苯酚与苄溴反应

苯酚上的羟基时供电子基团,能使苯酚的邻位和对位碳原子上的电子云密度,使其具有较强的亲核性,更容易与甲醛羰基上的碳发生反应（羰基上的碳在电负性更强的氧的作用下,电子云被吸到氧那边去了,使得自己的原子核容易裸露在外与亲核基团反应）.生成的中间体苄基碳也在羟基的作用下裸露出较多的原子核,继续跟另外的一个苯酚发生同样的反应.这样多个苯酚就在甲醛的帮助下连在一起成了聚合物.

1、苯酚的硝化反应

C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻

2、苯酚与甲醛的反应，本质为缩聚反应，生产中用于制酚醛树脂。

C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O

3、苯酚与溴的反应，生成三溴苯酚。

3Br₂+C₆H₅OH → (C₆H₅OH ) Br₃+3HBr

4、苯酚与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。

C₆H₅OH +NaOH→C₆H₅ONa+ H₂O

苯酚的物理性质：苯酚在室温下微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。

扩展资料

苯酚的使用：

1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。 苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。

2、苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料来源：百度百科-苯酚

方程式如下：

苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以反应时相当于苯环是还有个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。

化学性质

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。俩

中文名称

2-苄基-4-溴苯酚

英文名称

2-Benzyl-4-bromophenol

英文别名

5-Brom-2-hydroxy-1-benzyl-benzol2-Benzyl-4-brom-phenol2-benzyl-4-bromo-phenolo-Benzyl-p-bromophenolO-Benzyl-4-bromophenol

CAS号

19578-80-4

合成路线：

1.通过2-苄基苯酚合成2-苄基-4-溴苯酚，收率约95%；

2.通过2,4-二溴苯酚和苄基溴化镁合成2-苄基-4-溴苯酚，收率约55%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1584579

2）苯甲醇有醇的性质，银镜反应，或用菲林试剂产生砖红色沉淀

3）苄基溴，溴容易离去，与AgNO3醇溶液反应，生成白色沉淀-

剩余三种加入少量金属钠， 产生气饱的为环己醇和苄醇， 不反应的是苯

环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化， 环己醇得环己酮， 苄醇得苯甲酸， 分别用碳酸氢钠处理， 冒气泡得是苯甲酸（前身是苄醇）， 不冒气泡得是环己酮（前身为环己醇）

银氨溶液,苯甲醛被氧化,其它不反应

苄基氯加入氢氧化钠加热后,加入硝酸银,有沉淀(其它无反应)

剩下的用碘仿反应来鉴别,能发生的是苯乙酮

C6H5-OH +3H2---催化剂,加热->C6H11OH(羟基环己烷)

氧化：C6H6O+O2=C6H4O2+H2O.对苯醌会画么?两个对位的碳碳双键,两个对位的碳氧双键,干好把六个碳用完

催化氧化的不知道啦,问问哪个知道的把

1、跟钠反应的官能团：羧基、酚羟基、醇羟基。

2、跟氢氧化钠反应的官能团：羧基、酚羟基。

3、跟碳酸氢钠反应的官能团：羧基。

苯酚中含有酚羟基可以和钠、氢氧化纳反应，但是不能和碳酸氢钠。

苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

一、常见官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

二、官能团的其它性质：

1、醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。

2、 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。

3、 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出氢离子)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-官能团