为什么要用分馏的方法制备工业乙醇

因为它们两的沸点不同.温度78.4度时乙醇就挥发出来了,就可以收集它.　当升温到100度时.水就会挥发出来.此时就可以收集纯净的水了。　所以，要选用不同的温度分馏它们,明白了吧?　望采纳

水和酒精混合以后会形成有固定沸点的混合物，被称为衡沸物，这个沸点高于酒精的沸点，低于水的沸点。

不能直接用蒸馏法去除去乙醇中的水。

因为直接蒸馏水和乙醇都会变为气态再变为液态，无法达到分离的目的。

而要先加入生石灰，加入生石灰是为了除去水，石灰与水反应不与乙醇反应而且反应后ca(oh)2需要高温才能分解，蒸馏是不会再产生水。

乙醇进行蒸馏及沸点的测定实验原理：将液体加热至沸，使液体变为气体，然后再将蒸气冷凝为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一。

当液体混合物受热时，由于低沸点物质易挥发，首先被蒸出，而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中，从而使混合物得以分离。蒸馏法提纯工业乙醇只能得到95％的乙醇，因为乙醇和水形成恒沸化合物（沸点78.1℃），若要制得无水乙醇，需用生石灰、金属钠或镁条法等化学方法。

简单蒸馏只能使液体混合物得到初步的分离。为了获得高纯度的产品理论上采用多次部分汽化和多次部分冷凝的方法，即将简单蒸馏得到的馏出液，再次部分汽化冷凝以得到纯度更高的馏出液。而将简单蒸馏剩余的混合液再次部分汽化，则得到易挥发组分更低、难挥发组分更高的混合液。只要上面这一过程足够多_就可以将两种沸点相机溶液分离成纯度很高的易挥发组分和难挥发组分的两种产品。简言之分馏即为反复多次的简单蒸馏。在实验室常采用分馏柱来实现而工业上采用精馏塔。

分馏装置:分馏装置与简单蒸馏装置类似不同之处是在蒸馏瓶与蒸馏头之间加了一根分馏柱。分馏柱的种类很多实验室常用韦氏分馏柱。

因为76°以下的不是乙醇，是杂质。76-83是乙醇（含水）。83-94是水和乙醇的混合物。94°以上的都是水。由于仪器简单，所以不能完全分开两种馏分。将各段馏分倒入蒸馏烧瓶时，必须先停止加热，否则容易因乙醇蒸汽外逸而造成损失，分馏效率下降。所以要分4个馏段来收集。

2. 气相分析: 由上述标准曲线渐近线方程 y=-0.0008x+1.4327 分析气相组成, 求得气相乙醇含量和折射率的关系。 乙醇含量/% 折射率 n 88.13

3. 液相分析: 同理,可以对液相组成进行分析: 乙醇含量/% 折射率 n 88.25 84.75 83.25 79.63 64.00 11.00 10.25 4.50 3.13 1.3621 1.3649

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环己烷 - 乙醇体系的气液平衡相图的测定的实验报告.docx 文档全文...

1. 实验目的 1.测定常压下环己烷-乙醇二元系统的气液平衡数据,绘制沸点-组成相图。2.掌握双组分沸点的测定方法,通过实验进一步理解分馏原理。3.掌握阿贝

2. 实验原理 恒定压力下,真实的完全互溶双液系的气-

2,常压蒸馏没有减压蒸馏效果好,但一般没必要.

3,收集的纯乙醇中可以考虑加少量CaCl2（无水）,以除去剩余的微量水.之后把CaCl2过滤取出就好.（乙醇的后反应中CaCl2没影响可做,一般不会这样.）

4,蒸馏烧瓶可以洗,但直流冷凝管和收集产物的锥形瓶绝对不能洗,事先最好放在烘箱里,用时取出装好.（包括接头）

5,控制反应温度,蒸发过快的话,乙醇蒸汽会带出很多水.

6,记得在烧瓶里加沸石,暴沸是要出事的.

7,如果乙醇中原本含水较多,可以加入少量无水CaCl2,先吸一部分水,过滤后再分馏