2-羟基苯甲醛(水杨醛)的鉴别?
我给你个思路吧,有邻位取代基的苯甲酸酸性>间位取代的苯甲酸,本来这两个东西只是羟基取代位置不同,还是比较难区分的还有水杨醛容易发生亲核取代,由于邻位效应使得水杨醛的的亲核取代难易程度趋向于甲醛
1、可有多种制法:苯乙酸催化还原、β-苯乙醇催化氧化以及采用苯乙烯、环氧苯乙烷、桂酸及其酯类为原料的方法都能制得2-苯基乙醛。工业生产是在铜的存在下,用空气在加热的条件下将β-苯乙醇氧化而得。反应是放热的,同时发生苯乙醛氧化成苯乙酸以及苯乙醛聚合等副反应,氧化产物中醛的含量约为50%,所得粗品经水洗、减压蒸馏而得成品。
2、主要采用合成法。以苯甲醛和一氯乙酸乙酯为原料,在乙醇钠存在下反应而得。
3、烟草:BU,56;OR,57;OR,26;FC,BU,OR,18;合成:有苯乙醇经氧化,或由苯乙酸乙酯经还原而制得。
4、制法:于装有搅拌器的反应瓶中,加入2-碘-1-苯基乙醇(2)20g(81mmol),100mL水,250mL纯化的二氧六环。搅拌下于10min滴加45g硝酸银溶于100mL水的溶液。加完后继续搅拌反应15min,过滤,石油醚提取。有机层水洗后,用含40g亚硫酸氢钠的水溶液提取2次,每次100mL。过滤生成的沉淀,水洗,石榴醚洗涤,得苯乙醛亚硫酸氢钠加成物28g,收率52%。
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由E和K可知J为,I为,H为,G为,则F为,
(1)C为,与2-氯丙烷发生取代反应可生成,故答案为:取代;
(2)由以上分析可知A的结构简式为,故答案为:;
(3)G为,在碱性条件下发生水解反应可生成,反应的方程式为,
故答案为:;
(4)①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟基,②能发生银镜反应,说明含有醛基,可为甲酸酯,③核磁共振氢谱有四个峰,分子中含有4种性质不同的H原子,则结构简式应为,
故答案为:;
(5)由制备高分子化合物,可先发生取代反应生成1-氯甲苯,然后水解生成苯甲醇,苯甲醇氧化生成苯甲醛,苯甲醛与HCN发生加成反应生成,水解可生成邻-羟基苯乙酸,然后发生缩聚反应可生成目标物,反应的流程为,
故答案为:.
1、1)苯溴代,制备格氏试剂,
2)1-丙醇氧化成丙醛,然后与格氏试剂加成
3)酸性消除
2、1)苯溴代,制备格氏试剂,然后与环氧乙烷,生成苯乙醇
2)苯乙醇用PCC氧化生成苯乙醛
3)苯乙醇用重铬酸钾氧化生成苯乙酸,
4)苯乙酸在红磷作用下发生赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应α-卤代,然后酯化
5)产物与Zn粉,再与 苯乙醛,发生列佛曼斯基反应,即可
3、1)苯与乙酰氯发生傅氏酰基化,生成苯乙酮
2)苯与CO、HCl发生加特曼科赫反应,生成苯甲醛
3)苯乙酮与苯甲醛,发生羟醛缩合,生成α,β-不饱和酮
4)乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成烯醇盐,再与α,β-不饱和酮发生麦克尔加成,后又发生鲁宾逊关环(即羟醛缩合
4、甲苯氧化成苯甲酸,然后溴代得间溴苯甲酸,再与NH3生成酰胺,最后降解即可
碱性水解得到苯甲醇
和氰化钠反应,得到苯乙氰
苯甲醇氧化得到苯甲醛(三氧化铬的吡啶混合物)
苯乙氰水解得到苯乙酸
苯甲基的结构式为:
苄基英文名benzyl group,也称苯甲基。是一种化学物,含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。
苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团;或者苯甲醇分子中去掉羟基。苯甲醇、苄基氯、苄基氰等分子中都含有苄基。
扩展资料
几种常见的含有苯甲基结构的有机物
1、甲苯
最简单的苄基化合物,无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。
化学性质活泼,与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。
2、苄醇
苄醇又称苯甲醇,最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
3、苯乙酸
无色片状结晶,易溶于热水。
可被氧化成苯甲酸,也可被二氧化锰和稀硫酸氧化成苯甲醛、甲酸及二氧化碳。可发生取代反应,如硝化和卤化等。
参考资料来源:百度百科-苄基
参考资料来源:百度百科-苄型
乙醛酸是一种白色晶体,有不愉快气味,无水乙醛酸熔点98℃,水合物熔点70~75℃,一水合物熔点50℃左右,其溶于水,水溶液呈黄色;难溶于乙醚、乙醇和苯等。暴露于空气中短时间即能吸潮变为浆状,有腐蚀性。乙醛酸存在于未成熟的水果和嫩的绿叶中,也可以在非常嫩的甜菜中发现。
乙醛酸的结构式为CHO-COOH,是一种结构最简单的醛酸,由于它既有醛基,又有羧基,因此,同时具有醛和酸的性质。在一定条件下,乙醛酸还能发生环化反应。它的结构和性质决定了在有机合成中的独具特色的作用。用乙醛酸作原料,可衍生出几十种有广阔用途的精细化工产品,例如对羟基苯乙酸、对羟基苯乙酸乙酯、对羟基苯乙酰胺、3,4-二羟基苯甲醛、对羟基苯海因、丁苯羟酸、D-(-)-对羟基苯甘氨酸、D-(-)-对羟基苯甘氨酸邓氏盐等等,是一种大有发展前景的精细化工产品。