性有机溶剂（醇类等）与非质子极性有机溶剂（二甲基亚砜，乙腈，乙酸乙酯，醚等）

无机溶剂为为液态无机物，如水，液氨，液态二氧化硫等等，多为极性溶剂。