实验室怎么制作甲苯能详细点吗

像5%这种百分比浓度一般有体积浓度和质量浓度两种，当溶质是固体时，默认为质量浓度；当溶质是液体时，默认为体积浓度；溶质是气体时一般不这样表示。溶剂一般默认是水。像甲苯、二甲苯是液态的，5%的溶液即是5ml溶质，用水定容到100ml容量瓶；氯化钠常温是固态，5g氯化钠，用水定容到100ml。5%就是指取100ml溶液，其中有溶质5g(ml)。

试剂：68%硝酸，98%硫酸，甲苯

DNT有一段硝化法和二段硝化法，一段硝化法比较浪费，还要用到发烟硝酸（不易买到）所以一般用二段消化法。在这里我们介绍二段消化法。 将水浴装置中的水加热至 80-----85摄氏度。还是在这段时间中，配置混酸。取20ml硝酸，再取120ml硫酸，缓慢混合，注意搅拌。之后再取10ml一硝基甲苯，混合。然后水浴45分钟，之后将全部产物都倒入冷水中，过滤，再用水洗。最后用碳酸钠（碳酸氢钠）的溶液洗至碱性，最后再用清水冲净，干燥，最后的到二硝基甲苯 。

然后在febr3作催化剂与br2，发生亲电取代反应生成：2，6二溴-4-硝基甲苯

产物的系统命名：1-甲基-4-硝基-2，6-二溴苯

目的：

1.掌握稀碱（NaOH）法分离酵母RNA的原理与方法

2.了解RNA的组分并掌握定性鉴定的具体方法。

二、原理：酵母核酸中RNA含量较多。RNA可溶于碱性溶液，在碱提取液中加入酸性乙醇溶液可以使解聚的核糖核酸沉淀，是用氢氧化钠使酵母细胞壁变性、裂解，然后用酸中和，除去蛋白质和菌体后的上清液用乙醇沉淀RNA。提取的RNA有不同程度的降解。由此即得到RNA的粗制品。

三、器材

四、试剂和材料

将2mL 10％三氯化铁溶液（用FeCl3·6H2O配制）加入 到400 mL浓盐酸中。

9．苔黑酚乙醇溶液 10 mL ：溶解6g苔黑酚于100 mL 95％乙醇中（可在冰箱中保存1个月）。

10．酵母粉 200 g

11.地衣酚（3,5—二羟甲苯试剂）：取比重1.19HCl 100ml，加入FeCl3·6H20 100mg及二羟甲苯100mg，混匀溶解后，置于棕色瓶中，此试剂必须在临用前新鲜配制。

五、操作

1.将15g酵母悬浮于90 mL 0.04 mol／L氢氧化钠溶液 中，并在乳钵中研磨均匀。将悬浮液转移至150毫升锥形瓶 中。在沸水浴上加热30分钟后，冷却。离心（3000 r／min）15分钟，将上清液缓缓倾入30 mL酸性乙醇溶液中。注意要一边搅拌一边缓缓倾入。待核糖核酸沉淀完全后，离心（3000 r／min）3分钟。弃去清液。用95％乙醇洗涤沉淀两次，乙醚洗涤沉淀一次后，再用乙醚将沉淀转移至布氏漏斗中抽滤。沉淀可在空气中干燥。

2.核糖的鉴定：取试管两只，分别标明测定管与对照管，然后依次加入下列各试剂。

管号 RNA水解液 5％H2SO4 3，5-二羟甲苯

测定管 4滴 不加 6滴

对照管 不加 4滴 6滴

将两试管放入沸水浴内加热10分钟，比较两管之颜色。

实验结果

测定管由黄色变成绿色为阳性反应，对照管没有明显颜色反应。

注意事项

1.样品倒入玻璃离心管不能太满；

2.离心前玻璃离心管（套上塑料管套）放在天平上平衡好；